Návod na Nystatin 500

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, filmotvorný povlak, hydroxypropylmethylcelulóza, kopolyvidon, polyethylenglykol, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, polydextróza, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172 ).

Dávková forma

Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

tablety jsou kulatého tvaru, s bikonvexním povrchem, potažené filmem od žluté po hnědožlutou.

Farmakologická skupina

Antimikrobiální látky používané pro střevní infekce. ATX kód A07A A02.

Farmakologické vlastnosti

Nystatin je antibiotikum polyenové skupiny produkované aktinomycetou Streptomyces noursei. Vykazuje antifungální účinek. Nystatin se váže na steroly v buněčné membráně plísní, takže membrána není schopna fungovat jako selektivní bariéra, což vede ke ztrátě základních buněčných složek.

Nystatin působí selektivně na patogenní kvasinkové houby rodu Candida a Aspergillus. Rezistence na nystatin u Candidy a dalších citlivých druhů se vyvíjí pomalu. Má fungistatický účinek a ve velkých dávkách fungicidní účinek.

Lék je neúčinný proti bakteriím, aktinomycetám a virům. Neúčinný proti Trichomonas vaginalis a Gardnerella vaginalis (Haemophilus vaginalis).

Při perorálním podání se v trávicím traktu špatně vstřebává (jeho biologická dostupnost nepřesahuje 3–5 %). Fungistatických koncentrací antibiotika v krvi a blízkých terapeutickým koncentracím ve tkáních vnitřních orgánů je dosaženo pouze při jeho podávání ve velkých dávkách. Lék neproniká hematoencefalickou bariérou a nevstupuje do mozkomíšního moku.

Převážná část antibiotika užívaného perorálně je vylučována v nezměněné formě stolicí, přičemž ve stolici se vytvářejí vysoké koncentrace dostatečné k tomu, aby vykazovaly terapeutický účinek při kandidóze sliznice trávicího traktu.

Absorbovaný lék se vylučuje z těla močí.

svědectví

Léčba gastrointestinálních onemocnění způsobených houbami Candida (Candida albicans).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva
• dysfunkce jater
• pankreatitida
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při současném užívání s klotrimazolem klesá antimykotická aktivita klotrimazolu s chloramfenikolem, je třeba se vyvarovat jejich současného užívání;

Zkřížená rezistence je pozorována u řady polyenových antibiotik, jako je amfotericin B.

funkce aplikace

Lék by neměl být používán k léčbě systémových mykóz.

Je vyžadována úplná terapie. Po celou dobu léčby je nutné přísně dodržovat léčebný režim a režimy, užívat lék v pravidelných intervalech a nevynechávat dávku. Pokud vynecháte dávku, užijte ji co nejdříve, neužívejte ji, pokud je již téměř čas na další dávku.

Nystatin může zvýšit citlivost kůže na sluneční záření, proto je třeba se během léčby vyhýbat přímému slunečnímu záření a umělému ultrafialovému záření.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, lék by měl být přerušen.

Použití během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost léku pro použití těhotnými ženami nebyla stanovena, proto je lék během těhotenství kontraindikován.

Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Dávkování a podávání

Tablety Nystatinu by se měly užívat perorálně, bez žvýkání, 40–60 minut před jídlem.

Dospělým je předepsána dávka 500000 1 IU (3 tableta) léku 4-1500000krát denně. Denní dávka je 3000000 3 6-4000000 6000000 8 IU (12-XNUMX tablet), v těžkých případech – až XNUMX XNUMX XNUMX-XNUMX XNUMX XNUMX IU (XNUMX-XNUMX tablet).

Pro děti starší 6 let je lék předepsán v dávce 500000 1 IU (3 tableta) 4-XNUMXkrát denně.

U dětí nad 13 let je dávkování stejné jako u dospělých.

Maximální denní dávka pro děti starší 6 let je 2000000 4 13 IU (4000000 tablety), starší 8 let – 6000000 12 XNUMX IU (XNUMX tablet), v těžkých případech – XNUMX XNUMX XNUMX IU (XNUMX tablet).

Průměrná délka léčby je 10-14 dní (v závislosti na závažnosti onemocnění a citlivosti na lék).

U chronické recidivující kandidózy opakujte léčebné kúry s přestávkami 2-3 týdny mezi nimi.

Pacienti s renální nebo jaterní insuficiencí nevyžadují změnu dávky.

Děti

Lék v této lékové formě by neměl být podáván dětem do 6 let.

Nadměrná dávka

Příznaky: Možné zvýšení nežádoucích účinků. Perorální dávky nystatinu přesahující 5000000 XNUMX XNUMX IU denně způsobily nevolnost a gastrointestinální poruchy.

Vzhledem k tomu, že absorpce nystatinu z gastrointestinálního traktu je zanedbatelná, předávkování nezpůsobuje systémovou toxicitu.

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

nežádoucí reakce

Trávicí systém: hořká chuť v ústech, dyspeptické příznaky, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu.

Imunitní systém: zvýšená tělesná teplota, zimnice, reakce přecitlivělosti vč. svědění, vyrážka, kopřivka, anafylaktické reakce, jako je angioedém, vč. otok obličeje, bronchospasmus, zřídka – Stevens-Johnsonův syndrom.

Ostatní: fotosenzitivita, tachykardie, nespecifická myalgie, možné riziko šíření rezistentních forem plísní, které vyžaduje vysazení léku.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

V originálním balení při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v blistru, 2 blistry v balení, 20 tablet v blistru, 1 blistr v balení.

Kategorie dovolená

• Struktura
• Dávková forma
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti:
• Farmakologická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• svědectví
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• funkce aplikace
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená