Pipolfen: návod k použití, cena a recenze

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

IV (po zředění), IM (hluboké).

IV podání by mělo být prováděno opatrně, aby se zabránilo extravazaci nebo neúmyslné intraarteriální injekci.

Při intramuskulární aplikaci je třeba dbát také na to, aby nedošlo k náhodnému subkutánnímu podání, které může způsobit nekrózu v místě vpichu.

Obvyklá doporučená dávka je 25–50 mg IM (hluboce) nebo v naléhavých případech pomalou IV injekcí (maximálně 25 mg prometazinu/min) po 10násobném odměrném naředění zásobního 2,5% roztoku vodou na injekci bezprostředně před správa. Maximální parenterální dávka je 100 mg.

Starší pacienti. Neexistují žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

Děti 5–10 let. 6,25–12,5 mg hlubokou intramuskulární injekcí. Injekční roztok by neměl být používán u dětí mladších 2 let.

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 25 mg/ml. 2 ml v ampulích z bezbarvého skla (sklo hydrolytické třídy 1) s bodem zlomu a modrým kódovým kroužkem. 5 amp. v plastovém obalu buněk zatavených průhlednou fólií. 2 balení článků (10 ampulí) v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.

Производитель

JSC Farmaceutický závod EGIS. 1165 Budapešť, sv. Bökenyföldi, 118-120, Maďarsko (všechny fáze výroby).

Držitel rozhodnutí o registraci. JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Maďarsko. 1106, Budapešť, st. Kereszturi, 30-38, Maďarsko.

Tel.: (36-1) 803-55-55; fax: (36-1) 803-55-29.

Organizace, která přijímá stížnosti od spotřebitelů. LLC „EGIS-RUS“, Rusko. 121225, Moskva, st. Yartsevskaya, 19, blok B, fl. 13.

Tel: (495) 363-39-66.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 10.09.2024

Analogy (synonyma) léku Pipolfen ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

1 ml: – promethazin hydrochlorid 25 mg Pomocné látky: hydrochinon, disiřičitan draselný, siřičitan sodný bezvodý, chlorid sodný, voda d/i.

Farmakologická skupina: Blokátor histaminových H1-receptorů. Antialergický přípravek. Farmakologický účinek: Pipolfen je blokátor histaminových H1-receptorů, derivát fenothiazinu. Má výraznou antihistaminovou aktivitu a má významný účinek na centrální nervový systém (působí sedativní, hypnotický, antiemetický, antipsychotický a hypotermický). Předchází a zklidňuje škytavku. Zabraňuje účinkům zprostředkovaným histaminem (včetně kopřivky a svědění). Anticholinergní účinek způsobuje vysušující účinek na sliznice nosní dutiny a úst. Antiemetický účinek prometazinu je dán jeho centrálním anticholinergním účinkem, sníženou excitabilitou vestibulárního systému, potlačením funkce labyrintu a přímým inhibičním účinkem na spouštěcí chemoreceptorové zóny prodloužené míchy. Sedativní účinek je způsoben inhibicí histamin-K-methyltransferázy a blokádou centrálních histaminových receptorů. Je také možná blokáda dalších CNS receptorů, jako jsou serotoninové a cholinergní receptory; stimulace α-adrenergních receptorů nepřímo oslabuje stimulaci retikulární formace mozkového kmene. Protože jeho chemická struktura je odlišná od ostatních fenothiazinových antipsychotik, má promethazin slabší antipsychotický účinek. V terapeutických dávkách neovlivňuje kardiovaskulární systém. Klinický účinek se dostavuje 20 minut po perorálním podání (v průměru 15-60 minut), 2 minuty po intramuskulárním podání nebo 3-5 minut po intravenózním podání a obvykle trvá 4-6 hodin (někdy přetrvává až (12 hodin).

— alergická onemocnění (včetně kopřivky, sérové ​​nemoci, senné rýmy, alergické rýmy, alergické konjunktivitidy, angioedému, svědění); — adjuvantní léčba anafylaktických reakcí (po úlevě od akutních příznaků jinými prostředky, například adrenalinem/adrenalinem); – jako sedativum v před- a pooperačním období; — k prevenci nebo zmírnění nevolnosti a zvracení spojených s anestezií a/nebo vyskytujících se v pooperačním období; – pooperační bolest (v kombinaci s analgetiky); – kinetóza (k prevenci a odstranění závratí a nevolnosti při cestování dopravou); — jako složka lytických směsí používaných k potenciaci anestezie v chirurgické praxi (pro parenterální použití).

— komatózní stavy nebo jiné typy hluboké deprese CNS; — současné užívání inhibitorů MAO a období 14 dnů po ukončení jejich podávání; – glaukom s uzavřeným úhlem; – intoxikace alkoholem, akutní intoxikace prášky na spaní, opioidními analgetiky; – syndrom spánkové apnoe; – epizodické zvracení u dětí blíže neurčené geneze; – těhotenství; — období laktace; – děti do 2 měsíců věku (pro parenterální podání); – děti do 6 let (pro perorální podání); – přecitlivělost na promethazin, jiné deriváty fenothiazinu a kteroukoli další složku léku Pipolfen. Lék je třeba předepisovat s opatrností při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest (v důsledku potlačení kašlacího reflexu), glaukomu s otevřeným úhlem, útlumu funkce kostní dřeně, kardiovaskulárních onemocněních, dysfunkci jater a ledvin, peptickém vředu s pyloroduodenální obstrukcí, stenóze krčku močového měchýře a/nebo hypertrofie prostaty, predispozice k retenci moči, epilepsie, Reyeův syndrom a u starších pacientů.

Z centrálního nervového systému: sedativní účinek, ospalost, noční můry, zvýšená frekvence spánkové apnoe, poruchy zraku, úzkost, psychomotorická agitovanost, závratě, zmatenost, dezorientace; po užití vysokých dávek – extrapyramidové poruchy, zvýšená záchvatová aktivita (u dětí). Z kardiovaskulárního systému: možný pokles krevního tlaku, tachykardie, bradykardie. Z trávicího systému: možná nevolnost, zvracení, zácpa, sucho v ústech, nosu, krku, anestezie ústní sliznice, cholestáza. Z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie a/nebo leukopenie, agranulocytóza. Dermatologické reakce: může se objevit kožní vyrážka a/nebo fotosenzitivita. Ze smyslových orgánů: hluk nebo zvonění v uších, paréza akomodace, porucha zraku. Alergické reakce: kopřivka, dermatitida, fotosenzitivita, bronchospasmus. Jiné: zvýšené pocení, obtížné nebo bolestivé močení.

Podává se perorálně, intramuskulárně a intravenózně. Maximální denní dávka pro dospělé je 150 mg. Lék je předepisován dospělým intramuskulárně v dávce 25 mg jednou denně, v případě potřeby 1-12.5 mg každých 25-4 hodin Pro léčbu alergických onemocnění se Pipolfen® předepisuje perorálně v dávce 6 mg jednou denně. večer nebo 25 mg 1krát denně. (ráno a večer). Lék by měl být předepsán v minimální účinné dávce. Pro prevenci a léčbu nevolnosti a zvracení je lék předepsán perorálně nebo intramuskulárně v dávce 25 mg jednou. V případě potřeby lze předepsat 2 mg každých 25-25 hodin Pro kinetózu se Pipolfen® předepisuje perorálně v dávce 4 mg 6krát denně, první dávka – 25-2 hodinu před cestou, další – po 0.5-1 hodinách. Jako sedativum v chirurgii v předvečer operace se předepisuje perorálně nebo intramuskulárně v dávce 8-12 mg jednou na noc. Pro předoperační přípravu se 25 hodiny před operací podává 50 mg Pipolfenu intramuskulárně jako součást lytických směsí v případě potřeby lze aplikaci opakovat po 2.5 hodině. Pro navození anestezie a analgezie při určitých diagnostických a chirurgických zákrocích, jako je opakovaná bronchoskopie, oftalmologické operace, může být Pipolfen® podáván intravenózně v dávkách 50-1 mg/kg tělesné hmotnosti. U dětí starších 0.15 měsíců může být lék podáván intramuskulárně 0.3-2krát denně. v dávce 3-5 mg/kg tělesné hmotnosti. V závažných případech lze jednotlivou dávku pro intramuskulární podání zvýšit na 0.5-1 mg/kg tělesné hmotnosti. Dětem ve věku 1 až 2 let se předepisuje 6 mg (14 tableta) perorálně 25-1krát denně. Pipolfen dražé se nedoporučuje dělit, proto použití této lékové formy u dětí do 3 let není indikováno.

Pipolfen® zesiluje účinky opioidních analgetik, hypnotik, anxiolytik (trankvilizérů) a antipsychotik (neuroleptik), dále léků na celkovou anestezii, lokálních anestetik, m-anticholinergik a antihypertenziv (nutná úprava dávky). Pipolfen® oslabuje účinek derivátů amfetaminu, m-cholinomimetik, anticholinesteráz, efedrinu, guanethidinu, levodopy, dopaminu. Barbituráty urychlují vylučování a snižují aktivitu prometazinu. Beta-blokátory zvyšují (vzájemně) koncentraci prometazinu v krevní plazmě. Pipolfen® oslabuje účinek bromokriptinu a zvyšuje koncentraci prolaktinu v krevním séru. Tricyklická antidepresiva a anticholinergika zvyšují m-anticholinergní aktivitu prometazinu. Ethanol, klonidin a antiepileptika zvyšují tlumivý účinek prometazinu na centrální nervový systém. Inhibitory MAO (současné podávání se nedoporučuje) a deriváty fenothiazinu zvyšují riziko arteriální hypotenze a extrapyramidových poruch. Chinidin zvyšuje pravděpodobnost kardiodepresivního účinku prometazinu.

Při dlouhodobém užívání léku je nutné systematicky sledovat vzorec periferní krve a jaterní funkce. Pipolfen® by měl být předepisován se zvláštní opatrností, zvláště ve vysokých dávkách, starším pacientům, protože Tato kategorie pacientů má zvýšené riziko vzniku nežádoucích účinků. Při současném užívání s Pipolfenem by měla být analgetika a hypnotika předepisována v menších dávkách. Pipolfen® by měl být používán pod přísným lékařským dohledem v kombinaci s opioidními analgetiky, sedativy a hypnotiky, anestetiky, tricyklickými antidepresivy a trankvilizéry. Pipolfen® může maskovat ototoxický účinek (tinitus a závratě) současně užívaných léků. Pipolfen® snižuje práh připravenosti na záchvaty. To je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům náchylným k rozvoji záchvatů nebo současně s jinými léky s podobným účinkem. Jako antiemetikum by měl být Pipolfen® používán pouze v případech přetrvávajícího zvracení známé etiologie. Při dlouhodobém užívání se zvyšuje riziko vzniku zubních onemocnění (kaz, paradentóza, kandidóza) v důsledku sníženého slinění. Během léčby je zakázáno konzumovat alkohol. Během období užívání přípravku Pipolfen může diagnostický těhotenský test poskytnout falešně pozitivní výsledek. Při provádění glukózového tolerančního testu je třeba vzít v úvahu možné zvýšení hladiny glukózy v krvi u pacientů užívajících Pipolfen®. Aby se zabránilo zkreslení výsledků kožních prick testů na alergeny, musí být lék vysazen 72 hodin před testy na alergie. Jedna tableta obsahuje 95 mg laktózy, což je třeba vzít v úvahu v případě intolerance laktózy. Použití v pediatrii Pipolfen® by měl být dětem předepisován opatrně, protože to ztěžuje diagnostiku základního onemocnění. Příznaky nediagnostikované encefalopatie a Reyeova syndromu mohou být zaměněny za vedlejší účinky přípravku Pipolfen. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Během počátečního období užívání přípravku Pipolfen je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. Následně je stanovena míra omezení v závislosti na individuální toleranci pacienta.

Pipolfen roztok pro intravenózní a intramuskulární podání je průhledný, bezbarvý nebo se zeleným odstínem, bez zápachu nebo téměř bez zápachu.

Seznam B. Lék by měl být uchováván na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 15° až 25°C.