Nosní kapky pro děti sialor: návod k použití

Registrační číslo: LP-No (001543)-(RG-RU) Obchodní název: Sialor ® INN nebo název skupiny: proteinát stříbra Léková forma: tablety na roztok pro topické použití.

Složení na 1 tabletu

popis

Kulaté, ploché válcové tablety tmavě hnědé až černé barvy s nerovnoměrným zbarvením povrchu, se zkosením, povolen je kovový lesk. Farmakoterapeutická skupina: léky k léčbě nosních onemocnění; dekongestanty a jiné topické přípravky; jiné léky pro léčbu nosních onemocnění. ATX kód: R01AX10

Farmakologický účinek

Přípravek stříbra (proteinát stříbra obsahuje 7,5-8,5% stříbra). Má adstringentní, antiseptický a protizánětlivý účinek. Disociuje za vzniku iontů stříbra, které se vážou na bakteriální DNA a zabraňují jejich proliferaci na sliznicích při lokální aplikaci. Mechanismus účinku proteinátu stříbrného je založen na tom, že ionty stříbra vysrážejí proteiny a vytvářejí na poškozené sliznici ochranný film, který pomáhá snižovat citlivost nervových zakončení a zužovat cévy (to vede ke snížení otoků), což zase inhibuje zánětlivé reakce. Ionty stříbra také inhibují množení různých bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony a další.

Farmakokinetika

Při místní aplikaci se prakticky nevstřebává.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba akutní nazofaryngitidy, sinusitidy; akutní rýma (rýma).

Kontraindikace <br />

Přecitlivělost na lék, těhotenství, kojení, atrofická rýma, děti do 3 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojících matek, pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání

Lokálně ve formě 2% roztoku. Roztok připravte bezprostředně před použitím. Připravený roztok skladujte při pokojové teplotě. Roztok spotřebujte do 30 dnů po přípravě. Pro přípravu 2% roztoku se 1 tableta léčiva (200 mg) rozpustí v 10 ml rozpouštědla (voda na injekci). Způsob přípravy roztoku léčiva před použitím:
Před použitím léku se doporučuje vypláchnout a vyčistit nosní průchody.

• Pro dospělé a děti od 6 let – 1-2 výplachy nosní sliznice 3x denně po dobu 5-7 dnů;

Pokud po 7 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek

Mírné podráždění sliznice, pálení, svědění, alergické reakce (kopřivka, atopická dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok).

Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhorší, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka <br />

Při doporučeném způsobu použití je předávkování nepravděpodobné.

Příznaky: jsou možné zvýšené nežádoucí účinky. Při náhodném požití velkého množství léku může dojít k podráždění gastrointestinálního traktu.

Léčba: V případě silného podráždění, pálení nebo svědění vyplachujte sliznice velkým množstvím vody po dobu 15 minut. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

Interakce s jinými léky <br />

Farmakodynamické, farmakokinetické interakce: nebyly studovány.

Farmaceutické interakce: soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa, hliníku tvoří s roztokem léčiva nerozpustné sraženiny; roztok léčiva je inaktivován solemi alkaloidů a organickými bázemi (epinefrin).

Pokud užíváte některý z výše uvedených nebo jakékoli jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Zvláštní instrukce <br />

Výtok z nosu se může stát šedým nebo modrým.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy <br />

Forma vydání <br />

Tablety pro přípravu roztoku pro topické použití, 200 mg.

1 tableta v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

1 polymerová ampule s rozpouštědlem (voda na injekci) o objemu 10 ml.

1 lahvička z tmavého skla se šroubovacím uzávěrem, 15 ml, uzavřená víčkem s pipetou (pro dospělé a děti od 3 let) nebo rozprašovací tryskou (pro dospělé a děti od 6 let) s návodem k použití v kartonu krabice.

Podmínky skladování <br />

V balení při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Vydáno bez lékařského předpisu.

Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku a adresa místa výroby léčivého přípravku:

JSC „Pharmaceutical Manufacturing Company Obnovlenye“

633621, Novosibirská oblast, r.p. Suzun, sv. Komisařka Zjatková, 18

Tel./fax: 8 (800) 200-09-95

Adresa výrobního místa:

Novosibirsk, sv. Stationnaya, 80.

Organizace přijímající stížnosti od spotřebitelů:

JSC „Pharmaceutical Manufacturing Company Obnovlenye“

630096, Novosibirsk, ul. Stationnaya, 80,

U objednávek do 5 000 rublů bude cena dopravy:

• 350 rublů. v Jekatěrinburgu. Dodací lhůta je následující den, pokud je objednávka zadána do 16:00 aktuálního dne;
• Od 450 rublů. ve Sverdlovské oblasti. Dodací lhůta – dle zvlášť dohodnutého harmonogramu;
• Jednotlivě v Ruské federaci.

Způsoby platby objednávky

• Vzdáleně online (přes odkaz od našeho specialisty);
• bankovní karta;
• Hotovost.

Návod k použití Sialor Rhino nosní kapky pro kojence 0 – 1 rok staré kapátko tubička 0,01% 1ml č. 5 Aktualizace PFK JSC (Rusko) cena

Lék Sialor Rhino – nosní kapky, které mají vazokonstrikční účinek.
Oxymetazolin patří do skupiny alfa-agonistů pro topické použití. Má vazokonstrikční účinek. Při intranazálním podání zmírňuje otok sliznice horních cest dýchacích, což vede ke snadnějšímu dýchání nosem a otevírání ústí vedlejších nosních dutin a Eustachových trubic. Účinek léku se dostavuje 5 minut po užití a přetrvává 8-12 hodin.

Farmakokinetika:
Při místní aplikaci se oxymetazolin prakticky neabsorbuje.

Indikace:
Sialor Rhino je určen k léčbě akutních respiračních onemocnění doprovázených rýmou: alergická rýma; vazomotorická rýma; obnovit drenáž v případě zánětu vedlejších nosních dutin, eustachitidy, zánětu středního ucha; k odstranění otoku před diagnostickými manipulacemi v nosních průchodech.

Způsob aplikace:
Sialor Rhino se používá intranazálně.
Dospělí a děti starší 6 let: aplikujte 1-2 kapky 0,05% roztoku do každé nosní dírky 2-3x denně.
Děti od 1 roku do 6 let: aplikujte 1-2 kapky 0,025% roztoku do každé nosní dírky 2-3x denně.
Děti do 1 roku: Dětem do 4 týdnů věku se předepisuje 1 kapka 0,01% roztoku do každé nosní dírky 2-3x denně. Od 5. týdne života do 1 roku – 1-2 kapky do každého nosního průchodu 2-3x denně.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Při častém a dlouhodobém užívání léku se může znovu objevit nebo zhoršit pocit ucpaného nosu. Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Nežádoucí účinky:
Pálení nebo suchost sliznic nosní dutiny, suchost sliznic úst a hrdla; kýchání; zvýšení objemu sekretů uvolněných z nosu; po odeznění účinku užívání léku silný pocit „ucpanosti“ v nose (reaktivní hyperémie).
Nežádoucí účinky způsobené systémovým účinkem léku: zvýšený krevní tlak, bolest hlavy, závratě, bušení srdce, tachykardie, zvýšená úzkost, sedace, podrážděnost, poruchy spánku (u dětí), nevolnost, nespavost, exantém, rozmazané vidění (pokud se dostane do oči).
Při dlouhodobém užívání – tachyfylaxe, reaktivní hyperémie sliznice a atrofie nosní sliznice.
Konzervační látka benzalkoniumchlorid, která je součástí léku, může způsobit otok nosní sliznice. Pokud k tomu dojde, je nutné změnit lék na jiný, který neobsahuje konzervační látky.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání léku Sialor Rhino jsou: přecitlivělost na složky léku; atrofická (suchá) rýma; užívání inhibitorů monoaminooxidázy během předchozích 2 týdnů a do 2 týdnů po jejich vysazení; glaukom s uzavřeným úhlem; stav po transsfenoidální hypofysektomii; děti do 1 roku – na kapky 0,025 %; děti do 6 let – na kapky 0,05 %; těhotenství; období laktace.
S opatrností: u pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému (arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, chronické srdeční selhání, tachykardie, arytmie), poruchou metabolismu sacharidů (diabetes mellitus), poruchou funkce štítné žlázy (hypertyreóza), feochromocytomem, chronickým selháním ledvin, hyperplazie prostaty (retence moči) a užívání tricyklických antidepresiv a bromokriptinu.

Těhotenství:
Lék Sialor Rhino by měl být použit pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu pro matku a plod.

Interakce s jinými léky:
Při současném užívání přípravku Sialor Rhino s inhibitory monoaminooxidázy (včetně období 14 dnů po jejich vysazení) a tricyklickými antidepresivy může být pozorováno zvýšení krevního tlaku. Lék zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik a prodlužuje jejich účinek.
Současné podávání jiných vazokonstrikčních léků zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Předávkování:
Příznaky předávkování přípravkem Sialor Rhino: nevolnost, zvýšený krevní tlak, tachykardie, deprese centrálního nervového systému.
Léčba: symptomatická.

Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Forma vydání:
Sialor Rhino – nosní kapky, 0,01 %, 0,025 % a 0,05 %.
1 ml v tubě s kapátkem s ventilem (pro koncentraci 0,01 %) nebo 2 ml v tubě s kapátkem s ventilem (pro koncentraci 0,025 %) nebo 10 ml v polymerových ampulích (pro koncentraci 0,05 %).
Štítky se umístí na zkumavky s kapátkem, ampule a lahvičky.
2 tuby kapátka 5 ml (pro koncentraci 1 %) nebo 0.01 tuby kapátka 2 ml (pro koncentraci 5 %) s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
1 polymerová ampule o objemu 10 ml (pro koncentraci 0,05 %), kompletní s lahvičkou z tmavého skla se šroubovacím hrdlem, uzavřená rozprašovací tryskou, s návodem k použití, je umístěna v kartonovém obalu.

Složení:
1 ml léku Sialor Rino obsahuje léčivou látku: oxymetazolini hydrochloridum 0,1 mg, 0,25 mg nebo 0,5 mg.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 0,1 mg/0,15 mg/0,15 mg, edetát disodný (Trilon B) 0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg, hydroxid sodný (0,1 M roztok hydroxidu sodného) do pH 6,0-7,0, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (fosforečnan sodný monosubstituovaná 2-voda) 1,29 mg/1,29 mg/1,29 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného (fosforečnan sodný disubstituovaná 12-voda) 1,76 mg/1,76 mg/1,76 mg, čištěná voda do 1 ml.

Kromě toho:
Bez porady s lékařem používejte doporučenou dávku ne déle než 7 dní. Pokud příznaky zesílí nebo nedojde ke zlepšení do 3 dnů, měli byste se poradit se svým lékařem.
Zabraňte vniknutí drogy do očí.
Aby se zabránilo šíření infekce, je nutné užívat lék individuálně.
Po otevření spotřebujte do 14 dnů.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Při použití oxymetazolinu v dávkách překračujících doporučené dávky může dojít ke zvýšení krevního tlaku, tachykardii nebo depresi centrálního nervového systému. V těchto případech může být narušena schopnost řídit vozidlo nebo zařízení.