S čím lék Denebol pomáhá?
1 sáček obsahuje: účinná látka: diklofenak draselný 50,0 mg; Pomocné látky: glyceryldibehenát 2,0 mg, sacharinát sodný 5,0 mg, anýzové aroma 15,0 mg, hydrogenuhličitan draselný 22,0 mg, mátové aroma 35,0 mg, aspartam 50,0 mg, mannitol 721,0 mg.
Indikace pro použití
Pro krátkodobou léčbu následujících akutních stavů: – poúrazové bolesti, záněty a otoky, například v důsledku poškození vazů; – pooperační bolest, zánět a otok, například po zubních nebo ortopedických operacích; – bolest a/nebo zánět doprovázející gynekologická onemocnění, jako je primární dysmenorea nebo adnexitida; – záchvaty migrény; – bolestivé syndromy z páteře; – revmatická onemocnění mimokloubních měkkých tkání. Izolovaná horečka není indikací pro použití Dialrapidu.
Kontraindikace
— Hypersenzitivita na léčivou látku a další složky léčiva, jakož i na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID); – exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, ulcerózní krvácení, perforace; – zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi; — úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní polypózy nosu nebo vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy); — těžká dysfunkce jater, selhání ledvin (SCF méně než 15 ml/min/1,73 m2); — chronické srdeční selhání, funkční třída II-IV podle klasifikace NYHA; – klinicky potvrzená ischemická choroba srdeční; – onemocnění periferních tepen a mozkových cév; – nekontrolovaná arteriální hypertenze; — III trimestr těhotenství; — období kojení. Lék by neměli užívat pacienti s fenylketonurií, protože obsahuje zdroj fenylalaninu. Lék se nedoporučuje používat u dětí do 14 let (vzhledem k obtížnosti dávkování léku).
Dávkování a podávání
Dávka přípravku Dialrapid by měla být zvolena individuálně a pro snížení rizika nežádoucích účinků se doporučuje používat pokud možno minimální účinnou dávku s co nejkratší dobou léčby, v souladu s účelem léčby a pacientovým onemocněním. stav. Užívá se nejlépe před jídlem. Obsah sáčku je třeba za míchání rozpustit ve sklenici vody (nesycené oxidem uhličitým). Roztok může zůstat mírně zakalený, ale to neovlivňuje účinnost léku. V případě středně závažných příznaků obvykle postačí denní dávka 50-100 mg ve formě prášku pro přípravu perorálního roztoku (1-2 sáčky). Maximální denní dávka léku by neměla překročit 150 mg/den. Denní dávka by měla být rozdělena do 3 dávek. V případě primární dysmenorey by měla být denní dávka Dialrapidu zvolena individuálně; Obvykle je to 50-150 mg. Počáteční dávka: 50-100 mg (1-2 sáčky); V případě potřeby lze dávku zvýšit na 150 mg/den během několika menstruačních cyklů. Užívání léku by mělo začít, když se objeví první příznaky. V závislosti na dynamice klinických příznaků může léčba pokračovat několik dní. V případě záchvatu migrény je počáteční dávka přípravku Dialrapid 50 mg (1 sáček). Lék je třeba užít při prvních příznacích blížícího se záchvatu. V případech, kdy nedojde k úlevě od bolesti do 2 hodin po užití první dávky, lze podat druhou dávku 50 mg. V budoucnu je možné každých 4-6 hodin další podávání Dialrapidu v dávce 50 mg. Celková dávka léku by neměla překročit 150 mg denně (ne déle než 2 dny). Účinnost přípravku Dialrapid v léčbě záchvatů migrény u dětí a dospívajících nebyla stanovena. U dospívajících ve věku 14 let a starších se lék Dialrapid používá v denní dávce 50–100 mg léku (vztaženo na 0,5–2 mg/kg tělesné hmotnosti denně; pro léčbu revmatoidní artritidy je denní dávka lze zvýšit maximálně na 3 mg/kg). Dialrapid by neměl být používán u dětí a dospívajících do 14 let. U pacientů starších 65 let není nutná žádná úprava dávkování. Na základě obecných lékařských úvah je však třeba opatrnosti u křehkých starších pacientů nebo pacientů s nízkou tělesnou hmotností. Lék by měl být používán se zvláštní opatrností u pacientů s vysokým rizikem rozvoje kardiovaskulárních onemocnění. Pokud je u těchto pacientů nutná dlouhodobá léčba (více než 4 týdny), lék by měl být užíván v denní dávce nepřesahující 100 mg. Pacienti s poruchou funkce ledvin Neexistují žádné údaje o potřebě úpravy dávkování při použití léku u pacientů s poruchou funkce ledvin kvůli nedostatku studií bezpečnosti o použití léku u pacientů v této kategorii. Při použití léku u pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba postupovat opatrně. Použití léku u pacientů s renální insuficiencí (SCF méně než 15 ml/min/1,73 m2) je kontraindikováno (viz. část „Kontraindikace“).
Vedlejší účinky (akce)
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky (AE), které byly zjištěny během klinických studií a také během používání diklofenaku v klinické praxi. K posouzení frekvence nežádoucích účinků byla použita následující kritéria: „často“ — ≥1/100, Léčivá látka