První screening během těhotenství můžete jíst

První screening během těhotenství se provádí v prvním trimestru. Jedná se o komplexní studii, která je mimořádně informativní. S jeho pomocí je možné určit pravděpodobnost přítomnosti závažných vývojových anomálií u plodu, identifikovat hrubé vývojové vady a známky hrozby ukončení těhotenství.

• Ultrazvukový screening od 11 týdnů 4 dny do 13 týdnů 6 dní, jeden plod 3500,00
• Ultrazvukový screening od 11 týdnů 4 dny do 13 týdnů 6 dní, vícečetné těhotenství 4000,00

• popis

Výsledky kombinovaného screeningu jsou hodnoceny speciálním programem „Astraia“, který vyvinula London Fetal Medicine Foundation (FMF). Počítají se rizika onemocnění a poruch u plodu, pravděpodobnost narození dítěte s Downovým syndromem, Edwardsovým syndromem, Patauovým syndromem a dalšími vrozenými patologiemi.

Přístup k práci s programem Astraia mají pouze ultrazvukoví lékaři, kteří mají certifikát FMF.

Co je součástí ultrazvukového screeningu v těhotenství v prvním trimestru?

Screening zahrnuje ultrazvukovou diagnostiku a laboratorní vyšetření žilní krve ke stanovení hladin určitých hormonů. Tyto studie se provádějí během jednoho dne.

Další podrobnosti o tom, jak se provádí první screening během těhotenství:

• Ultrazvukový screening. Zákrok se provádí transabdominálně (snímač je umístěn v podbřišku). S jeho pomocí se určí přesný gestační věk, posoudí se: stavba a velikost jednotlivých částí těla dítěte, práce jeho srdečního svalu, stav placenty a různých orgánů (včetně mozku) , objem plodové vody atd.
• Biochemický screeningg: provádí se ke stanovení hladiny b-hCG a PAPP-A v krvi. Odchylka od normy naznačuje vysoké riziko, že dítě bude mít vrozené patologie, chromozomální abnormality a abnormální vývoj. Výsledky testů získaných při prvním screeningu v těhotenství se zadávají do speciálního počítačového programu. S jeho pomocí se analyzují ukazatele a vypočítá se pravděpodobnost přítomnosti určitých onemocnění.

Načasování 1. screeningu v těhotenství

Vyšetření se doporučuje provést mezi 11. a 14. týdnem včetně. Je zbytečné provádět diagnostiku dříve, protože většinu indikátorů nelze určit.

Optimální je provést screening ve 12-13 týdnu, kdy je růst embrya větší než 45 mm.

Indikace postupu

Prenatální screening není povinný test, porodníci a gynekologové jej doporučují podstoupit všem těhotným ženám. Koneckonců, hlavním úkolem nastávající matky je starat se o život a zdraví svého dítěte.

Diagnostický postup se důrazně doporučuje pro kategorie pacientů, kteří:

• ve věku 35 let a více;
• trpěla infekčními chorobami v raných stádiích těhotenství;
• mít v rodině děti s chromozomálními abnormalitami nebo vrozenými vývojovými vadami;
• užíváte léky, které jsou neslučitelné s těhotenstvím;
• zneužívání alkoholu, užívání drog nebo kouření;
• mít v anamnéze potrat nebo samovolné potraty;
• jsou v příbuzenském manželství.

Příprava na diagnostiku

Chcete-li získat přesné výsledky screeningu v 11 týdnech těhotenství, musíte se na něj řádně připravit:

• přijďte si nechat odebrat krev ze žíly nalačno;
• 1-2 dny před zákrokem vylučte ze stravy těžká a tučná jídla a také potraviny, které podporují tvorbu plynu;
• Nevystavujte své tělo intenzivnímu stresu den předem.

Termín diagnostiky lze posunout pouze po dohodě s ošetřujícím lékařem.

Lékař porovnává získané diagnostické výsledky s hodnotami stanovenými pro konkrétní období.

První screening během těhotenství – normy:

• Vzdálenost od kostrče embrya k jeho korunce (CTE). V rozmezí 42-85 mm. Pokud je větší než norma, může být dítě větší než jeho vrstevníci, pokud je menší, může zaostávat ve svém vývoji.
• Vzdálenost mezi parietálními kostmi (IPB). Norma 17-24 mm. Označuje harmonický vývoj lebky a mozku.
• TVP. Norma 1,6-1,7 mm. Odchylka od hodnot je zaznamenána v přítomnosti chromozomálních abnormalit u plodu.
• Srdeční frekvence. Norma je 140-170 tepů/min. Posuzuje se struktura orgánu.
• Nosní kost. Norma je 2,1-4,1 mm. Odchylka ukazuje na patologii nebo může být individuálním rysem plodu.
• b-hCG. Norma je od 13-129 ng/ml. Vysoká koncentrace hormonu je známkou vývoje dvou a více embryí nebo přítomnosti patologie, nízká koncentrace je známkou opoždění vývoje, onemocnění (Patau, Edwardsův syndrom) nebo intrauterinního úmrtí miminka.
• PAPP-A. Norma je 0,79-4,76 mIU / l. Nízká koncentrace látky naznačuje riziko, že dítě bude mít Downův syndrom, Edwardsův syndrom, preeklampsii a další patologie.

Nemůžete nezávisle interpretovat výsledky a provést diagnózu na základě získaných indikátorů. To provádí lékař, který analyzuje mnoho faktorů.

Vyšetření u zkušených specialistů můžete podstoupit na klinice MEDIONA PARNAS. Pro zjištění ceny za 1 screening v těhotenství kontaktujte recepci lékařského centra nebo volejte na tel. čísla uvedená na webu.

Prvotrimestrální screening je vysoce informativní neinvazivní vyšetření, které se provádí nejdříve na začátku 11. týdne těhotenství a nejpozději do konce 13. týdne.

Postup nelze zanedbat. Ultrazvuk je bezpečný a plod nijak nepoškodí. Jeho neškodnost prokázaly studie provedené mezinárodními odborníky. Ultrazvuková diagnostika je doporučena Světovou zdravotnickou organizací jako povinná.

• Program Astraia
• Co ukazuje první projekce?
• Indikace
• Etapy postupu
• výsledky
• Lékaři

První screening by měla podstoupit každá žena, které záleží na zdraví svého budoucího dítěte.

Vyšetření v Paracelsus Medical Center pod dohledem vysoce kvalifikovaných lékařů je zárukou získání přesných informací a včasné pomoci v případě zjištění jakýchkoliv odchylek.

Komplexní hodnocení zdraví dítěte a nastávající matky v rámci programu Astraia v Paracelsus je:

• Výpočet rizik porodnických a genetických patologií v programu ASTRAIA
• Fetální ultrazvuk na zařízení expertní třídy
• Dopplerografie děložních tepen se stanovením pulzačního indexu
• Ultrazvuková cervikometrie
• Měření krevního tlaku
• Krevní testy PAPP-A a beta-hCG
• Vystavení lékařské genetické zprávy v souladu s nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace 1130n a mezinárodními standardy.

První screening na Paracelsus zahrnuje: ultrazvuk plodu a krevní testy nastávající maminky, registraci a vyhodnocení výsledků v programu Astraia s následným vystavením závěru certifikované lékařské genetické služby.

Diagnostika se provádí od 11. týdne těhotenství do 13. týdne a 6 dnů.

Výsledky ultrazvuku, PAPP-A, beta-hCG jsou analyzovány pomocí profesionálního porodnického programu Astraia, aby bylo možné přesně vypočítat rizika chromozomálních patologií plodu, retardace růstu plodu, předčasného porodu, preeklampsie („toxikóza“ – tj. tlak a přítomnost kritických hladin bílkovin v moči).

Cena screeningu ve 1. trimestru

Postup	Cena
První těhotenský screening (ultrazvuk, PAPP-A, hCG, hodnocení rizika Astraia)	6845
První těhotenský screening (ultrazvuk, PAPP-A, hCG, hodnocení rizika Astraia) u vícečetných těhotenství	7415
Ultrazvukový snímek plodu	300

Zobrazit úplný ceník všech služeb Cena

Naše ukazatele

> 2 rodin
se díky Paracelsovi stali šťastnými rodiči
průměrná délka služby specialistů kliniky
S rokem 2007
Pracujeme s páry při plánování těhotenství
Až 10 dny
podmínky schválení kvóty pro IVF v rámci povinného zdravotního pojištění

Vybavení oddělení

• Ultrazvuková diagnostická zařízení GE Voluson expertní třídy se 4D zobrazovacími senzory
• Cytogenetická laboratoř
• Licencovaný software ASTRAIA

Jak získat výsledky?

• Je potřeba absolvovat veškerou diagnostiku na 1 screening dle programu Astraia za 1 den – vše zařídíme!
• Dokumenty zašleme emailem nebo předáme osobně.

Přihlaste se na telefonu +7(423)2-262-262 a zítra podstupte první těhotenský screening!

Doba realizace až 7 dní.

Specialisté oddělení komplexní prenatální diagnostiky

• 4 ultrazvukoví lékaři s mezinárodním certifikátem FMF (certifikát Fetal Medicine Foundation) v prenatální diagnostice
• Cytogenetický laboratorní lékař
• Genetik
• Porodníci a gynekologové

Přijmou vás specialisté

Domluvte si schůzku Basenko Irina Vladislavovna

Domluvte si schůzku s Antoninou Vasilievnou Drozdovou

Domluvte si schůzku s Ilyinskaya Larisa Vasilievna

Porodník-gynekolog, Dětský gynekolog

Domluvte si schůzku s Kapatsinskaya Oksana Vladimirovna

PhD, lékař ultrazvukové diagnostiky

Domluvte si schůzku Pronina Elena Nikolaevna

Domluvte si schůzku s Tursinem Alexandrem Sergejevičem

Domluvte si schůzku Fedotova Irina Vladimirovna

Co ukazuje první projekce?

Screeningové vyšetření je zaměřeno na:

• stanovení počtu embryí;
• určení gestačního věku a předpokládaného data porodu;
• studium placenty, místa jejího připojení;
• vyšetření pupeční šňůry a amniové membrány;
• posouzení množství a kvality plodové vody;
• určení velikosti plodu: biparietální (BPD), parietokokcygeální (CTR), nosní kost, dlouhé tubulární kosti, zóna límce;
• posouzení hrozby ukončení těhotenství (potratu);
• identifikace vývojových vad, což dává čas na genetické testování;
• detekce retardace růstu plodu (FGR);
• posouzení zdravotního stavu nastávající matky (zda existují nějaké infekce, nádory nebo jiné abnormality ve struktuře a fungování vnitřních pánevních orgánů);
• včasné jmenování další diagnostiky;
• předepisování adekvátní lékové terapie.

Souběžně s ultrazvukem je předepsán biochemický screening prvního trimestru (odběr krve, laboratorní testy), který umožňuje stanovit hladinu koncentrace hormonu:

• βhCG (chronický gonadotropin);
• protein A spojený s těhotenstvím (PAPP-A).

Zvýšená koncentrace βhCG tedy může naznačovat riziko rozvoje Downova syndromu. Překročení těchto ukazatelů je u dvojčat normální.

Výsledky biochemického screeningu interpretuje gynekolog.

Indikace pro jmenování

Screening je indikován u pacientů:

• starší 35 let;
• mít v anamnéze alespoň jeden potrat, zmrazené těhotenství, předčasný porod, mrtvé narození nebo ukončení těhotenství ze zdravotních důvodů;
• ti, kteří měli virové nebo bakteriální onemocnění v raných stádiích;
• s anamnézou chronických onemocnění;
• mít příbuzné s genetickými nebo jinými závažnými chorobami;
• pokrevně spřízněný s otcem dítěte;
• kteří byli léčeni léky, které jsou pro těhotné ženy kontraindikovány.

Jak probíhají ultrazvuková vyšetření těhotenství v prvním trimestru?

Ultrazvuk se provádí transabdominálně: těhotná žena si lehne na lehátko, lékař nanese na kůži břicha speciální gel, který zvýší vodivost ultrazvuku, přiloží senzor na povrch a zahájí vyšetření. Sezení trvá od 10 minut do půl hodiny. Během této doby má odborník čas na vyšetření pánevních orgánů, dělohy, plodu, poslechu jeho srdečního rytmu a zaznamenání potřebných ukazatelů.

Příprava na prvotrimestrální screening není náročná. Hlavní podmínky pro maximální informační obsah zkoušky:

• několik dní před diagnostikou se zdržet těžké stravy, která způsobuje zvýšenou tvorbu plynů a potravin obsahujících alergeny (při chronických střevních potížích se doporučuje užívat léky na plynatost);
• středně plný močový měchýř (hodinu před diagnózou se doporučuje vypít 0,5 – 1,5 litru vody, zdržet se močení).

Výsledky mohou být ovlivněny některými faktory: těhotenstvím po IVF, dvojčaty, předchozí amniocentézou, celkovým psycho-emocionálním stavem ženy.

Transvaginální ultrazvuk se provádí pouze v případě, že je potřeba něco objasnit, nebo má žena nadváhu (hustá tuková vrstva na břiše komplikuje diagnostiku a znemožňuje podrobné vyšetření dělohy).

Před návštěvou ordinace sonologa musíte vyprázdnit močový měchýř a vyčistit vnější genitál vlhčenými ubrousky. Vyšetření se provádí pomocí malého senzoru. Před zavedením do pochvy se na něj nasadí speciální kondom, aplikuje se gel usnadňující zavádění a zlepšení vodivosti ultrazvuku.

Na přání ženy lze provést 3D vyšetření, které umožňuje kvalitní snímky plodu, nebo 4D vyšetření s možností natáčet video. Všechna data jsou uložena na externím paměťovém zařízení a mohou být později potřebná pro objasnění diagnózy nebo úpravu terapie.

Jaký je výsledek

Nejběžnější chromozomální poruchy, které jsou detekovány prenatální diagnostikou v prvním trimestru, jsou:

• Downův syndrom je trizomie chromozomu 21, která se projevuje formou mentální retardace, vývojových poruch a srdečních vad;
• Patauův syndrom (trizomie 13), kdy má plod ve svém genovém souboru další 13. chromozom, způsobuje mikrocefalii, malformace mozku, očí, uší, pohlavních orgánů, vnitřních orgánů, rozštěpu rtu, horního patra, deformity chodidel, kyčelních kloubů, atd.;
• Edwardsův syndrom (trizomie 18), spojený s duplikací chromozomu 18, vedoucí k závažným anatomickým anomáliím: dolichocefalická lebka, vývojové patologie mozku, vnitřních orgánů, dolní čelisti, ústní dutiny, muskuloskeletálního systému atd.

Takové odchylky se neléčí, projevují se závažnými poruchami fyzického a duševního vývoje, často způsobujícími intrauterinní smrt, nebo během prvních 12 měsíců života novorozence. Proto se lékaři snaží identifikovat tyto abnormality v rané fázi, aby dali páru příležitost rozhodnout se, zda chtějí pokračovat v těhotenství.

Některé patologie zjištěné během vyšetření nejsou rozsudkem smrti ani důvodem k panice. To je pouze signál, že těhotenství vyžaduje pečlivější sledování a správnou medikamentózní terapii.

V Paracelsově lékařském centru se o každém případu rozhoduje kolegiálně. Tým zkušených diagnostiků provádějících výzkum moderního vybavení, porodníky a gynekology s úspěšnou praxí ve zvládání komplikovaného těhotenství až do porodu a dalších specialistů udělá vše pro to, abyste se stali rodiči zdravého miminka.

Cenu prenatální diagnostiky a sjednání schůzky s odborníkem na ultrazvukovou diagnostiku můžete zjistit online na webových stránkách kliniky nebo na telefonním čísle +7(423)2-262-262.

Máte nějaké dotazy?

Rádi je zodpovíme, napište nám: