Nejlepší analogy Kagocelu

Dostupnost Kagocel, tablety 12 mg, 20 ks v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Kagocel

Analogy Kagocelu, tablety 12 mg, 20 ks.

popis

Struktura
1 karta. obsahuje:

Pomocné látky:
bramborový škrob – 10 mg,

stearát vápenatý – 0.65 mg,
ludipress (přímo lisovaná laktóza s následujícím složením: monohydrát laktózy, povidon (kolidon 30),

krospovidon (collidon CL) – dokud se nezíská tableta o hmotnosti 100 mg.

Farmakologický účinek
Hlavním mechanismem účinku přípravku Kagocel® je schopnost indukovat produkci interferonů. Kagocel® způsobuje v lidském těle tvorbu tzv. pozdních interferonů, které jsou směsí α- a β-interferonů s vysokou antivirovou aktivitou.

Kagocel® indukuje produkci interferonů prakticky ve všech buněčných populacích zapojených do antivirové odpovědi těla: T- a B-lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty a endoteliální buňky. Při perorálním podání jedné dávky přípravku Kagocel® dosáhne titr interferonů v krevním séru maximálních hodnot po 48 hodinách.

Interferonová odpověď těla na podání Kagocelu® je charakterizována prodlouženou (až 4-5 dní) cirkulací interferonů v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonu ve střevě při perorálním podání Kagocelu se neshoduje s dynamikou cirkulujících titrů interferonu. V krevním séru dosahuje produkce interferonu vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití Kagocelu®, zatímco ve střevech je maximální produkce interferonu pozorována po 4 hodinách.

Kagocel®, pokud je podáván v terapeutických dávkách, je netoxický a nehromadí se v těle. Lék nemá mutagenní ani teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.

Největší účinnosti při léčbě Kagocelem® je dosaženo při jeho předepsání nejpozději 4. den od vzniku akutní infekce. Pro preventivní účely lze lék použít kdykoli, včetně bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

24 hodin po podání do těla se Kagocel® hromadí především v játrech, v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách a lymfatických uzlinách. Nízké koncentrace jsou pozorovány v tukové tkáni, srdci, svalech, varlatech, mozku a krevní plazmě.

Nízký obsah Kagocelu® v mozku se vysvětluje vysokou molekulovou hmotností léčiva, která mu ztěžuje pronikání hematoencefalickou bariérou. V krevní plazmě se droga nachází především ve vázané formě.

Při každodenním opakovaném podávání Kagocelu® distribuční objem značně kolísá ve všech studovaných orgánech. Akumulace léku je zvláště výrazná ve slezině a lymfatických uzlinách. Při perorálním podání se asi 20 % podané dávky léku dostane do celkového krevního oběhu.

Absorbovaný lék cirkuluje v krvi převážně ve formě vázané na makromolekuly: s lipidy – 47%, s proteiny – 37%. Nevázaný podíl léčiva je asi 16 %.

Lék se z těla vylučuje převážně střevy: 7 dní po podání se z těla vyloučí 88 % podané dávky, z toho 90 % střevy a 10 % ledvinami. Droga nebyla zjištěna ve vydechovaném vzduchu.
Indikace
Kagocel® se používá u dospělých jako preventivní a terapeutické činidlo pro chřipku a jiné akutní respirační virové infekce (ARVI) a také jako terapeutické činidlo pro herpes.

Kagocel® se používá u dětí ve věku 6 let a starších jako preventivní opatření proti chřipce a dalším akutním respiračním virovým infekcím.

Kagocel® se používá u dětí ve věku 3 let a starších k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost, těhotenství, věk do 3 let, deficit laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Nežádoucí účinky
Mohou se vyvinout alergické reakce.
Interakce
Kagocel® se dobře kombinuje s dalšími antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek).
Jak užívat, průběh podávání a dávkování
Pro vnitřní použití.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou dospělým předepsány 2 tablety Kagocelu 3x denně v prvních dvou dnech a 3x denně jedna tableta v následujících dvou dnech. Celková kúra se skládá z 18 tablet, délka kúry je 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých se provádí v 7denních cyklech: dva dny – 2 tablety jednou denně, 1 dní přestávka, poté cyklus opakujte. Doba trvání preventivního kurzu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu u dospělých jsou předepsány 2 tablety 3krát denně po dobu 5 dnů. Celková kúra se skládá z 30 tablet, délka kúry je 5 dní.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dětem ve věku 3 až 6 let předepisuje 1 tableta Kagocelu 2krát denně v prvních dvou dnech a 1 tableta 6krát denně v následujících dvou dnech. Celková kúra se skládá ze 4 tablet, délka kúry je XNUMX dny.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dětem ve věku 6 let a starším předepisuje 1 tableta 3x denně v prvních dvou dnech a jedna tableta 2x denně v následujících dvou dnech. Celková kúra se skládá z 10 tablet, délka kúry je 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 6 let a starších se provádí v 7denních cyklech: dva dny – 1 tableta Kagocelu 1x denně, 5 dní přestávka, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Nadměrná dávka
V případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat dostatek tekutin a vyvolat zvracení.
Zvláštní instrukce
Pro dosažení terapeutického účinku by mělo užívání přípravku Kagocel® začít nejpozději čtvrtý den od začátku onemocnění.
Forma vydání
Tablety, kulaté, bikonvexní, krémové barvy, s inkluzemi.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C
Datum vypršení platnosti
2 let