Setegis: návod k použití
Ceny za Setegis v lékárnách v Petrohradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Setegis za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Setegisu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Setegis ve městě Petrohrad je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Setegis naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Setegis si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Setegis v lékárnách v Petrohradě. Nepropásněte svou šanci koupit Setegis rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit cyklodinon
koupit tabex
koupit venter
movalis koupit
taktivin koupit
koupit voltaren
cena biseptolu
cena tramadolu
objednat piracetam
cena bioparoxu
Setegis: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
V 1 tab.
terazosin hydrochlorid dihydrát 2.374 mg, což odpovídá obsahu terazosinu 2 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 110 mg, předbobtnalý kukuřičný škrob – 40 mg, povidon K-30 – 5 mg, magnesium-stearát – 2 mg, mastek – 2 mg, barvivo chinolinová žluť – 0.05 mg.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
– symptomatická léčba benigní hyperplazie prostaty;
– arteriální hypertenze (jako monoterapie nebo jako součást kombinované terapie).
Kódy ICD-10
- I10 Esenciální [primární] hypertenze
- N40 Hyperplazie prostaty
Způsoby použití a dávkování
Droga se užívá perorálně. Tablety by se měly polykat celé bez žvýkání.
Dávka léku by měla být zvolena individuálně v závislosti na krevním tlaku pacienta.
U dospělých je lék předepsán v počáteční dávce 1 mg jednou denně před spaním. Vzhledem ke zvýšenému riziku rozvoje arteriální hypotenze po užití první dávky by počáteční dávka neměla překročit 1 mg. Denní dávka by měla být postupně zvyšována v intervalech 1 týdne, dokud není dosaženo udržovací dávky.
U benigní hyperplazie prostaty je udržovací dávka 5-10 mg jednou denně. V současné době neexistují žádné údaje potvrzující další symptomatický účinek při použití léku v dávce vyšší než 1 mg/den.
U arteriální hypertenze je udržovací dávka obvykle od 2 mg do 10 mg jednou denně. Dávky vyšší než 1 mg zřídka zlepšují účinnost léku a dávky vyšší než 20 mg nebyly studovány.
U starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí není nutná úprava dávkování.
Kontraindikace
– arteriální hypotenze;
– období laktace;
– dětství (kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů);
– přecitlivělost na terazosin, pomocné složky léčiva nebo jiné alfa-blokátory.
Použití v těhotenství a laktaci
Vzhledem k nedostatku klinických údajů o užívání terazosinu během těhotenství a kojení lze lék užívat během těhotenství pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Nadměrná dávka
Léčba: Při těžké hypotenzi, výskytu periferního oběhového selhání je nejprve důležité převést pacienta do polohy vleže na zádech se sníženým čelem lůžka. Pokud dojde k šoku, je nutné předepsat náhražky plazmy, dále vazopresory. Je třeba udržovat rovnováhu vody a elektrolytů. Dialýza může být neúčinná, protože terazosin se silně váže na plazmatické proteiny.
Nežádoucí účinky
Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, ortostatická hypotenze, vazodilatace. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – arytmie.
Z hematopoetického systému: trombocytopenie.
Duševní poruchy: snížené libido, deprese, zvýšená excitabilita. Nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – úzkost, nespavost.
Z nervového systému: mdloby, závratě, ospalost, bolest hlavy, parestézie.
Ze zrakového orgánu: porucha zraku, amblyopie v případě operace katarakty u pacientů užívajících α1-adrenergní blokátory, byl pozorován intraoperační syndrom nestability duhovky (IFIS). Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – atypické vidění, konjunktivitida.
Z orgánu sluchu a rovnováhy: závratě. Nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – tinnitus.
Z dýchacího systému: ucpaný nos, rýma, dušnost, sinusitida. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – bronchitida, krvácení z nosu, příznaky nachlazení, faryngitida, zvýšený kašel.
Z trávicího systému: nevolnost. Nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – bolest břicha, zácpa, průjem, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, zvracení.
Z močového systému: nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – zvýšená frekvence močení, infekce močových cest a inkontinence moči u žen po menopauze.
Z genitálií a mléčné žlázy: impotence, priapismus.
Z kůže a podkoží: není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – svědění, vyrážka, zvýšené pocení.
Z pohybového aparátu: bolesti zad, bolesti končetin. Nejasně souvisí s užíváním terazosinu – bolest krku, ramene, artralgie, artritida, kloubní poruchy, myalgie.
Z endokrinního systému: přírůstek hmotnosti. Nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – dna.
Ostatní: astenie, periferní edém, edém. Nejasně souvisí s užíváním terazosinu – bolest na hrudi, otok obličeje, horečka.
Alergické reakce: anafylaktoidní reakce.
Laboratorní parametry: studie prokázaly malý, ale statisticky významný pokles hematokritu, hemoglobinu, leukocytů, celkového proteinu a albuminu. Tyto laboratorní nálezy ukazují na hemodiluční kapacitu. Léčba terazosinem po dobu až 24 měsíců neměla významný vliv na hladiny prostatického specifického antigenu (PSA).
Farmakologický účinek
Alfa1-adrenergní blokátor. Zlepšuje urodynamiku u pacientů s benigní hyperplazií prostaty (BPH). Příznaky BPH jsou spojeny se zvýšeným tonusem hladkého svalstva vývodu močového měchýře (trojúhelník a hrdlo močového měchýře, proximální uretra) a prostaty, která je řízena α1-adrenergními receptory. In vitro inhiboval terazosin kontrakce hladkého svalstva prostaty vyvolané fenylefrinem. V klinických studiích zlepšil terazosin urodynamiku a odstranil symptomy u pacientů s BPH.
Terazosin rozšiřuje tepny prostřednictvím kompetitivního antagonismu postsynaptických α1-adrenergních receptorů. Způsobuje postupný pokles krevního tlaku s následným dlouhodobým antihypertenzním účinkem.
V terapeutických dávkách snižuje obsah celkového cholesterolu v krvi o 2–5 % a součet koncentrací LDL cholesterolu a VLDL cholesterolu v krvi o 3–7 % oproti hladinám před léčbou. Navíc zvýšení hladiny celkového cholesterolu pozorované u jiných antihypertenziv nebylo pozorováno, když byl terazosin používán v kombinaci s nimi.
Terazosin začíná působit přibližně 15 minut po jednorázové dávce, s maximálním účinkem za 2-3 hodiny po perorálním podání. Doba působení: 24 hodin.
Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání je terazosin rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje absorpci. Mírně podléhá efektu „prvního průchodu“ játry. Biologická dostupnost terazosinu je asi 90 %. Cmax je dosaženo během 1 hodiny.
Distribuce
Terazosin se silně (90-94 %) váže na plazmatické proteiny.
Метаболизм
Metabolizováno v játrech. Ze čtyř známých metabolitů je pouze jeden farmakologicky aktivní.
Vylučování
T1/2 je přibližně 12 hodin. Přibližně 40 % podané dávky je vyloučeno ledvinami a 60 % střevy.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Funkce ledvin neovlivňuje eliminaci léku. T1/2 se v případě renální dysfunkce nemění.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15° až 30°C.
Zvláštní instrukce
Stejně jako u jiných alfa-blokátorů se použití terazosinu nedoporučuje u pacientů s anamnézou močové synkopy.
Po první dávce a prvních dnech léčby je možný vývoj účinku „první dávky“: nadměrné snížení krevního tlaku, zejména ortostatická hypotenze (se závratí, pocitem ztráty vědomí, mdlobou). Hypovolemie a omezení soli zvyšují riziko účinku „první dávky“. Stejný jev lze pozorovat při obnovení léčby po několikadenní přestávce, proto by v takových případech měla být znovu použita počáteční dávka. Výskyt mdloby je přibližně 1 % případů. Kromě účinku „první dávky“ může synkopu způsobit i příliš rychlé zvýšení dávky a současné užívání diuretik a jiných antihypertenziv. Mdloby jsou obvykle způsobeny těžkou ortostatickou hypotenzí, ale mohou být také spojeny s tachykardií (120–160 tepů za minutu). Ortostatická hypotenze je nejvýraznější krátce po podání léku a riziko synkopy je nejvyšší mezi 30 a 90 minutami po podání léku. Změna polohy z vodorovné nebo vsedě, dlouhodobé stání, intenzivní fyzická aktivita, vysoké okolní teploty a současná konzumace alkoholu mohou způsobit závratě, pocit nejistoty nebo dokonce ztrátu vědomí. V případě mdloby je třeba pacienta uložit se zvednutými dolními končetinami a v případě potřeby zahájit symptomatickou léčbu. Při použití terazosinu v kombinaci s diuretiky a/nebo jinými antihypertenzivy by měla být jeho dávka snížena. Aby se předešlo závažné hypotenzi, doporučuje se zahájit léčbu současně podávaným lékem také v nízkých dávkách a provádět pečlivý lékařský dohled nad pacientem. Stejná opatření jsou nutná při přidávání terazosinu k probíhající diuretické nebo antihypertenzní léčbě. Počáteční dávka terazosinu je v těchto případech rovněž 1 mg.
Starší pacienti mohou být citlivější na hypotenzní účinek terazosinu. Použití terazosinu vyžaduje zvláštní opatrnost u pacientů s predispozicí k ortostatické hypotenzi, ischemické chorobě srdeční, jiným závažným srdečním onemocněním, cévní mozkové příhodě, hypertenzní retinopatii III. nebo IV. stupně, inzulin-dependentnímu diabetu a také s poruchou funkce jater a ledvin. Před zahájením léčby terazosinem pro benigní hyperplazii prostaty je třeba vyloučit karcinom prostaty. Pacientův krevní tlak by měl být pravidelně měřen na začátku léčby hypertrofie prostaty terazosinem, v případě další terapie, když se dávka zvyšuje; Rovněž je třeba vzít v úvahu současně užívaná antihypertenziva. Účinnost terazosinu u benigní hyperplazie prostaty by měla být hodnocena až po 4-6 týdnech užívání léku v udržovací dávce.
Intraoperační syndrom nestability duhovky (IFIS) byl hlášen u pacientů podstupujících operaci katarakty, kteří dříve dostávali alfa1-adrenergní blokátory. Tento jev je variantou syndromu malé zornice, kdy se duhovka uvolní do takové míry, že se při irigaci stává nestabilní. Navzdory předoperační dilataci zornice, obvykle s mydriatickými látkami, se mióza zvyšuje a duhovka klesá směrem k fakoemulzifikačním řezům. V takových případech by měl být operující chirurg připraven upravit chirurgickou techniku, což může vyžadovat použití háčku duhovky, navíječe duhovky a viskoelastických materiálů. Předoperační přerušení terapie α1-blokátory nemá žádnou výhodu oproti pokračování v terapii.
Tablety obsahují monohydrát laktózy (55 mg nebo 110 mg), pacienti s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy by proto Setegis® neměli užívat.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Mohou se objevit závratě, ztráta vědomí a mdloby, zejména v prvních dnech užívání léku, při zvýšení dávky nebo při obnovení léčby přípravkem Segetis®. Pacienti by měli být varováni před možnými nežádoucími účinky a situacemi, ve kterých se mohou vyskytnout, a pacienti by měli být upozorněni, aby se zdrželi řízení motorových vozidel nebo provádění potenciálně nebezpečných činností po dobu přibližně 12 hodin po užití úvodní dávky nebo při zvýšení dávky. Později v procesu léčby by měl být stupeň omezení stanoven individuálně pro každého pacienta.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 320 ks
Dostupnost: 384 ks
Dostupnost: 280 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 320 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 152 ks
Dostupnost: 317 ks
Dostupnost: 22 ks
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
1 tableta obsahuje: terazosin hydrochlorid dihydrát 5.935 mg, což odpovídá obsahu terazosinu 5 mg Pomocné látky: monohydrát laktosy – 110 mg, předbobtnalý kukuřičný škrob – 40 mg, povidon K-30 – 5 mg, magnesium-stearát – 2 mg, mastek. – 2 mg, barvivo oranžová žluť – 0.01 mg.
Farmakologický účinek
Alfa1-adrenergní blokátor. Zlepšuje urodynamiku u pacientů s benigní hyperplazií prostaty (BPH). Příznaky BPH jsou spojeny se zvýšeným tonusem hladkého svalstva vývodu močového měchýře (trojúhelník a hrdlo močového měchýře, proximální uretra) a prostaty, která je řízena α1-adrenergními receptory. In vitro inhiboval terazosin kontrakce hladkého svalstva prostaty vyvolané fenylefrinem. V klinických studiích terazosin zlepšil urodynamiku a odstranil symptomy u pacientů s BPH. Terazosin rozšiřuje tepny prostřednictvím kompetitivního antagonismu postsynaptických α1-adrenergních receptorů. Způsobuje postupný pokles krevního tlaku s následným dlouhodobým antihypertenzním účinkem V terapeutických dávkách snižuje obsah celkového cholesterolu v krvi o 2-5 % a součet koncentrací LDL cholesterolu a VLDL cholesterolu v krvi o. 3-7 % ve srovnání s hodnotami před ošetřením. Navíc zvýšení hladiny celkového cholesterolu pozorované u jiných antihypertenziv nebylo pozorováno, když byl terazosin použit v kombinaci s nimi, terazosin začíná působit přibližně 15 minut po jednorázové dávce, s maximálním účinkem za 2-3 hodiny po perorálním podání. . Doba působení: 24 hodin.
Farmakokinetika
Absorpce Po perorálním podání je terazosin rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje absorpci. Mírně podléhá účinkům prvního průchodu játry. Biologická dostupnost terazosinu je asi 90 %. Cmax je dosaženo během 1 hodiny. DistribuceTerazosin se z velké části (90-94 %) váže na plazmatické proteiny Metabolismus Metabolizuje se v játrech. Ze čtyř známých metabolitů je pouze jeden farmakologicky aktivní. Eliminace T1/2 je přibližně 12 hodin vylučována ledvinami a 40 % střevem eliminaci léku. T60/1 se v případě renální dysfunkce nemění.
Indikace
– symptomatická léčba benigní hyperplazie prostaty – arteriální hypertenze (jako monoterapie nebo jako součást kombinované terapie);
Kontraindikace
– arteriální hypotenze; - období laktace; – dětství (kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů); – přecitlivělost na terazosin, pomocné složky léku nebo jiné alfa-blokátory Lék by měl být předepisován s opatrností v případech anginy pectoris. ischemická choroba srdeční nebo srdeční selhání ve stadiu dekompenzace, renální/jaterní selhání, cerebrovaskulární příhoda, diabetes 1. typu.
Použití v těhotenství a laktaci
Vzhledem k nedostatku klinických údajů o užívání terazosinu během těhotenství a kojení lze lék užívat během těhotenství pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně. Tablety by se měly polykat celé, bez žvýkání, dávka léku by měla být zvolena individuálně v závislosti na krevním tlaku pacienta. Dospělým se lék předepisuje v počáteční dávce 1 mg 1krát denně před spaním. Vzhledem ke zvýšenému riziku rozvoje arteriální hypotenze po užití první dávky by počáteční dávka neměla překročit 1 mg. Denní dávka by měla být postupně zvyšována v intervalech 1 týdne, dokud není dosaženo udržovací dávky. U benigní hyperplazie prostaty je udržovací dávka 5-10 mg jednou denně. V současnosti neexistují žádné údaje potvrzující další symptomatický účinek při použití léku v dávce vyšší než 1 mg/den U arteriální hypertenze je udržovací dávka obvykle od 10 mg do 2 mg 10krát/den. Dávky vyšší než 1 mg vzácně zlepšují účinnost léku, dávky vyšší než 20 mg nebyly u starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin zapotřebí.
Nežádoucí účinky
Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, ortostatická hypotenze, vazodilatace. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – arytmie Z krvetvorného systému: trombocytopenie Psychické poruchy: snížené libido, deprese, zvýšená excitabilita. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – úzkost, nespavost Z nervového systému: mdloby, závratě, ospalost, bolest hlavy, parestézie: porucha zraku, amblyopie, v případě operace katarakty u pacientů užívajících α1-adrenergní. blokátory, byl zaznamenán intraoperační syndrom nestability duhovky (IFIS). Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – atypické vidění, konjunktivitida Z orgánu sluchu a rovnováhy: závratě. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – zvonění v uších Z dýchacího systému: ucpaný nos, rýma, dušnost, sinusitida. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – bronchitida, krvácení z nosu, příznaky nachlazení, faryngitida, zvýšený kašel z trávicího systému: nevolnost. Jasně nesouvisí s užíváním terazosinu – bolest břicha, zácpa, průjem, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, zvracení Z močového systému: nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – zvýšená frekvence močení, infekce močových cest a močová inkontinence. u žen po menopauze Z genitálu a mléčné žlázy: impotence, priapismus Z kůže a podkoží: není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – svědění, vyrážka, zvýšené pocení: bolesti zad, bolesti končetin. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – bolesti krku, bolesti ramen, artralgie, artritida, onemocnění kloubů, myalgie. Z endokrinního systému: přibývání na váze. Nesouvisí jednoznačně s užíváním terazosinu – dna. Ostatní: astenie, periferní edém, edém. Není jednoznačně spojeno s užíváním terazosinu – bolest na hrudi, otok obličeje, horečka. Alergické reakce: anafylaktoidní reakce Laboratorní parametry: ve studiích byl zaznamenán malý, ale statisticky významný pokles hematokritu, hemoglobinu, leukocytů, celkového proteinu a albuminu. Tyto laboratorní nálezy ukazují na hemodiluční kapacitu. Léčba terazosinem po dobu až 24 měsíců neměla významný vliv na hladiny prostatického specifického antigenu (PSA).
Nadměrná dávka
Léčba: Při těžké hypotenzi, výskytu periferního oběhového selhání je nejprve důležité převést pacienta do polohy vleže na zádech se sníženým čelem lůžka. Pokud dojde k šoku, je nutné předepsat náhražky plazmy, dále vazopresory. Je třeba udržovat rovnováhu vody a elektrolytů. Dialýza může být neúčinná, protože terazosin se silně váže na plazmatické proteiny.
Interakce s jinými léky
V klinických studiích u pacientů s BPH užívajících terazosin v kombinaci s ACE inhibitorem nebo diuretiky byl výskyt závratí nebo souvisejících nežádoucích účinků vyšší než u běžné populace pacientů užívajících terazosin. Zvláštní opatrnosti je třeba při podávání terazosinu s jinými antihypertenzivy léky, aby se zabránilo výskytu významné hypotenze. Při přidání terazosinu k léčbě diuretiky nebo antihypertenzivy může být nutné snížení dávky nebo retitrace adsorbentů a antacidů, které snižují absorpci Adrenergní stimulancia (zejména indometacin) mohou snížit hypotenzní účinek v důsledku potlačení syntézy Pg a/nebo retence tekutin a Na+ Existují zprávy o výskytu hypotenze při současném podávání terazosinu s inhibitory PDE-5. Současná léčba terazosinem a sildenafilem nebo vardenafilem by měla být zahájena, pokud je pacient na terazosinu stabilní. Kromě toho by se vardenafil neměl užívat do 6 hodin po užití terazosinu a sildenafil by se neměl užívat do 4 hodin po užití terazosinu.
Zvláštní instrukce
Stejně jako jiné alfa-blokátory se nyníosin nedoporučuje používat u pacientů s anamnézou mdloby při močení Po první dávce a během prvních dnů léčby se může rozvinout účinek první dávky: nadměrné snížení krevního tlaku, zejména. , ortostatická hypotenze (se závratí, pocitem ztráty vědomí, mdlobou). Hypovolémie a omezení soli zvyšují riziko odpovědi na první dávku. Stejný jev lze pozorovat při obnovení léčby po několikadenní přestávce, proto by v takových případech měla být znovu použita počáteční dávka. Výskyt mdloby je přibližně 1 % případů. Kromě účinku první dávky může příliš rychlé zvýšení dávky a současné užívání diuretik a jiných antihypertenziv způsobit synkopu. Mdloby jsou obvykle způsobeny těžkou ortostatickou hypotenzí, ale mohou být také spojeny s tachykardií (120–160 tepů za minutu). Ortostatická hypotenze je nejvýraznější krátce po podání léku a riziko synkopy je nejvyšší mezi 30 a 90 minutami po podání léku. Změna polohy z vodorovné nebo vsedě, dlouhodobé stání, intenzivní fyzická aktivita, vysoké okolní teploty a současná konzumace alkoholu mohou způsobit závratě, pocit nejistoty nebo dokonce ztrátu vědomí. V případě mdloby je třeba pacienta uložit se zvednutými dolními končetinami a v případě potřeby zahájit symptomatickou terapii. Při použití terazosinu v kombinaci s diuretiky a/nebo jinými antihypertenzivy by měla být jeho dávka snížena. Aby se předešlo závažné hypotenzi, doporučuje se zahájit léčbu současně podávaným lékem také v nízkých dávkách a provádět pečlivý lékařský dohled nad pacientem. Stejná opatření jsou nutná při přidávání terazosinu k probíhající diuretické nebo antihypertenzní léčbě. Počáteční dávka terazosinu je v těchto případech také 1 mg. Starší pacienti mohou mít zvýšenou citlivost na hypotenzní účinek terazosinu. Použití terazosinu vyžaduje zvláštní opatrnost u pacientů s predispozicí k ortostatické hypotenzi, ischemické chorobě srdeční, jiným závažným srdečním onemocněním, cévní mozkové příhodě, hypertenzní retinopatii III. nebo IV. stupně, inzulin-dependentnímu diabetu a také s poruchou funkce jater a ledvin. Před zahájením léčby terazosinem pro benigní hyperplazii prostaty je třeba vyloučit karcinom prostaty. Pacientův krevní tlak by měl být pravidelně měřen na začátku léčby hypertrofie prostaty terazosinem, v případě další terapie, když se dávka zvyšuje; Je třeba také vzít v úvahu současně užívaná antihypertenziva. Účinnost terazosinu u benigní hyperplazie prostaty by měla být hodnocena až po 4–6 týdnech užívání léku v udržovací dávce. Tento jev je variantou syndromu malé zornice, kdy se duhovka uvolní do takové míry, že se při irigaci stává nestabilní. Navzdory předoperační dilataci zornice, obvykle s mydriatickými látkami, se mióza zvyšuje a duhovka klesá směrem k fakoemulzifikačním řezům. V takových případech by měl být operující chirurg připraven upravit chirurgickou techniku, což může vyžadovat použití háčku duhovky, navíječe duhovky a viskoelastických materiálů. Předoperační přerušení α1-adrenergních blokátorů nemá žádnou výhodu oproti pokračování v léčbě. Tablety obsahují monohydrát laktózy (55 mg nebo 110 mg), proto by pacienti s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy neměli přípravek Setegis užívat na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Mohou se objevit závratě, ztráta vědomí a mdloby, zejména v prvních dnech užívání léku, při zvyšování dávky nebo při obnovení léčby přípravkem Segetis; Pacienti by měli být varováni před možnými nežádoucími účinky a situacemi, ve kterých se mohou vyskytnout, a pacienti by měli být upozorněni, aby se zdrželi řízení motorových vozidel nebo provádění potenciálně nebezpečných činností po dobu přibližně 12 hodin po užití úvodní dávky nebo při zvýšení dávky.