Moderni reseni

Návod k použití léku Orasept pro děti

účinné látky: 1 ml obsahuje fenol 14 mg
Pomocné látky: Čištěná voda, glycerin, sodná sůl sacharinu, třešňové aroma, barvivo FD&C červeň č. 40 (E 129).

Dávková forma

Orální sprej. Transparentní červená kapalina s vůní třešně/fenolu.

Farmakologická skupina

Léky používané při onemocnění krku. Antiseptika. fenol. ATC kód R02A A19.

Účinnou látkou tohoto léčiva je fenol v nízkých koncentracích (od 0,25 % do 1,5 %) jeho vodně-glycerinový roztok se používá jako lokální antiseptikum (baktericidní a antimykotické působení) a lokální anestetikum k ošetření sliznice dutiny ústní; a hltanu. Glycerin má změkčující účinek na ústní sliznici.

Fenol, který je součástí léčiva, se vstřebává a vylučuje hlenem a následně se vylučuje gastrointestinálním traktem. V případě předávkování je fenol metabolizován v játrech a vylučován ledvinami.

Indikace

Jako lék proti bolesti a antiseptikum:

  • při infekčních a zánětlivých onemocněních dutiny ústní a hltanu (tonzilitida, faryngitida, angína, stomatitida, gingivitida, paradentóza)
  • po manipulacích v dutině ústní a hltanu, stomatologických operacích
  • při používání zubních protéz nebo ortodontických pomůcek.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék. Zhoršená funkce jater nebo ledvin. těžký Fenol ve formě spreje do krku by neměli užívat pacienti se zánětem epiglottis nebo zánětlivými onemocněními s rozsáhlým poškozením sliznic.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

Sprej je určen ke krátkodobému použití. Pokud příznaky onemocnění nezmizí do 5 dnů, může to znamenat přítomnost organické patologie (absces, novotvar), která vyžaduje jiné metody léčby.

Koncentrace fenolu v přípravku je považována za bezpečnou z hlediska toxicity nebo onkogenity.

Orasept nemá škodlivý účinek na zubní sklovinu.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné údaje o použití léku během těhotenství a kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

děti

Děti do 12 let by měly tento výrobek používat pod dohledem dospělé osoby. Přípravek by neměly užívat děti do 2 let.

Dávkování a podávání

Nastříkejte do úst a/nebo hrdla, tekutinu lze spolknout. U dětí ve věku od 2 do 12 let stříkejte 3x stisknutím lahvičky s rozprašovačem. Pro děti starší 12 let a dospělé – stiskněte 5krát. Opakujte postřik každé 2-4 hodiny nebo podle pokynů lékaře. Délka užívání je dána klinickým účinkem a snášenlivostí léku.

Nadměrná dávka

Při perorálním podání fenol způsobuje poškození sliznic, nevolnost, zvracení, zvýšené pocení a průjem. Závratě a slabost. Nejprve se může objevit vzrušení, následně ztráta vědomí. Je zaznamenána deprese centrálního nervového systému s potlačením krevního oběhu a dýchání. Je možné, že se může rozvinout plicní edém, poškození jater nebo ledvin, což vede k dysfunkci těchto orgánů. Smrt nastává v důsledku respiračního selhání; smrtelná dávka je 1-15 g fenolu perorálně. V případě předávkování se doporučuje symptomatická léčba (výplach žaludku, v případě potřeby hospitalizace na toxikologickém oddělení).

Nežádoucí účinky

Při použití léku jsou možné alergické reakce, včetně kožní vyrážky (kopřivka), svědění, angioedému. Možné reakce v místě aplikace, lokální otok hrdla.

Přečtěte si více
Co dělat, když má morče průjem - příčiny, příznaky a léčba

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Lék se předepisuje v kombinované léčbě zánětlivých onemocnění dutiny ústní a krku spolu se sulfonamidy, antibiotiky a vitamíny.

Bez porady s lékařem by se lék neměl užívat současně s léky na léčbu myastenie, léky tlumícími centrální nervový systém, dezinfekčními roztoky obsahujícími těžké kovy, inhibitory MAO, neuromuskulárními blokátory, opioidy, vazokonstriktory.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25°C.

Obal

177 ml sprej v plastové lahvičce.

Kategorie dovolená

  • Složení léčivého přípravku
  • Dávková forma
  • Farmakologická skupina
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Vhodná bezpečnostní opatření pro použití
  • Použití během těhotenství nebo kojení
  • Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
  • děti
  • Dávkování a podávání
  • Nadměrná dávka
  • Nežádoucí účinky
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Datum vypršení platnosti
  • Podmínky skladování
  • Obal
  • Kategorie dovolená

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button