Návod k použití Teraflex Advance

Ceny za Teraflex v lékárnách ve městě Rjazaň. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Teraflex za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Teraflexu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Teraflex v Rjazani je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Teraflex naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Teraflex si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Teraflexu v lékárnách ve městě Rjazaň. Nepromeškejte svou šanci koupit Teraflex rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit asentra
koupit reamberin
koupit tardiferon
koupit formoterol
objednat clostilbegit
řádová pravdivost
objednat sinupret
cena moviprep
cena okumetil
Visanne cena

Teraflex: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Sagmel Inc., Contract Pharmacal Corporation, Makiz-Pharma, Nizhpharm JSC/Bayer JSC
Vyrobeno:
USA, Rusko

Struktura

glukosamin sulfát (jako D-glukosamin sulfát chlorid draselný) 250 mg
Chondroitin sodný sulfát 1 200 mg
ibuprofen2 100 mg
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 17.4 mg, kukuřičný škrob (předbobtnalý škrob) – 4.1 mg, kyselina stearová – 10.2 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 10 mg, krospovidon – 10 mg, magnesium-stearát – 3 mg, oxid křemičitý – 2 mg, povidon 0.3 mg.
Složení želatinové kapsle: želatina – 97.07 mg, oxid titaničitý – 2.83 mg, barvivo brilantní modř hliníkový lak – 0.09 mg.
Složení inkoustu: šelak NF, dehydratovaný ethylalkohol USP, isopropylalkohol USP, butylalkohol NF, propylenglykol USP, roztok amoniaku NF, hlinitý lak indigokarmín, oxid titaničitý USP.

Formy uvolnění

Účinná látka

• Glukosamin + chondroitin sulfát
• Glukosamin + Ibuprofen + Chondroitin sulfát
• Meloxicam + Chondroitin sulfát

Indikace pro použití

– artróza velkých kloubů;
– osteochondróza páteře, doprovázená syndromem střední bolesti.

Kódy ICD-10

• M15 Polyartróza
• M16 koxartróza [artróza kyčelního kloubu]
• M17 Gonartróza [artróza kolenního kloubu]
• M25.5 Bolest kloubů
• M42 Osteochondróza páteře
• M54.1 Radikulopatie
• M54.8 Jiná dorzalgie

Způsoby použití a dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle. Kapsle se zapíjejí malým množstvím vody.
Dospělým se předepisují 2 kapsle 3krát denně. Délka léčby bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 3 týdny. Další použití léku by mělo být dohodnuto s lékařem.

Kontraindikace

— erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů v akutní fázi, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
— úplná a neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin;
– potvrzená hyperkalémie;
– hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
– gastrointestinální krvácení a intrakraniální krvácení;
– těžké selhání ledvin (CR

Nedoporučuje se užívat během těhotenství a kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky (spojené s předávkováním ibuprofenem): bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, hypokalémie, hyperkalémie, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, dýchání zatknout.
Léčba: výplach žaludku (účinný pouze do 1 hodiny po podání), použití aktivního uhlí, alkalický nápoj; forsírovaná diuréza, symptomatická terapie (korekce acidobazické rovnováhy, krevního tlaku).

Nežádoucí účinky

Při použití léku Teraflex® Advance jsou možné nevolnost, bolesti břicha, plynatost, průjem, zácpa a alergické reakce. Tyto reakce vymizí po vysazení léku.
Je třeba vzít v úvahu možnost rozvoje nežádoucích účinků spojených s ibuprofenem, který je součástí léku.
Z trávicího systému: NSAID gastropatie (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; vzácně – ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením); podráždění nebo suchost sliznice dutiny ústní, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby.
Z hepatobiliárního systému: hepatitida.
Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace; zřídka – aseptická meningitida (častější u pacientů s autoimunitními onemocněními).
Ze smyslových orgánů: poruchy sluchu (ztráta sluchu, zvonění nebo hluk v uších), poruchy zraku (toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotom, suché a podrážděné oči, otoky spojivek a očních víček u alergiků původ).
Z kardiovaskulárního systému: rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak, zvýšené riziko arteriální trombózy.
Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.
Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní), kopřivka, svědění kůže, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, dušnost, horečka, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), alergická eosinofilie rýma.
Laboratorní nálezy: možné prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.
Jiné: zvýšené pocení.

Farmakologický účinek

Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně, s nesteroidním protizánětlivým účinkem. Teraflex® Advance je kombinovaný lék obsahující chondroitin sulfát, glukosamin sulfát a ibuprofen jako aktivní složky.
Chondroitin sulfát se podílí na stavbě a obnově tkáně chrupavky, chrání ji před destrukcí a zlepšuje pohyblivost kloubů.
Glukosamin sulfát aktivuje syntézu proteoglykanů, kyseliny hyaluronové, chondroitin sírové a dalších látek, které jsou součástí kloubních membrán, intraartikulární tekutiny a chrupavkové tkáně.
Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky neselektivní blokádě COX-1 a COX-2.
Glukosamin sulfát a chondroitin sulfát obsažené v přípravku potencují analgetický účinek ibuprofenu.

Farmakokinetika

Glukosamin sulfát
Sání
Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání je 25 % (díky efektu „prvního průchodu“ játry), přičemž nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubní chrupavce. Asi 30 % podané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni.
Vylučování
Vylučuje se hlavně v nezměněné podobě močí a částečně stolicí. T1/2 — 68 h.
Chondroitin sulfát
Sání
Více než 70 % chondroitin sulfátu se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 13 %. Při jednorázovém perorálním podání terapeutické dávky je Cmax v plazmě dosaženo po 3-4 hodinách, v synoviální tekutině – po 4-5 hodinách.
Distribuce a vylučování
Lék absorbovaný z gastrointestinálního traktu se hromadí v synoviální tekutině. Vylučuje se ledvinami.
Ibuprofen
Sání a distribuce
Ibuprofen se dobře vstřebává ze žaludku. Cmax v plazmě je dosaženo po 1 hodině Ibuprofen se přibližně z 99 % váže na plazmatické proteiny. Je pomalu distribuován v synoviální tekutině a je z ní vylučován pomaleji než z plazmy.
Метаболизм
Ibuprofen je metabolizován v játrech primárně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Na metabolismu léčiva se podílí izoenzym CYP2C9. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy ibuprofenu pomalu přeměňuje na aktivní S-formu.
Vylučování
Ibuprofen má dvoufázovou kinetiku eliminace. T1/2 z plazmy je 2-3 hodiny Až 90 % dávky lze nalézt v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1 % se vylučuje v nezměněné podobě močí a v menší míře žlučí. Ibuprofen je zcela vyloučen do 24 hodin.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 roky.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin.
Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, krevních testů ke stanovení hemoglobinu, hematokritu a testů stolice na skrytou krev.
Pokud je nutné současně použít další NSAID a analgetika, lékař by měl vzít v úvahu přítomnost ibuprofenu v léku. Pokud je nutné dlouhodobé užívání dalších NSAID, je třeba použít přípravek Teraflex®, který neobsahuje ibuprofen.
Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií.
Pokud trpíte nesnášenlivostí mořských plodů (krevety, měkkýši), zvyšuje se pravděpodobnost vzniku alergických reakcí na lék.
Během léčby se nedoporučuje konzumovat alkohol.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčebného období by se pacienti měli zdržet řízení vozidel a jiných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.