Návod k použití injekcí Timalin

Farmakodynamika. reguluje počet a poměr T- a B-lymfocytů a jejich subpopulací, stimuluje reakce buněčné imunity, podporuje fagocytózu, stimuluje procesy regenerace a krvetvorby při jejich destrukci a také zlepšuje procesy buněčného metabolismu. Farmakokinetika. Chi se nehýbal.

Indikace

• akutní a chronická zánětlivá onemocnění kostí a měkkých tkání;
• narušení regeneračních procesů (zlomeniny kostí, omrzliny, trofické léze, nekróza tkání, vředy tlustého střeva a dvanáctníku);
• akutní a chronické bakteriální a virové infekce, roztroušená skleróza, obliterující ateroskleróza, revmatoidní artritida;
• potlačení imunity a hemopoézy po provedení intermediární terapie nebo chemoterapie, použití antibiotik ve vysokých dávkách.

aplikace

Obsah ampule (lahvičky) se zředí v 1-2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

Dávkovací režim thymalinu stanoví imunolog na základě klinického a laboratorního vyšetření pacienta.

I / m denně: Doroslim 5-20 mg (30-100 mg na kurz); pro děti do 1 roku – 1 mg; 1 rok-3 roky – 1-2 mg; 4-6 let – 2-3 mg; 7-14 let – 3-5 mg každých 3-10 dní v závislosti na závažnosti poruchy imunity. V případě potřeby se kurz opakuje po 1-6 měsících.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na složky léku. autoimunitní onemocnění. období těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty

Alergické reakce jsou možné.

Speciální instrukce

Léčba thymalinem by měla být prováděna za pravidelného sledování imunologických parametrů. Preventivně se předepisuje pacientům s patologií související s iGe. Thymalin může potencovat alergické reakce na jiné léky, pokud je užíván současně.

Užívejte během těhotenství nebo kojení. Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání během těhotenství nebo kojení chybí. Lék je kontraindikován u těhotných žen. Během období léčby by mělo být kojení zastaveno.

Děti. Používají se pouze na lékařský předpis a pod dohledem lékaře za přítomnosti poškození (zničení) buněčné imunity.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy. Nekřičeli?

Interakce

V kombinaci s biostimulanty a imunostimulanty, rifampicinem, isoniazidem, kortikosteroidy. důsledek současného užívání thymalinu a taktivinu, timaktidu, thymogenu nebo timoptinu, které mají podobný mechanismus účinku.

Předávkovat

Umovi sberіgannya

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Lyofil Thymalin. d/r-nu d/in. fl. №10 Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Redakční skupina
Datum vytvoření: 24.09.2024 Datum aktualizace: 01.02.2025

Rozšíření napájení

Kolik stojí lyofil Timalin? d/r-nu d/in. fl. #10?

Cena lyofilu Timalin. d/r-nu d/in. fl. č. 10 začíná od 21.80 UAH – láhev / 1 ks.

Můžete dát tyto tváře dětem?

Povoleno. Pro podrobnější informace se prosím poraďte se svým lékařem.

Jaké jsou podmínky uchovávání v Timalin (Biopharma)?

Skladovací teplota Timalin Biopharma je dle návodu od 5°C do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Jaké jsou analogy Timalin č. 1?

Analogy s podobným terapeutickým účinkem jsou:

• Záložka Amiksin IC. bez 0,06g č. 10
• Záložka Amiksin IC. bez 0,06g č. 3
• Záložka Amiksin IC. bez 0,06g č. 6

Jaká je země výroby Timalin (Biopharma)?

Zemským výrobcem Timalin (Biopharma) je Ukrajina.

Dynamika cen pro “Timalin liofil. d/r-nu d/in. fl. №10»

sklad

nadýchaná řeč: 1 ampule (1 lahvička) obsahuje suchý čištěný extrakt z brzlíku (brzlík) brzlíku rohatého 10 mg;

dodatečná řeč: glycin.

Léková forma

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku.

Hlavní fyzikální a chemické autority: amorfní prášek nebo porézní hmota bílé nebo bílé se žlutavým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina

Imunostimulanty. ATX kód L03A X.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Reguluje počet a poměr T- a B-lymfocytů a jejich subpopulací, stimuluje reakce buněčné imunity, podporuje fagocytózu, stimuluje regenerační procesy a krvetvorbu při absenci jejich destrukce a také urychluje proces buněčného metabolismu.

Farmakokinetika

Indikace

Komplexní léčba onemocnění doprovázených poklesem buněčné imunity:

• akutní a chronická purulentně-zánětlivá onemocnění kostí a měkkých tkání;
• narušení regeneračních procesů (zlomeniny kostí, omrzliny, trofické léze, nekróza tkání, ileus a vředy dvanáctníku);
• akutní a chronické bakteriální a virové infekce, roztroušená skleróza, obliterující ateroskleróza, revmatoidní artritida;
• oslabení imunitního systému a krvácení po provedení střední terapie nebo chemoterapie s použitím vysokých dávek antibiotik.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na složky léku. Autoimunitní onemocnění.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

V kombinaci s biostimulanty a imunostimulanty, rifampicinem, isoniazidem, glukokortikoidy. Důsledek současného užívání léku “Timalin” a T-aktivinu, timaktidu, timogenu nebo timoptinu, které mají podobný mechanismus účinku.

Funkce

Léčba lékem “Timalin” by měla být prováděna za pravidelného sledování imunologických indikátorů. Pacienti s patologií závislou na IgE by měli být léčeni opatrně. “Timalin” může zesílit alergické reakce na jiné léky při současném použití.

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání léku během těhotenství nebo kojení chybí. Lék je kontraindikován pro těhotné ženy. Během období léčby přípravkem by mělo být kojení zastaveno.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Způsob aplikace a dávkování

Před použitím nařeďte obsah ampule (lahvičky) 1-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

Dávkovací režim léku “Timalin” určuje klinický imunolog na základě klinického a laboratorního vyšetření pacienta.

Podávat perorálně denně v následujících dávkách: pro dospělé a děti od 14 let – 5-20 mg (30-100 mg v kúře) po dobu 3-10 dnů v závislosti na projevech oslabení imunity.

Děti.

Lék lze použít v pediatrické praxi.

Používejte pouze podle předpisu a pod dohledem lékaře, pokud je zjištěno poškození (kompromis) buněčné imunity.

Dětem do 1 roku podávejte perorálně denně – 1 mg; 1-3 roky – 1-2 mg; 4-6 let – 2-3 mg; 7-14 let – 3-5 mg každých 3-10 dní v závislosti na projevech poškození imunity. V případě potřeby opakujte průběh léčby (po 1-6 měsících).

Předávkovat

Zvýšené vedlejší účinky.