Sinekod za kašel cenu

Ceny na webu se mohou lišit od cen v lékárnách.
Při nákupu si prosím ověřte informace o výrobci a zemi výroby produktu.

Kapky pro perorální podání pro děti: průhledná kapalina, od bezbarvé po bezbarvou se žlutavým nádechem, s vůní vanilky.

Sirup: bezbarvá průhledná kapalina s vůní vanilky.

Forma uvolnění: kapky
Dávkování: 5 mg/ml
Balení: 20ml
Návod

KOMPOZICE
Kapky pro perorální podání pro děti 1 ml. Aktivní složka: butamirát citrát 5 mg pomocné látky: roztok sorbitolu 70 % hmotn. – 405 mg; glycerol – 290 mg; sacharinát sodný – 1,15 mg; kyselina benzoová – 1,15 mg; vanilin – 1,15 mg; ethanol – 96 % obj./obj. — 3 mg; hydroxid sodný 30 % m/m – 0,5 mg; voda – do 1 ml Sirup s vanilkovou příchutí nebo aroma 1 ml. Účinná látka: butamirát citrát 1,5 mg pomocné látky: roztok sorbitolu 70 % hmotn. – 40,5 g; glycerol – 29 g; sacharinát sodný – 0,06 g; kyselina benzoová – 0,115 g; vanilin – 0,06 g; ethanol 96 % v/v — 0,25 g, hydroxid sodný 30 % m/m — 0,031 g, voda — do 100 ml
INDIKACE
Symptomatická léčba suchého kašle různé etiologie: Kašel v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích, bronchoskopii a černém kašli.
KONTRAINDIKACE
přecitlivělost na léčivo;
těhotenství (I trimestr);
období laktace;
děti do 2 měsíců (pro kapky) a do 3 let (pro sirup).
S opatrností: těhotenství (II. a III. trimestr).
METODA APLIKACE
Uvnitř, před jídlem.
Kapky: děti od 2 měsíců do 1 roku – 10 kapek 4x denně, 1-3 roky – 15 kapek 4x denně, starší 3 let – 25 kapek 4x denně.
Sirup (měřeno odměrkou): děti od 3 do 6 let – 5 ml 3x denně, 6-12 let – 10 ml 3x denně, 12 let a starší – 15 ml 3x denně; dospělí – 15 ml 4krát denně.
Odměrku je třeba po každém použití umýt a vysušit. Pokud kašel přetrvává déle než 7 dní, měli byste se poradit s lékařem.
POPIS
Kapky pro perorální podání pro děti: průhledná tekutina, od bezbarvé po bezbarvou se nažloutlým odstínem, s vůní vanilky.
Sirup: bezbarvá průhledná tekutina s vůní vanilky.
FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
antitusikum.
FARMAKODYNAMIKA
Butamirát, účinná látka léku Sinekod®, je centrálně působící antitusikum. Chemickou strukturou ani farmakologickými vlastnostmi nepatří mezi opiové alkaloidy.
Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).
FARMAKOKINETIKA
Butamirát se při perorálním podání rychle a úplně vstřebává. Po užití 150 mg butamirátu je Cmax hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v plazmě 6,4 μg/ml a je dosaženo přibližně po 1,5 hodině při opětovném podání léku, jeho koncentrace v krvi zůstává lineární a akumuluje se není dodržován.
Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu. Stejně jako butamirát mají metabolity téměř maximální (přibližně 95 %) stupeň vazby na plazmatické proteiny, což mimo jiné určuje jejich dlouhý poločas rozpadu z plazmy. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami, přičemž kyselé metabolity jsou z velké části vázány na kyselinu glukuronovou. T1/2 je 6 hodin.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku Sinekod® zřídka (≥1/10000 XNUMX, Z centrálního nervového systému: ospalost, závratě.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, průjem.
Z kůže: exantém.
Ostatní: vzácně – mohou se vyvinout alergické reakce.
INTERAKCE
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce.
PŘEDÁVKOVAT
Příznaky: ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, závratě a snížený krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, udržení vitálních tělesných funkcí. Neexistuje žádné specifické antidotum.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest. Kapky obsahují sacharinát a sorbitol jako sladidla, takže je lze předepisovat pacientům s cukrovkou.
Vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Sinekod® může způsobit ospalost, takže byste měli být opatrní při řízení vozidel a provádění prací, které vyžadují koncentraci (například při práci se stroji) po užití léku.
POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na plod.
U těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované studie. V tomto ohledu by se Sinekod® neměl používat v prvním trimestru těhotenství. Ve II. a III. trimestru je použití Sinekod® možné s ohledem na přínos pro matku a potenciální riziko pro plod.
Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování butamirátu do mateřského mléka se použití přípravku Sinekod® během kojení nedoporučuje.
OPATŘENÍ
–
PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
Bez předpisu.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Při teplotě nepřesahující 30°C.
SKLADOVATELNOST
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Dostupnost Sinekod, kapky pro perorální podání pro děti 5 mg / ml, lahvička 20 ml v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky butamirát

Analogy Sinekod, kapky pro perorální podání pro děti 5 mg / ml, lahvička 20 ml

popis

Farmakologický účinek
Butamirát je centrálně působící antitusikum. Přesný mechanismus účinku léku však není znám. Butamirát citrát má nespecifické anticholinergní a bronchospasmolytické účinky. Tlumí kašel tím, že má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (sytí krev kyslíkem). V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.

Farmakokinetika
Absorpce Butamirát se při perorálním podání rychle a úplně absorbuje a hydrolyzuje na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol. Vliv současného příjmu potravy na procesy nebyl studován. Plazmatické hladiny kyseliny 2-fenylmáselné a diethylaminoethoxyethanolu jsou zcela úměrné v rozmezí dávek 22,5–90 mg. Distribuce Butamirát má distribuční objem mezi 81 a 112 l (na základě tělesné hmotnosti v kg) a je silně vázán na plazmatické proteiny. Kyselina 2-fenylmáselná má vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny v rozmezí dávek 22,5–90 mg s průměrnou hodnotou 89,3–91,6 %. Diethylaminoethoxyethanol se do určité míry váže na plazmatické proteiny, přičemž průměrné hodnoty se pohybují od 28,8 % do 45,7 %. Neexistují žádné údaje o průniku butamirátu placentární bariérou a jeho vylučování do mateřského mléka. Metabolismus K hydrolýze butamirátu dochází rychle, přičemž koncentrace metabolitů jsou detekovatelné během 5 minut. Na základě těchto studií se předpokládá, že tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu, ale neexistují žádné klinické údaje o metabolismu diethylaminoethoxyethanolu. Kyselina 2-fenylmáselná podléhá dalšímu částečnému metabolismu hydroxylací v poloze para. Vylučování Po 24 hodinách podávání léku tvoří hlavní metabolity (77 %) konjugovaná kyselina 2-fenylmáselná a kyselina parahydroxy-2-fenylmáselná. K vylučování kyseliny 2-fenylmáselné, diethylaminoethoxyethanolu a kyseliny p-hydroxy-2-fenylmáselné dochází primárně močí. Hladina konjugátu kyseliny 2-fenylmáselné v moči výrazně převyšuje jeho hladinu v plazmě. Butamirát je detekován v moči po dobu 48 hodin po perorálním podání léku. Množství butamirátu vyloučeného močí během 96 hodin odpovídá 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % a 0,03 % při dávkách léčiva 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg a 90 mg. Metabolity butamirátu jsou vylučovány ve větším množství. Poločas butamirátu je 1,48-1,93 hodiny, kyselina 2-fenyloctová – 23,26-24,42 hodin, diethylaminoethoxyethanol – 2,72 – 2,90 hodiny. Zvláštní skupiny pacientů Neexistují žádné údaje o změnách farmakokinetiky léku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Indikace pro použití
Symptomatická léčba suchého kašle různé etiologie.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva;
— Děti do 2 měsíců věku;
— Těhotenství (1. trimestr) a období kojení;
– Dědičná intolerance fruktózy, protože Lék obsahuje sorbitol.
— Současné užívání s expektorancii.

S opatrností
Těhotenství (II. a III. trimestr);
— U pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, protože přípravek obsahuje ethanol;
– zhoršená funkce jater;
– Alkoholismus;
– epilepsie;
– Onemocnění mozku;
— Použití u dětí mladších 2 let. Pokud máte některou z uvedených onemocnění/stavů/rizikových faktorů, měli byste se před užitím léku poradit se svým lékařem.

Aplikace během těhotenství a kojení
Těhotenství Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky na těhotenství nebo zdraví plodu. Užívání léku během těhotenství je možné pouze po konzultaci s lékařem za předpokladu, že přínos pro matku převáží možná rizika pro plod. V tomto případě by měla být používána minimální účinná dávka po co nejkratší možnou dobu. Období kojení Údaje o vylučování butamirátu do mateřského mléka nejsou dostatečné. Užívání léku během kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem za předpokladu, že přínos pro matku převáží možná rizika pro dítě. V tomto případě by měla být používána minimální účinná dávka po co nejkratší možnou dobu.

Dávkování a podávání
Pro vnitřní použití. Nepřekračujte doporučenou dávku! Nejnižší dávka nutná k dosažení účinku by měla být užívána po co nejkratší dobu! Maximální doba užívání léku bez konzultace s lékařem: 7 dní. Dospělí a děti od 3 let: 25 kapek (6,25 mg) 4krát denně. Maximální denní dávka je 100 kapek (25 mg). Děti ve věku 1 až 3 roky: 15 kapek (3,75 mg) 4krát denně. Maximální denní dávka je 60 kapek (15 mg). Děti ve věku od 2 měsíců do 1 roku: 10 kapek (2,5 mg) 4krát denně. Maximální denní dávka je 40 kapek (10 mg). Zvláštní skupiny pacientů Děti do 2 let Pacienti této věkové kategorie mohou přípravek užívat pouze po konzultaci s lékařem. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší po 7 dnech léčby nebo pokud se objeví horečka, vyrážka nebo přetrvávající bolest hlavy, poraďte se s lékařem o dalším vyšetření.

Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tělesného systému a podle četnosti výskytu. Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 a 0 a Poruchy kůže a podkožní tkáně: Vzácné: kopřivka, možný rozvoj alergických reakcí Gastrointestinální poruchy: Vzácné: nauzea , Poruchy nervového systému: Vzácné: ospalost

Nadměrná dávka
Příznaky Ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, závratě a snížený krevní tlak. Léčba Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování byste si měli vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a podpořit životní funkce těla.

Interakce s jinými léky
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest.

Zvláštní instrukce
Kapky obsahují sacharinát a sorbitol jako sladidla, takže je lze předepisovat pacientům s cukrovkou. Droga obsahuje malé množství ethylalkoholu (2,81 mg/ml), méně než 100 mg v jedné dávce. Vzhledem k přítomnosti ethylalkoholu ve složení léku používejte opatrně u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, těhotnými ženami a dětmi. Lék obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce.