Oční kapky Inokain

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, kyselina boritá, chlorid sodný, hydroxid sodný, voda na injekci.

popis

Průhledný bezbarvý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu očních chorob. Lokální anestetika. Oxybuprokain

ATX kód S01HA02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Inokain po jednorázovém nakapání do spojivkové dutiny snadno proniká do stromatu rohovky, rychle vyvolává povrchové znecitlivění a působí na spojivku mírně dráždivě. Během následujících 15 minut je pozorován kvantitativní pokles stromální koncentrace léku, což má za následek 12-15 minutové období anestezie s jednou instilací. Lék způsobuje reverzibilní blokádu

šíření a vedení nervových vzruchů přes axony nervových buněk.

Farmakodynamika

Lokální anestetikum. Inokain blokuje nervová zakončení. Při lokální aplikaci dobře proniká do tkání. Má mírně dráždivé účinky na spojivku a rohovku. Povrchová anestezie spojivky a rohovky nastává do 30 sekund a trvá 15 minut.

Indikace pro použití

Lokální anestezie v oftalmologii během:

– měření nitroočního tlaku (tonometrie)

– diagnostický seškrab spojivek

– odstranění cizích těles a stehů z rohovky a spojivky

– krátkodobé chirurgické zákroky na rohovce a spojivce

Dávkování a podávání

Inokain se aplikuje lokálně.

K provedení tonometrie, gonioskopie a diagnostického spojivkového seškrabu se do spojivkového vaku nakape 1 kapka přípravku. Povrchová anestezie spojivky a rohovky nastává do 30 sekund a trvá až 15 minut. Dlouhodobou anestezii (až 1 hodinu) zajišťuje trojnásobná instilace Inokainu s odstupem 4-5 minut.

Nežádoucí účinky

– pocit brnění, pálení, překrvení spojivek

– drobné poškození epitelu rohovky, keratopatie (toxické, nekrotické vředy, pooperační)

– keratitida (toxické, povrchové vředy rohovky, diskoidní, kandidální keratitida v důsledku rozvoje superinfekce)

– kontaktní dermatitida (alergická a nealergická periorbitální dermatitida)

– snížená stabilita prekorneálního filmu (u pacientů s modrýma očima)

– změny tloušťky rohovky

– snížená citlivost rohovky a frekvence spontánního mrkání

– neúmyslné pohyby očí

– akutní sinusová bradykardie

– idiosynkratická anafylaktická reakce

– přímý cytotoxický účinek na rohovku

– cytotoxický účinek na rohovku způsobující snížení přímé absorpce kyslíku rohovkovým epitelem

vedlejší účinky konzervantu (benzalkoniumchloridu):

— chemóza, angioedém, alergické reakce, individuální intolerance, edém rohovky, nekróza epitelu rohovky, nekróza spojivky, povrchové poškození, poškození endotelu rohovky, akutní pásová keratopatie, stromální edém, záhyby Descemetovy membrány, biomikroskopicky zvětšený endotel, volné inkluze duhovky okrajová pupila, lokalizované prosvícení duhovky, opacifikace zadního pouzdra, centrální ztluštění rohovky, snížená hustota endoteliálních buněk, extracelulární melanosomy, zastavení normální cytokineze a mitotické aktivity.

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva

Lékové interakce

Inokain může snižovat antibakteriální aktivitu sulfonamidů a beta-blokátorů a je neslučitelný s dusičnanem stříbrným, rtuťovými solemi a alkalickými roztoky.

Zvláštní instrukce

Lék je určen pouze ke vkapání do spojivkového vaku.

Droga se nedoporučuje pro samostatné domácí použití, protože Jeho dlouhodobé, opakované a dlouhodobé užívání může vést k trvalému zakalení rohovky. Inokain není určen pro dlouhodobou terapii při komplexní léčbě očních onemocnění.

Při použití léku je možný vývoj anafylaktické reakce a sinusové bradykardie.

S opatrností: těžké srdeční selhání, alergické reakce.

Nedotýkejte se špičkou lahvičky žádného povrchu, aby nedošlo ke kontaminaci. Až do konce anestezie se vyhněte vystavení očí následujícímu: tření, cizí tělesa, dráždivé chemikálie. Před nakapáním léku je třeba vyjmout kontaktní čočky a po 15 minutách je lze znovu nasadit.

S použitím u dětí není dostatek zkušeností. Může být užíván podle pokynů lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převáží riziko nežádoucích účinků.

Těhotenství a kojení

S použitím během těhotenství a kojení není dostatek zkušeností.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Po aplikaci pacienti dočasně ztrácejí zrakovou ostrost, nedoporučuje se bezprostředně po instilaci léku řídit auto nebo pracovat se složitým zařízením, stroji nebo jiným složitým zařízením, které vyžaduje zrakovou ostrost.

Nadměrná dávka

Příznaky: vývoj vedlejších účinků.

Uvolněte formulář a obal

5 ml přípravku v plastových lahvičkách s kapátkem.

Jedna lahvička s kapátkem spolu se šroubovacím uzávěrem, uvnitř kterého je zařízení pro otevírání lahvičky a s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce, jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, na místě chráněném před světlem.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použití po otevření lahvičky je 1 měsíc.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky

Můžete se zeptat na jakoukoli otázku, která vás zajímá ohledně produktu nebo práce obchodu.

Naši kvalifikovaní specialisté vám určitě pomohou.