Použití nosního spreje Isofra: analogy léku

Lék Izofra se vyrábí ve formě nosního spreje. Jeho účinnou látkou je antibakteriální složka framycetin. Patří do třídy aminoglykosidů a má široké spektrum léčivých účinků. Léčivý přípravek určený pro komplexní terapii nosních onemocnění. Důrazně se doporučuje nepoužívat jej k samoléčbě.

Terapeutické síly

Pokyny
Izofra sprej 8000 IU/ml 15 ml v lahvičce

pro lékařské podání léku

účinná látka: framycetin;

1 ml roztoku obsahuje framycetin sulfát 12,5 mg (8000 IU);

Další složky: methylparaben (E 218), chlorid sodný, citrát sodný, monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda.

Léčivá forma. Nosní sprej, rozmarýn.

Antibakteriální a jiné léky pro místní použití v případech ucpaného nosu. ATC kód R 01 AX 08.

Ve skladu kombinované terapie infekčních zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích vč rýma, nazofaryngitida, sinusitida v nepřítomnosti zánětu středního ucha; prevence a léčba zánětlivých procesů po chirurgických zákrocích.

Zvýšená citlivost (alergie) na kteroukoli složku léku, včetně framycetinu a dalších antibiotik aminoglykosidové skupiny.

Věk dětí do 1 roku.

Způsob přetížení a dávkování.

Dospělým se předepisuje 1 vstřik do každé nosní dírky 4-6krát denně.

Pro děti ve věku 1 rok a starší je předepsán jeden vstřik do každé nosní dírky 3x denně. Injekce se provádí zatlačením na lahvičku. Při použití držte lahvičku svisle a nakloňte hlavu mírně dopředu, abyste zajistili, že sprej bude vstříknut do nosního průchodu, nikoli jako proud tekutiny.

Délka léčby je až 10 dní.

V některých případech se mohou objevit alergické reakce (kopřivka, svědění).

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Užívejte během těhotenství nebo kojení.

Účinnost a bezpečnost užívání léku během těhotenství byla prokázána jako nedostatečná.

Možný toxický účinek na kochleovestibulární aparát plodu. Systémová penetrace přes sliznici je možná, proto by se lék neměl u této kategorie pacientů používat.

Užívání léku během kojení se nedoporučuje, protože aminoglykosidy pronikají do mateřského mléka.

Doporučuje se používat lékařem k léčbě dětí starších 1 roku.

Lék by se neměl používat k výplachům vedlejších nosních dutin. Při pravidelném užívání léku se mohou objevit rezistentní kmeny mikroorganismů. Pokud se terapeutický účinek nedostaví do 7 dnů po léčbě, lék by měl být vysazen.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy.

Při řízení vozidel nebo práci s jinými stroji nebyly zjištěny žádné účinky na rychlost reakce.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí.

Pokud užíváte nějaké jiné léky pro místní použití, informujte o tom svého lékaře.

Framycetin je antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů pro lokální použití. Koncentrace framycetinu, které je dosaženo při lokálním použití, zajišťuje jeho baktericidní aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, které způsobují rozvoj infekčních procesů v horních cestách dýchacích.

Farmakokinetické studie léku nebyly provedeny kvůli nízké systémové absorpci.

O základech fyzikální a chemické síly: původ vlasti.

Termín doplněk. 3 roky.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách nepřesahujících 25°C.

15 ml v lahvičce s pilkou v kartonové krabici.

Kategorie dovolené. Za recept.

21, sv. Pressoir, 28500, Vernouillet, Francie.

Bouchard Records Laboratories, Francie.

Vlastnosti léku Isofra nosní sprej 8000 IU/ml, 15 ml

hlavní

3592752847714
Bouchard Recordati Laboratories
15 ml ve spreji v kartonové krabičce.
Framycetin
od 5 °С do 25 °С
na předpis

Kdo může

opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Isofra nosní sprej 8000 IU/ml, 15 ml – Návod k použití

Struktura

1 ml roztoku obsahuje framycetin sulfát 12,5 mg (8000 IU);

Pomocné látky: methylparaben (E 218), chlorid sodný, citrát sodný, monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda.

Dávková forma

Nosní sprej, roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Dekongestanty a další léky pro lokální použití při onemocněních nosní dutiny. ATX kód R01A X08.

Farmakodynamika

Framycetin je aminoglykosidové antibiotikum pro místní použití. Koncentrace framycetinu dosažená při lokální aplikaci zajišťuje jeho baktericidní aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, které způsobují rozvoj infekčních procesů v horních cestách dýchacích.

Framycetin je účinný proti Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meti-S, Acinetobacter (hlavně Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter influenza, Klebsiellischerichaorgan ella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serretia, Shigella, Yersinia.
Druhy Pasteurella jsou středně citlivé na framycetin.

Bakterie rezistentní vůči působení framycetinu jsou Enterokoky, Nocardia asteroides, Staphylococcus meti-R* (rezistence cca 30-50 %, výraznější nemocniční), Streptococcus, Alcaligenes denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia stuartii, Pseuotrophoonas a Pseuotrophoonaas maltofilie, rezistentní anaerobní bakterie, Chlamydie, Mycoplasma, Rickettsia.

Farmakokinetika

Farmakokinetické studie léku nebyly provedeny kvůli nízké systémové absorpci.

Indikace

Jako součást kombinované terapie infekčních a zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích, včetně rýmy, nazofaryngitidy, sinusitidy při absenci poškození stěn nosního sinu; prevence a léčba zánětlivých procesů po chirurgických zákrocích.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (alergie) na kteroukoli složku léku, včetně framycetinu a dalších aminoglykosidových antibiotik.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pokud užíváte nějaké jiné topické léky, určitě informujte svého lékaře.

Funkce aplikace

Lék by se neměl používat k výplachům vedlejších nosních dutin. Při dlouhodobém užívání léku je možný vznik rezistentních kmenů mikroorganismů. Pokud do 7 dnů po léčbě nedojde k žádnému terapeutickému účinku, lék by měl být vysazen.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Nebyly hlášeny žádné případy ovlivnění rychlosti reakce při řízení vozidel nebo obsluze jiných mechanismů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Účinnost a bezpečnost léku během těhotenství nebyla dostatečně studována.

Možný toxický účinek na kochleovestibulární aparát plodu. Systémová penetrace přes sliznici je možná, proto by neměl být lék této kategorii pacientů předepisován.

Užívání léku během kojení se nedoporučuje, protože aminoglykosidy pronikají do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Dospělým se předepisuje 1 vstřik do každého nosního průchodu 4-6krát denně.

Dětem starším 1 roku předepište 1 vstřik do každé nosní dírky 3x denně. Injekce by měla být provedena stisknutím lahvičky. Při použití držte lahvičku svisle a mírně nakloňte hlavu dopředu, aby se roztok nastříkal do nosního průduchu jako sprej, nikoli jako proud tekutiny.

Délka léčby je až 10 dní.