Rennie během těhotenství na pálení žáhy je možné

Vlastnosti léku Rennie žvýkací tablety s mátovou příchutí na pálení žáhy bez cukru, 12 ks.

hlavní

3534510000245, 4250369504275
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С

6 tablet v blistru; 2 blistry v kartonové krabičce. 12 tablet v blistru; 1 blistr v kartonové krabičce.

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Rennie žvýkací tablety s příchutí máty na pálení žáhy bez cukru, 12 ks. — Návod k použití

Struktura

aktivní složky: uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý;

1 tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého (272 mg elementárního vápníku) a 80 mg těžkého uhličitanu hořečnatého;

Pomocné látky: sorbitol (E 420), kukuřičný škrob, bramborový škrob, mastek, magnesium-stearát, lehký minerální olej, mátové aroma, sodná sůl sacharinu.

Dávková forma

Žvýkací tablety s příchutí máty.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: bílé s krémovým odstínem, čtvercové tablety s konkávními plochami, s vyraženým nápisem „RENNIE“ na obou stranách a s mátovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Antacida, jiné kombinace.

Farmakodynamika

Rennie® bez cukru je kombinací dvou antacidů: uhličitanu vápenatého a uhličitanu hořečnatého, které působí lokálně neutralizací žaludeční kyseliny a jsou nezávislé na systémové absorpci. Uhličitan vápenatý má dlouhotrvající a silnou neutralizační aktivitu. Tento účinek je zesílen uhličitanem hořečnatým, který má také silnou neutralizační aktivitu. Celková neutralizační kapacita léčiva in vitro je 16 mEq H+ (titrace do koncového bodu pH 2,5).

Farmakokinetika

Nástup neutralizace žaludeční kyseliny je poměrně rychlý.

U zdravých dobrovolníků vedlo podání 2 tablet Rennie® bez cukru nalačno k významnému zvýšení pH žaludku nad výchozí hodnotu během prvních 2 minut a celkovému zvýšení pH žaludku o více než 1 jednotku během 5 minut.

V žaludku reagují uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý se žaludeční šťávou za vzniku vody a rozpustných minerálních solí. Vápník a hořčík mohou být absorbovány ve formě svých rozpustných solí. Úroveň absorpce vápníku a hořčíku z těchto sloučenin závisí na dávce léčiva. Maximální vstřebatelnost je 10 % vápníku a 15-20 % hořčíku. U zdravých jedinců je malé množství vstřebaného vápníku a hořčíku vylučováno ledvinami. Pokud je jejich funkce narušena, může dojít ke zvýšení koncentrace vápníku a hořčíku v krevní plazmě. Ve střevech se rozpustné soli přeměňují na nerozpustné sloučeniny, které jsou vylučovány stolicí.

Indikace

Dospělým a dětem starším 15 let ke zmírnění příznaků spojených se zvýšenou kyselostí žaludku (např. pálení žáhy, gastroezofageální reflux), které vedou k poruchám trávení a dyspepsii.

Kontraindikace

Tento lék je kontraindikován v následujících případech:

• přecitlivělost na léčivo;
• hyperkalcémie a/nebo stavy vedoucí k hyperkalcémii;
• nefrolitiáza způsobená ukládáním kamenů obsahujících vápník;
• těžké selhání ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min);
• hypofosfatémie.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Další léky se doporučuje užívat 1-2 hodiny před nebo 1-2 hodiny po užití Rennie® bez cukru.

Při použití Rennie® bez cukru s následujícími léky je třeba dodržovat následující časové intervaly:

• 2 hodiny při použití antihistaminik, atenololu, metoprololu nebo propranololu, chlorochinu, diflunisalu, digoxinu, difosfonátů, fexofenadinu, glukokortikoidů (prednisolon a dexamethason), indometacinu, ketokonazolu, fenothiazidu, neuroxylaminu, penothiazidu, neuroxylaminu;
• 4 hodiny při použití eltrombopagu.

V případě současného užívání Rennie® bez cukru s antibiotiky (tetracyklin, chinolony) a srdečními glykosidy (digoxin), fosfáty, fluoridovými sloučeninami a přípravky obsahujícími železo, levothyroxinem a eltrombopagem, dochází ke snížení jeho vstřebávání.

Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku močí a zvyšují jeho hladinu v krevním séru. Vzhledem ke zvýšenému riziku hyperkalcémie při současném užívání thiazidových diuretik by měly být hladiny vápníku v séru pravidelně monitorovány.

Funkce aplikace

Průběh léčby Rennie® bez cukru by neměl přesáhnout 10 dní. Pokud příznaky nezmizí, částečně přetrvávají nebo se zhorší po 10 dnech léčby, měli byste se poradit s lékařem o vyšetření a přezkoumání léčebného plánu. Rennie® Sugar Free by se neměl užívat s velkým množstvím mléka nebo mléčných výrobků. Dlouhodobé užívání Rennie® bez cukru může zvýšit riziko ledvinových kamenů. Při užívání 4 až 5 tablet denně by měla být léčba krátká a léčba by měla být ukončena ihned po vymizení příznaků.

Doporučuje se poradit se s lékařem v případě: hubnutí, problémů s polykáním nebo neustálého pocitu nepohodlí v břiše, známek poruch trávení, pokud se objevily poprvé nebo změnily svůj charakter, selhání ledvin (je nutné ke sledování hladiny vápníku a hořčíku).

Uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý by se neměly používat při hyperkalciurii. Tento lék by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin. Pokud je u těchto pacientů nutné použít uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý, je třeba pravidelně kontrolovat hladiny vápníku, fosforu a hořčíku v krevní plazmě.

Tento přípravek obsahuje sorbitol, to by měli vzít v úvahu pacienti s intolerancí sorbitolu.

Pro pacienty s diabetes mellitus obsahuje 1 tableta Rennie® bez cukru 400 mg sorbitolu a sacharinu, takže lék mohou užívat pacienti s diabetes mellitus.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Dosud nebylo pozorováno zvýšení rizika malformací plodu po podávání uhličitanu vápenatého a uhličitanu hořečnatého v těhotenství. Rennie® bez cukru lze předepsat během těhotenství, pokud se užívá podle pokynů, ale je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání vysokých dávek. Je třeba také vzít v úvahu, že přítomnost hořečnatých solí může způsobit průjem a přítomnost vápníku ve vysokých dávkách užívaných dlouhodobě zvyšuje riziko hyperkalcémie s kalcifikací různých orgánů, zejména ledvin.

Je třeba vzít v úvahu, že během těhotenství a kojení poskytují uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý kromě množství přijatého z potravy značné množství vápníku. Těhotné ženy by proto měly omezit užívání Rennie® bez cukru na 1 týden a během užívání léku se vyvarovat stálé konzumace mléka (1 l obsahuje až 1,2 g elementárního vápníku) a mléčných výrobků, aby se předešlo přebytku vápníku, který může vést k tzv. syndromu mléčných zásad (Burnettův syndrom), což je vzácný, ale závažný stav vyžadující lékařskou péči.

Dávkování a podávání

Lék je určen k perorálnímu podání dospělým a dětem starším 15 let.

1-2 žvýkací tablety v jedné dávce, rozpustit nebo rozkousat 1 hodinu po jídle nebo při bolesti nebo pálení žáhy nebo před spaním.

Dávku lze krátkodobě zvýšit až na 5 tablet denně.

Délka léčby by neměla přesáhnout 10 dní (viz „Zvláštní návod k použití“).

Děti

Nepoužívat u dětí mladších 15 let.

Nadměrná dávka

Dlouhodobé užívání vysokých dávek uhličitanu vápenatého a uhličitanu hořečnatého, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, může vést k selhání ledvin, hypermagnezémii, hyperkalcémii a alkalóze, která se projevuje ve formě gastrointestinálních příznaků (nevolnost, zvracení, průjem popř. zácpa) a svalová slabost. V těchto případech byste měli přestat užívat lék a zajistit dostatečný příjem tekutin. V závažných případech předávkování (např. Burnettův syndrom) vyhledejte lékařskou pomoc pro možnou další rehydrataci.

Nežádoucí reakce

Na druhé straně imunitní systém.

Velmi vzácně byly hlášeny reakce z přecitlivělosti, jejichž klinické projevy mohou zahrnovat vyrážku, kopřivku, angioedém a anafylaxi.

Ze strany metabolismu a výživy.

U pacientů, zejména s poruchou funkce ledvin, může dlouhodobé užívání vysokých dávek vést k hypermagnezémii (při užívání antacid obsahujících hořčík) nebo hyperkalcémii a alkalóze, která se projevuje žaludečními příznaky a svalovou slabostí.

Takže strana trávicího traktu.

Může se objevit nevolnost, zvracení, žaludeční potíže a průjem.

Takže storony oporno-dvigatelnogo apparata i soedinitelnoy kani.

Může se objevit svalová slabost.

Nežádoucí účinky pozorované pouze u syndromu mléčných zásad (Burnetův syndrom): gastrointestinální poruchy (ageuzie) celkové poruchy (kalcinóza a astenie);

poruchy nervového systému (bolesti hlavy), poruchy ledvin a močových cest (azotémie).

Návod k použití Rennie 680 mg + 80 mg žvýkací tablety Orange 24 ks

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv;
• Adresář léků Vidal.

Petrova Anastasia Yurievna

Indikace

• příznaky spojené se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy a refluxní ezofagitidou: pálení žáhy, kyselé říhání, periodická bolest žaludku, pocit plnosti nebo tíhy v epigastrické oblasti, dyspepsie (včetně těch, které jsou způsobeny dietními chybami, užíváním léků, zneužíváním alkoholu), káva, nikotin);
• těhotenská dyspepsie.

Farmakokinetika

V důsledku interakce Rennie® se žaludeční šťávou se v žaludku tvoří rozpustné vápenaté a hořečnaté soli. Stupeň absorpce vápníku a hořčíku z těchto sloučenin závisí na dávce léčiva. Maximální vstřebatelnost je 10% vápníku a 15-20% hořčíku.

Malé množství vstřebaného vápníku a hořčíku je vylučováno ledvinami. Ve střevech se rozpustné soli přeměňují na nerozpustné sloučeniny, které jsou vylučovány stolicí.

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

V případě poruchy funkce ledvin se může zvýšit koncentrace vápníku a hořčíku v plazmě.

Farmakologický účinek léku Rennie

Antacida pro místní použití. Tableta Rennie® obsahuje antacidní látky – uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý, které zajišťují rychlou a prodlouženou neutralizaci přebytečné kyseliny chlorovodíkové v žaludeční šťávě, a tím poskytují ochranný účinek na žaludeční sliznici.

Rychlé dosažení pozitivního účinku je dáno dobrou rozpustností tablet a vysokým obsahem uhličitanu vápenatého.

Uhličitan vápenatý má rychlý, dlouhotrvající a silný neutralizační účinek. Tento účinek je zesílen v přítomnosti uhličitanu hořečnatého, který má také silný neutralizační účinek.

Studie neutralizace kyseliny in vitro (model umělého žaludku) ukázaly, že Rennie® zvyšuje pH žaludku z 1.5-2 na 3 za 40 s a může dosáhnout pH 4 za 1 minutu 13 s. Maximální hodnota pH dosažená v modelovém testu byla 5.24.

Lékové interakce

Změny žaludeční kyselosti způsobené užíváním antacid mohou snížit rychlost a rozsah absorpce jiných současně užívaných léků, proto by se léky měly užívat 1-2 hodiny před nebo po užití antacid.

Při současném použití snižují antacida absorpci antibiotik tetracyklinové skupiny, fluorochinolonů, srdečních glykosidů (digoxin), bisfosfonátů, dolutegraviru, levothyroxinu, eltrombopagu, přípravků železa, fluoridů a fosfátů.

Při současném užívání s thiazidovými diuretiky by měly být pravidelně monitorovány koncentrace vápníku v séru.

Rennie dávkovací režim

Droga se užívá perorálně.

Dospělí a děti starší 12 let když se objeví příznaky, 1-2 tablety. je třeba žvýkat (nebo držet v ústech, dokud se úplně nerozpustí). V případě potřeby můžete příjem léku opakovat po 2 hodinách. Maximální denní dávka je 11 tablet.

Bez doporučení lékaře nepřekračujte maximální denní dávku uhličitanu vápenatého, která je 8 g (odpovídá 11 tabletám Rennie®), nebo užívejte lék v maximální denní dávce nepřetržitě po dobu delší než 2 týdny.

Nadměrná dávka

Příznaky: Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách u pacientů s poruchou funkce ledvin může vést k selhání ledvin, hypermagnezémii, hyperkalcémii, alkalóze, které se projevují nevolností, zvracením, svalovou slabostí.

Léčba: Měli byste přestat užívat lék a zajistit dostatečný příjem tekutin. V závažných případech předávkování (např. syndrom mléčných alkálií) je třeba konzultovat lékaře, protože mohou být nutná další rehydratační opatření (např. infuze).

Kontraindikace užívání léku Rennie

• přecitlivělost na léčivo;
• hyperkalcémie (a/nebo stavy vedoucí k hyperkalcémii);
• nefrolitiáza (urolitiáza);
• těžké selhání ledvin;
• hypofosfatémie;
• nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (pro žvýkací tablety);
• věk dětí do 12 let.

S opatrností: těhotenství; období kojení; věk do 18 let.

Použití u dětí

Použití je kontraindikováno u dětí do 12 let.

Omezení pro starší pacienty

Omezení pro dysfunkci jater

Použití v těhotenství a laktaci

Při použití v doporučených dávkách nepředstavuje droga nebezpečí pro plod ani dítě.

Aby se zabránilo nadměrnému příjmu vápníku, těhotné ženy by se měly vyvarovat současné nadměrné konzumaci mléka a mléčných výrobků.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Lék je kontraindikován při těžkém selhání ledvin a nefrokalcinóze.

Při předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin by měla být pravidelně sledována koncentrace hořčíku, fosforu a vápníku v krevním séru.

Pacientům s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje užívat lék dlouhodobě ve vysokých dávkách.

Užívání Rennie® ve vysokých dávkách může zvýšit riziko ledvinových kamenů.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Podmínky implementace

Lék je dostupný bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku a překračování indikované dávky. Pokud příznaky přetrvávají nebo vymizí jen částečně, měli byste se poradit s lékařem.

Při předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin by měla být pravidelně sledována koncentrace hořčíku, fosforu a vápníku v krevním séru.

Pacientům s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje užívat lék dlouhodobě ve vysokých dávkách.

Užívání Rennie® ve vysokých dávkách může zvýšit riziko ledvinových kamenů.

Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách může vést k nežádoucím reakcím, jako je hyperkalcémie, hypermagnezémie a syndrom mléčných alkálií, zejména u pacientů s renální insuficiencí. Tyto léky by se neměly užívat s velkým množstvím mléka nebo mléčných výrobků. Dlouhodobé užívání těchto léků s indikovanými přípravky zvyšuje riziko ledvinových kamenů.

Pokyny pro pacienty s diabetes mellitus

Každá žvýkací tableta Rennie® (mentol)/žvýkací tableta (oranžová) obsahuje 475 mg sacharózy.

1 tableta Rennie® bez cukru (máta) obsahuje 400 mg sorbitolu a může být předepsána pacientům s diabetes mellitus.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Vedlejší účinky Rennie

Uvedené nežádoucí účinky jsou založeny na spontánních hlášeních, a proto jejich klasifikace podle kategorií četnosti CMMNO III není použitelná.

Z imunitního systému: velmi vzácné – reakce z přecitlivělosti (vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, dušnost, anafylaxe).

Ze strany metabolismu a výživy: Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách může vést k hypermagnezémii nebo hyperkalcémii a alkalóze, zejména u pacientů s renální insuficiencí.

Z gastrointestinálního traktu: U citlivých pacientů se může objevit nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, zácpa a průjem.

Ze strany pohybového aparátu a pojivové tkáně: možná svalová slabost.

Předávkování lékem může vést ke vzniku syndromu mléčných zásad, který zahrnuje následující příznaky.

Z gastrointestinálního traktu: ztráta chuti;

Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: kalcinóza a astenie;

Z nervového systému: bolesti hlavy.

Z ledvin a močových cest: azotemie.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti: pro žvýkací tablety (mentol) – 5 let; pro žvýkací tablety (oranžové), žvýkací tablety bez cukru (máta) – 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Nozologie

• R10.1 – Bolest lokalizovaná v horní části břicha
• O99.6 – Nemoci trávicího systému komplikující těhotenství, porod a šestinedělí
• R12 – Pálení žáhy
• K21.0 – Gastroezofageální reflux s ezofagitidou
• K30 – Dyspepsie

Složení drogy Rennie

Žvýkací tablety (oranžové), bílé s krémovým odstínem, čtvercové, s konkávním povrchem, s vyrytým „RENNIE“ na obou stranách, s vůní pomeranče.

Tabulka 1.
uhličitan vápenatý 680 mg
Uhličitan hořečnatý zásaditý 80 mg

Pomocné látky: sacharóza – 475 mg, předbobtnalý kukuřičný škrob – 20 mg, bramborový škrob – 13 mg, mastek – 33.14 mg, stearát hořečnatý – 10.66 mg, tekutý parafín – 5 mg, pomerančové aroma (pomerančový olej, maltodextrin, čištěná voda) – 35.2 mg, sacharinát sodný – 2 mg.

6 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
6 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
6 ks – blistry (8) – kartonové obaly.
12 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
12 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
12 ks – blistry (4) – kartonové obaly.