Návod k použití roztoku Phenibut

Dostupnost Phenibut, tablety 250 mg, 20 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky kyselina aminofenylmáselná

Phenibut analogy, tablety 250 mg, 20 ks

popis

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Léčivá látka hydrochlorid kyseliny aminofenylmáselné je derivát kyseliny gama-aminomáselné (GABA) a fenylethylaminu. Má uklidňující vlastnosti, stimuluje paměť a učení, zvyšuje fyzickou výkonnost, odstraňuje psycho-emocionální napětí, úzkost, strach a zlepšuje spánek. Neovlivňuje cholinergní a adrenergní receptory. Prodlužuje latentní období a zkracuje trvání a závažnost nystagmu. Výrazně snižuje projevy astenie a vazovegetativní symptomy, včetně bolesti hlavy, pocitu tíhy v hlavě, poruchy spánku, podrážděnosti, emoční lability, zvyšuje duševní výkonnost, zlepšuje pohodu, zvyšuje zájem a iniciativu, motivaci k aktivní práci bez sedativního účinku nebo vzrušení.

Na rozdíl od trankvilizérů se pod vlivem kyseliny aminofenylmáselné zlepšují psychologické ukazatele (pozornost, paměť, rychlost a přesnost senzoricko-motorických reakcí). Nebyl pozorován žádný vývoj závislosti nebo závislosti na droze nebo abstinenční syndrom.

Farmakokinetika
Po perorálním podání se dobře vstřebává a proniká do všech tkání těla. Asi 0,1 % kyseliny aminofenylmáselné z podané dávky proniká do mozkové tkáně u mladých a starších pacientů, průnik přes hematoencefalickou bariéru se může zvýšit. Po 3 hodinách je v moči zjištěna kyselina aminofenylmáselná, přičemž koncentrace v mozkové tkáni neklesá po dalších 6 hodinách;

80–95 % léčiva se metabolizuje v játrech na farmakologicky neaktivní metabolity. 5 % se vyloučí z těla ledvinami v nezměněné podobě. Den po užití léku lze kyselinu aminofenylmáselnou detekovat pouze v moči; Zjišťuje se v moči dva dny po podání, zjištěné množství je však 5 % podané dávky. K největšímu vázání kyseliny aminofenylmáselné dochází v játrech (80 %). Při opakovaném podávání se lék nehromadí v těle.

Indikace pro použití
astenické a úzkostně-neurotické stavy;
koktavost, tiky a enuréza u dětí;
nespavost a noční úzkost u starších osob;
Meniérova choroba, závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu;
prevence kinetózy u kinetózy;
jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch.
Kontraindikace
přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva;
akutní selhání ledvin;
těhotenství;
období kojení;
dětský věk do 3 let;
nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom.
S opatrností
U pacientů s erozivními a ulcerózními onemocněními trávicího traktu se vzhledem k dráždivému účinku léku doporučuje předepisovat menší dávky léku.

Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství a kojení se nedoporučuje, protože není k dispozici dostatek klinických pozorování.

Experimentální studie na zvířatech neodhalily žádné mutagenní, teratogenní nebo embryotoxické účinky léku.

Dávkování a podávání
Perorálně po jídle s vodou. Nežvýkat.

Astenické a úzkostně-neurotické stavy
Dospělí: 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně. Nejvyšší jednotlivé dávky: pro dospělé – 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet), pro pacienty starší 60 let – 500 mg (na základě požadovaného počtu tablet). V případě potřeby se denní dávka zvýší na 2500 mg (na základě požadovaného počtu tablet). Průběh léčby je 4-6 týdnů.
Děti: od 3 do 8 let – 125 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; Děti starší 14 let – dávky pro dospělé.

Koktavost, tiky a noční pomočování u dětí
Děti: od 3 do 8 let – 125 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; Děti starší 14 let – dávky pro dospělé.

Nespavost a noční úzkost u starších osob
250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně.

K odstranění závratí při dysfunkci vestibulárního analyzátoru infekční geneze (otogenní labyrint) a Meniérově nemoci
Během exacerbace je předepsáno 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně po dobu 5-7 dnů se snížením závažnosti vestibulárních poruch, 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet); 3krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) jednou denně po dobu 1 dnů.

Pro relativně mírné případy onemocnění – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 1krát denně po dobu 7-10 dnů .

K odstranění závratí při dysfunkcích vestibulárního analyzátoru vaskulární a traumatické geneze
Předepsáno 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně po dobu 12 dnů.

Pro prevenci kinetózy při kinetóze
250-500 mg (podle požadovaného počtu tablet) jednou za hodinu před očekávanou cestou nebo když se objeví první příznaky kinetózy.

Účinek kyseliny aminofenylmáselné proti kinetóze se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami léku.

Při závažných příznacích kinetózy („nekontrolovatelné“ zvracení a další) je perorální užívání kyseliny aminofenylmáselné i v dávce 750-1000 mg (vztaženo na požadovaný počet tablet) neúčinné.

Jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu za účelem zmírnění psychopatologických a somatovegetativních poruch
V prvních dnech léčby se předepisuje 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně během dne a 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet) na noc, přičemž se denní dávka postupně snižuje na ten obvyklý pro dospělé. Nikdy neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku!

U pacientů s renální a/nebo jaterní insuficiencí by měly být při dlouhodobém užívání sledovány ukazatele funkce ledvin a/nebo jater.

V případě jaterní dysfunkce mohou vysoké dávky léku způsobit hepatotoxicitu. Pacientům jsou předepisovány méně účinné dávky.

Nežádoucí účinek
Kyselina aminofenylbutyrová, stejně jako jiné léky, může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Lék je obecně dobře snášen.

Poruchy nervového systému:
frekvence neznámá: ospalost a zvýšené příznaky (na začátku léčby), závratě, bolest hlavy.

Gastrointestinální poruchy:
frekvence neznámá: nauzea (na začátku léčby).

Poruchy kůže a podkoží:
vzácné: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).

Poruchy jater a žlučových cest:
frekvence neznámá: při dlouhodobém užívání vysokých dávek – hepatotoxicita.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Kyselina aminofenylmáselná je málo toxická. Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Příznaky
Ospalost, nevolnost, zvracení, závratě. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může vyvinout eozinofilie, snížený krevní tlak, zhoršená funkce ledvin a ztučnění jater (příjem více než 7000 mg).

Léčba
Výplach žaludku, symptomatická léčba, udržování vitálních funkcí. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Za účelem vzájemné potenciace lze kyselinu aminofenylmáselnou kombinovat s jinými psychofarmaky, snížit dávky kyseliny aminofenylmáselné a kombinovaných léků.

Phenibut prodlužuje a zvyšuje účinek léků na spaní, neuroleptik a antiparkinsonik.

Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání (více než 2-3 týdny) je nutné každé 2-3 týdny sledovat parametry periferní krve a parametry jaterních funkcí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a/nebo obsluhovat stroje
Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože u některých pacientů se mohou objevit poruchy centrálního nervového systému, jako je ospalost a závratě.