Tablety Tavegil. Cena, návod k použití, na co pomáhá, analogy
Pomocné látky: magnesium stearát, povidon, mastek, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché se zkosenými hranami. Na jedné straně je linka a rytina O/T.
Farmakoterapeutická skupina
Antihistaminika pro systémové použití.
ATC kód R06A A04.
Farmakologické vlastnosti
Tavegil je antagonista H1-receptoru. Patří do antihistaminické skupiny benzhydryletherů. Tavegil selektivně inhibuje receptory histaminu H1 a snižuje permeabilitu kapilár. Má výrazný antihistaminový a antialergický účinek, vyznačující se rychlým nástupem a významným trváním (až 12 hodin).
Po perorálním podání je clemastin téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 2–5 hodinách. Maximální antihistaminový účinek léku je pozorován po 5–7 hodinách a trvá 10–12 hodin, někdy až 24 hodin. Vazba clemastinu na plazmatické proteiny je přibližně 95 %.
Eliminace z krevní plazmy je dvoufázová, s poločasy 3,6±0,9 hodin a 37±16 hodin. Clemastin je rozsáhle metabolizován v játrech. Hlavní cestou vylučování metabolitů je moč (45–65 %). Nezměněná léčivá látka se nachází v moči pouze v malém množství. Lék proniká do mateřského mléka ve velkém množství.
Indikace
Senná rýma, alergická rýma, kopřivka (včetně dermografické), svědění, alergické dermatózy; jako adjuvans při akutním a chronickém ekzému; kontaktní dermatitida, stejně jako alergické reakce způsobené léky nebo bodnutím hmyzem.
Kontraindikace
Přecitlivělost na clemastin nebo na pomocné látky léčiva, stejně jako na antihistaminika podobné chemické struktury; porfyrie.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Tavegil, stejně jako jiná antihistaminika, zesiluje sedativní účinek léků, které tlumí centrální nervový systém (hypnotika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, anxiolytika, opioidní analgetika a alkohol). Clemastin může zvýšit účinky některých anticholinergních léků (např. atropinu, tricyklických antidepresiv). Během užívání drogy byste se měli vyvarovat pití alkoholických nápojů.
Funkce aplikace
Tablety Tavegil obsahují laktózu. Pacienti s dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
Tavegil by měl být používán s opatrností u pacientů s epilepsií nebo záchvaty v anamnéze, glaukomem s uzavřeným úhlem, peptickým vředem žaludku se stenózou, pyloroduodenální stenózou, hypertrofií prostaty s retencí moči a obstrukcí hrdla močového měchýře. Používejte opatrně u starších pacientů, kteří jsou vystaveni vysokému riziku nežádoucích účinků, jako je paradoxní neklid, vyvarujte se použití v případech zmatenosti.
Dávkování a podávání
Tablety je třeba užívat před jídlem a zapít vodou.
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1 tableta ráno a večer. Ve zvláště závažných případech lze denní dávku zvýšit na 6 tablet; Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety.
Dětem ve věku 6 až 12 let se předepisuje ½ až 1 tableta před snídaní a večer.
Doba užívání léku bez konzultace s lékařem není delší než 14 dní. Nepřekračujte doporučenou dávku. Pouze pro orální použití.
Děti
V této lékové formě lék užívají děti starší 6 let.
Nežádoucí reakce
Nežádoucí účinky uvedené níže se mohou vyskytnout s následující frekvencí: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100,
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 °C.
Obal
10 tablet v blistru. 2 blistry v kartonové krabičce.
Kategorie dovolená
Производитель
Famar Italia SpA, Itálie.
Sídlo výrobce a adresa jeho místa podnikání
via Zambeletti 25, 20021 — Baranzate (MI), Itálie.
odborná publikace určená pro zdravotnická zařízení a lékaře, jakož i pro lékařské a farmaceutické specialisty
Pomocné látky: magnesium-stearát, povidon, mastek, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy.
Dávková forma
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché se zkosenými hranami. Na jedné straně je linka a rytina O/T.
Farmakoterapeutická skupina
Antihistaminika pro systémové použití.
ATX kód R06A A04.
Farmakologické vlastnosti
Tavegil je antagonista H1-receptoru. Patří mezi antihistaminika benzhydryletherové skupiny. Tavegil selektivně inhibuje receptory histaminu H1 a snižuje permeabilitu kapilár. Má výrazný antihistaminový a antipruritický účinek, vyznačující se rychlým nástupem a významným trváním (až 12 hodin).
Po perorálním podání je clemastin téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 2-5 hodinách. Vrchol antihistaminového účinku léku je pozorován po 5-7 hodinách a pokračuje po dobu 10-12 hodin, někdy až 24 hodin. Vazba clemastinu na plazmatické proteiny je přibližně 95 %.
Eliminace z krevní plazmy je dvoufázová s poločasy 3,6 ± 0,9 hodin, respektive 37 ± 16 hodin. Clemastin je rozsáhle metabolizován v játrech. Hlavní cestou vylučování metabolitů je moč (45-65 %). Nezměněná léčivá látka se nachází v moči pouze v malém množství. Lék je vylučován do mateřského mléka ve významných množstvích.
Indikace pro použití
Senná rýma, alergická rýma, kopřivka (včetně dermografické), svědění, alergické dermatózy; jako adjuvans při akutním a chronickém ekzému; kontaktní dermatitida, stejně jako alergické reakce způsobené léky nebo bodnutím hmyzem.
Kontraindikace
Přecitlivělost na clemastin nebo na pomocné látky léčiva, stejně jako na antihistaminika podobné chemické struktury; porfyrie.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí
Tavegil, stejně jako jiná antihistaminika, zesiluje sedativní účinek léků, které tlumí centrální nervový systém (hypnotika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, anxiolytika, opioidní analgetika a alkohol). Clemastin může zvýšit účinky některých anticholinergních léků (např. atropinu, tricyklických antidepresiv). Během užívání drogy byste se měli vyvarovat pití alkoholických nápojů.
Funkce aplikace
Tablety Tavegil obsahují laktózu. Pacienti s dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
Tavegil by měl být používán s opatrností u pacientů s epilepsií nebo záchvaty v anamnéze, glaukomem s uzavřeným úhlem, peptickým vředem žaludku se stenózou, pyloroduodenální stenózou, hypertrofií prostaty s retencí moči a obstrukcí hrdla močového měchýře. Používejte s opatrností u starších pacientů, kteří jsou vystaveni vyššímu riziku nežádoucích účinků, jako je paradoxní neklid, vyvarujte se použití ve zmatenosti.
Použití během těhotenství nebo kojení
Tavegil by neměl být předepisován během těhotenství a kojení. Antihistaminika mohou přecházet do mateřského mléka a ovlivnit novorozence.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Vzhledem k antihistaminovému sedativnímu účinku clemastinu může lék ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy.
Dávkování a podávání
Tablety je třeba užívat před jídlem a zapít vodou.
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1 tableta ráno a večer. Ve zvláště závažných případech lze denní dávku zvýšit na 6 tablet; Maximální jednotlivá dávka léku jsou 2 tablety.
Dětem ve věku 6 až 12 let se předepisuje ½ až 1 tableta před snídaní a večer.
Doba užívání léku bez konzultace s lékařem není delší než 14 dní. Nepřekračujte doporučenou dávku. Pouze pro orální použití.
V této lékové formě lék užívají děti ve věku 6 let a starší.
Nadměrná dávka
Předávkování antihistaminiky může mít za následek depresi i excitaci centrálního nervového systému (útlum vědomí, neklid, halucinace, křeče). Možné jsou také anticholinergní příznaky (sucho v ústech, mydriáza, hyperémie, gastrointestinální poruchy a tachykardie).
Léčba zahrnuje odstranění léku z těla výplachem žaludku, použitím adsorbentů a symptomatickou terapií.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže se mohou vyskytnout s následující frekvencí: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 1/1000, < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 1, < 1000/1 10000), velmi vzácné (< XNUMX/XNUMX XNUMX).
Z nervového systému: často – zvýšená únava, sedativní účinek, ospalost; méně časté – závratě; zřídka – bolest hlavy.
Z psychiky: zřídka – agitovanost (zejména u dětí).
Z trávicího systému: zřídka – gastrointestinální poruchy, včetně bolesti v epigastriu, nevolnosti, sucha v ústech; velmi zřídka – zácpa.
Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka – tachykardie, pocit bušení srdce.
Z kůže: zřídka – kožní vyrážky.
Z imunitního systému: zřídka – reakce přecitlivělosti, dušnost; ojedinělé případy – anafylaktický šok.
Celkové poruchy: vzácné – astenie.