Relenza: návod k použití, cena a recenze

Ceny za Relenza v lékárnách ve městě Syktyvkar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Relenzu za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Relenzy doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Relenza ve městě Syktyvkar je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Relenzy naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou lék správně používat. Relenzu si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti přípravku Relenza v lékárnách ve městě Syktyvkar. Nepromeškejte svou šanci koupit Relenzu rychle a za dostupnou cenu.

Relenza: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Glaxo-Wellcome Poznaň
Vyrobeno:

Struktura

Zanamivir (mikronizovaný) 5 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – do 25 mg.

Formy uvolnění

Prášek k inhalaci
Порошок

Účinná látka

Indikace pro použití

— léčba infekce způsobené virem chřipky typu A a B u dětí starších 5 let a dospělých;
— prevence infekce způsobené viry chřipky typu A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Kódy ICD-10

J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky

Způsoby použití a dávkování

Přípravek Relenza se používá pouze inhalací perorálně. Aby bylo zajištěno správné použití přípravku, měl by být použit dodaný Diskhaler.
Pacienti, kteří současně s přípravkem Relenza užívají jiné inhalační léky (např. rychle působící bronchodilatátory), by měli být poučeni, aby tyto léky užívali před zahájením užívání přípravku Relenza.
Léčba
Взрослые
Doporučená dávka přípravku Relenza jsou dvě inhalace (2×5 mg) 2krát denně po dobu 5 dnů. Celková denní dávka je 20 mg. Pro dosažení optimálního účinku by měla být léčba zahájena co nejdříve (nejlépe do 2 dnů), když se objeví první příznaky onemocnění.
Děti
Není nutná žádná úprava dávkování.
Starší pacienti
Není nutná žádná úprava dávkování.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Není nutná žádná úprava dávkování.
Pacienti s poruchou funkce jater
Není nutná žádná úprava dávkování.
Prevence
Взрослые
Doporučená dávka přípravku Relenza jsou dvě inhalace (2×5 mg) jednou denně po dobu 1 dnů. Celková denní dávka je 10 mg. Období profylaktické léčby může být prodlouženo na jeden měsíc, pokud doba rizika kontaktu s infekčním agens přesáhne 10 dnů. Celý průběh profylaktické terapie musí být dokončen tak, jak je předepsáno.
Děti
Není nutná žádná úprava dávkování.
Starší pacienti
Není nutná žádná úprava dávkování.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Není nutná žádná úprava dávkování.
Pacienti s poruchou funkce jater
Není nutná žádná úprava dávkování.
Pokyny pro použití Diskhaler s Rotadiscs
Přístroj Diskhaler se používá k inhalaci zanamiviru z Rotadiscu (balení Relenza). Diskhaler se skládá z následujících částí:
– tělo s víčkem a plastovou jehlou pro propíchnutí buňky Rotadisc;
– kryt náustku;
– výsuvný tác s náustkem a otočným kolečkem, na kterém je umístěn rotadisk.
Rotadisk je blistrové balení se 4 buňkami, z nichž každá obsahuje 5 mg zanamiviru. Rotadisk lze uchovávat v inhalačním zařízení Diskhaler, avšak blistr by měl být propíchnut bezprostředně před inhalací léku. Nedodržení tohoto doporučení může narušit fungování Diskhaleru a následně snížit účinnost léku.
Důležité! Rotadisk by neměl být propíchnut před vložením do Diskhaleru.
Načítání rotadisku do Diskhaleru
1. Odstraňte kryt z náustku a ujistěte se, že je náústek čistý zevnitř i zvenku.
2. Opatrně vytahujte vytahovací zásobník, dokud nevyjdou plastové svorky, které drží rohy zásobníku. Zásobník by měl být vytažen až na doraz, aby byly viditelné zářezy na straně svorek.
3. Zásobník zcela vytáhněte tak, že palcem a ukazováčkem stisknete zářezy na straně svorek.
4. Umístěte Rotadisk na kolo buňkami směrem dolů a vložte tác zpět do Diskhaleru.
Provádění inhalace
5. Zvedněte víko Diskhaleru až na doraz, abyste propíchli horní a spodní fólii Rotadis. Zavřete víko.
Důležité! Nezvedejte víko, dokud není vytahovací zásobník zcela nainstalován.
6. Po úplném vydechnutí vložte náustek mezi zuby a rty, aniž byste zakrývali vzduchové otvory na obou stranách náustku. Pomalu se zhluboka nadechněte (nezapomeňte to dělat ústy, ne nosem). Vyjměte náustek z úst. Zadržte dech co nejdéle. Pomalu vydechněte. Do inhalátoru nesmíte vydechovat.
7. Opatrně jednou vytáhněte zásuvku, dokud se nezastaví, aniž byste tlačili na svorky, a zatlačte ji zpět. V tomto okamžiku se Rotadisk otočí o jednu buňku a bude připraven k další inhalaci.
Důležité! Buňka by měla být propíchnuta pouze těsně před inhalací.
Chcete-li provést opakované inhalace, opakujte kroky 5 a 6.
Výměna prázdného rotadisk
Každý rotadisk obsahuje 4 buňky.
Po čtyřech inhalacích vyměňte prázdný Rotadisk za nový (kroky 2-4).
Důležité! Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělé osoby.

Přečtěte si více

Ortofen na co jsou předepsány tablety, indikace, ceny

Kontraindikace

– Přecitlivělost na složky léku.
Lék by měl být předepisován s opatrností u respiračních onemocnění doprovázených bronchospasmem (včetně anamnézy).

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství
Účinnost a bezpečnost zanamiviru během těhotenství nebyla stanovena.
Studie reprodukční toxicity na potkanech a králících ukázaly, že zanamivir prochází placentární bariérou. Ve studiích na potkanech nebyly po podání zanamiviru pozorovány žádné známky teratogenity, účinků na fertilitu nebo klinicky významných účinků na peri- nebo postnatální vývoj potomstva. Neexistují však žádné údaje o pronikání zanamiviru přes placentární bariéru u lidí.
Zanamivir by neměly užívat ženy během těhotenství, zejména v prvním trimestru, pokud očekávaný přínos pro matku nepřeváží potenciální riziko pro plod.
období kojení
U potkanů se zanamivir vylučuje do mateřského mléka. Neexistují však žádné informace o vylučování zanamiviru do lidského mateřského mléka.
Vzhledem k tomu, že zkušenosti jsou omezené, měl by být zanamivir během kojení používán pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

Nadměrná dávka

Příznaky: Náhodné předávkování je nepravděpodobné vzhledem k vlastnostem samotné formy uvolňování, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti (10-20 %) zanamiviru. Při studiu použití bezlaktózového vodného roztoku zanamiviru, inhalovaného (přes nebulizér) v dávce 64 mg/den (více než 3násobek doporučené denní dávky), nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky. Také nejsou registrovány pro intravenózní použití po dobu 5 dne až do 1200 mg/den v klinických studiích.
Léčba: protože Zanamivir má nízkou molekulovou hmotnost, nízkou vazbu na plazmatické proteiny a malý Vd a očekává se, že bude eliminován hemodialýzou. Hemodialýzu lze tedy zvážit jako možnost léčby předávkování zanamivirem.

Nežádoucí účinky

Relenza je dobře snášena, když je podávána perorální inhalací.
V kontrolovaných klinických studiích, které zahrnovaly vysoce rizikové skupiny pacientů (starší pacienti a pacienti s určitými chronickými onemocněními), byl výskyt nežádoucích účinků podobný ve skupině se zanamivirem a ve skupině s placebem.
Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle postiženého orgánu nebo orgánového systému a frekvence výskytu. Frekvence výskytu je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100,

Antivirový lék, silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Virová neuraminidáza zajišťuje uvolnění virových částic z infikované buňky a dokáže urychlit průnik viru přes hlenovou bariéru na povrch epiteliálních buněk, čímž zajistí infekci dalších buněk dýchacího traktu. Inhibiční aktivita zanamiviru byla prokázána in vitro i in vivo a zahrnuje všech 9 podtypů neuraminidázy viru chřipky, včetně cirkulující a virulentní pro různé druhy. Poloviční inhibiční koncentrace (IC50) pro virové kmeny A a B se pohybuje od 0.09 do 95.2 pM.
Replikace viru chřipky je omezena na povrchové epiteliální buňky dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru, snižuje reprodukci virů chřipky A i B a zabraňuje uvolňování virových částic z buněk povrchového epitelu dýchacího traktu.
Účinnost zanamiviru při inhalačním podání byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamaviru k léčbě akutních infekcí virem chřipky vedlo ke snížení vylučování viru (ve srovnání s placebem). Vývoj rezistence na zanamivir u imunokompetentních jedinců nebyl hlášen.
Klinická účinnost a bezpečnost
Užívání zanamiviru, dávkovaného inhalačního prášku, u zdravých rizikových osob (obvykle těch, kteří byli v kontaktu s nemocnými lidmi), v dávkách používaných k léčbě chřipky, zmírňuje příznaky a zkracuje trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků studie fáze III ukázala, že střední doba do úlevy od příznaků byla snížena na 1.5 dne u pacientů ve skupině zanamiviru ve srovnání s pacienty ve skupině s placebem (p

Přečtěte si více

Lze novorozencům podávat Creon v jakém dávkování?

Sání
Absolutní biologická dostupnost je nízká, v průměru 2 % po perorálním podání. Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10 % až 20 % podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg je Cmax 97 ng/ml po 1.25 h. Nízký stupeň absorpce vede k nízkým systémovým koncentracím a nevýznamné ploše pod
farmakokinetická křivka „koncentrace – čas“. Vzhledem k nízké absorpci je koncentrace léčivé látky v krevní plazmě nízká (nízký stupeň absorpce se udržuje při opakovaných inhalacích).
Distribuce
Vazba zanamiviru na plazmatické proteiny je velmi nízká (

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C.

Zvláštní instrukce

Chřipka může být spojena se zvýšenou hyperreaktivitou dýchacích cest byla hlášena velmi vzácně;
o záchvatech bronchospasmu a/nebo zhoršení funkce plic po inhalaci zanamiviru u pacientů, kteří byli léčeni pro chřipku; Někteří z těchto pacientů neměli v anamnéze chronické respirační onemocnění. V takovém případě byste měli přerušit léčbu zanamivirem a poradit se s odborníkem na lékařské vyšetření. Pacienti s chronickým respiračním onemocněním, kteří jsou léčeni zanamivirem, by měli nosit rychle působící bronchodilatátor.
U pacientů s těžkým bronchiálním astmatem je nutné zhodnotit očekávaný přínos a možná rizika užívání léku. Relenza by neměla být předepisována, pokud není zajištěn odpovídající lékařský dohled. U pacientů s astmatem a těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) by měla být léčba základního onemocnění během léčby přípravkem Relenza optimalizována. Pacient by měl být informován o možném riziku bronchospasmu.
Relenza, dávkovaný prášek k inhalaci, by se neměl používat k přípravě roztoku pro nebulizér nebo pro ventilátor.
Byly hlášeny případy hospitalizace pacientů s chřipkou, včetně jednoho úmrtí
roztok připravený z léku Relenza, prášek k inhalaci, dávkovaný přes nebulizér nebo ventilátor. Zpráva o úmrtí uváděla, že laktóza, složka přípravku Relenza, prášku k inhalaci dávek, bránila správnému fungování zařízení. Proto by měl být Relenza, dávkovaný prášek k inhalaci, používán pouze s dodaným zařízením (Diskhaler).
Infekce virem chřipky může být doprovázena řadou neurologických a behaviorálních symptomů. Postmarketingové zprávy (především u dětí v Japonsku) zahrnovaly záchvaty, delirium, halucinace a abnormální chování u pacientů infikovaných virem chřipky a užívajících inhibitory neuraminidázy, včetně zanamiviru. Tyto jevy byly pozorovány především v časných stadiích onemocnění, často měly náhlý nástup a rychlý ústup. Příčinná souvislost mezi zanamivirem a výše uvedenými nežádoucími účinky nebyla stanovena. Pokud se objeví nějaké neuropsychiatrické příznaky, měl by být u každého jednotlivého pacienta zhodnocen poměr rizika a přínosu další léčby zanamivirem.
Lék Relenza by měl být používán s opatrností u pacientů s nedostatkem laktázy, intolerancí laktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy, protože Léčivý přípravek obsahuje laktózu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nezaznamenáno.