Natecal D3: co je tento lék, indikace k použití
Dostupnost Natecal D3, pastilky 600 mg+400 IU, 60 ks v lékárnách Nižnij Novgorod
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Uhličitan vápenatý + cholekalciferol
Analogy Natecal D3, pastilky 600 mg + 400 IU, 60 ks.
popis
Žvýkací tablety.
Složení:
Jedna tableta obsahuje:
Účinné látky: uhličitan vápenatý – 1500 mg (odpovídá Ca2+ – 600 mg), cholekalciferol – 400 IU (odpovídá suchému vitaminu D3* – 4 mg).
Pomocné látky: sorbitol, maltodextrin, sodná sůl kroskarmelózy, aspartam, sacharinát sodný, monohydrát laktózy, anýzové aroma, mátové aroma, melasové aroma, magnesium-stearát; * – alfa-tokoferol acetát, hydrogenovaný sójový olej, želatina, sacharóza, kukuřičný škrob.
Popis: kulaté, ploché tablety bílé nebo téměř bílé barvy, se zkosenými hranami a specifickou vůní, s označením „D“ vytištěným na jedné straně tablety.
Farmakoterapeutická skupina:
regulátor metabolismu vápníku a fosforu.
ATX kód: A12AX.
Farmakologický účinek:
Kombinovaný lék, který reguluje metabolismus vápníku a fosforu v těle. Snižuje resorpci a zvyšuje hustotu kostí, doplňuje nedostatek vápníku a vitamínu D3 v těle.
Farmakodynamické vlastnosti:
Vitamin D3 zvyšuje vstřebávání vápníku v gastrointestinálním traktu a jeho vazbu v kostní tkáni. Užívání vápníku a vitamínu D3 zabraňuje zvýšení produkce parathormonu (který je stimulátorem zvýšené kostní resorpce (vyplavování vápníku z kostí).
Farmakokinetické vlastnosti:
Vitamin D3 se vstřebává v tenkém střevě. Vápník je absorbován v ionizované formě v proximálním tenkém střevě prostřednictvím aktivního transportního mechanismu závislého na vitamínu D.
Indikace:
Používá se jako terapeutické a profylaktické činidlo:
• pro prevenci a komplexní terapii osteoporózy;
• doplnění nedostatku vápníku a vitaminu D3 u starších osob.
Kontraindikace:
• přecitlivělost na jednu ze složek léku (včetně arašídů nebo sóji);
• nesnášenlivost některých druhů cukrů: laktóza, sacharóza, sorbitol, fruktóza;
• fenylketonurie;
• aktivní plicní tuberkulóza;
• hyperkalcémie (zvýšené hladiny vápníku v krvi – u jedinců se zvýšenou funkcí příštítných tělísek);
• hyperkalciurie (zvýšené vylučování vápníku močí);
• urolitiáza (tvorba vápenatých kamenů);
• sarkoidóza a nádorové metastázy do kostí;
• osteoporóza způsobená prodlouženou imobilizací;
• předávkování vitaminem D3.
S opatrností:
Lék by měli užívat s opatrností lidé s renálním selháním a benigní granulomatózou.
Těhotenství a kojení:
Během těhotenství a kojení by denní dávka léku neměla překročit 1500 mg vápníku a 600 IU vitaminu D3. Předávkování v těhotenství může vést k narušení psychického a fyzického vývoje dítěte. Vápník a vitamín D3 přecházejí do mateřského mléka.
Během těhotenství a kojení byste neměla užívat Natecal D3 více než 1 tabletu denně.
Dávkování a aplikace:
Před použitím se poraďte se svým lékařem. Pouze pro dospělé. Tableta se má žvýkat nebo cucat, ale nesmí se polykat celá.
Preventivně: 1-2 žvýkací tablety denně, nejlépe během jídla.
K léčbě osteoporózy a k doplnění deficitu vápníku a vitamínu D3 u starších osob: průběh a dávkování dle doporučení lékaře.
Vedlejší efekt:
Mohou být pozorovány: zácpa, průjem, plynatost, nevolnost, bolest žaludku. Hyperkalcémie a hyperkalciurie. Alergické reakce.
Nadměrná dávka
Příznaky: žízeň a polyurie, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa, závratě, slabost, bolest hlavy, mdloby, kóma; při dlouhodobém používání: kalcifikace krevních cév a tkání. Laboratorní nálezy při předávkování: hyperkalciurie, hyperkalcémie (plazmatický vápník asi 2,6 mmol).
Léčba: rehydratace, kličková diuretika, glukokortikosteroidy, kalcitonin, bisfosfonáty, dieta s omezením vápníku, hemodialýza.
Interakce s jinými léky:
• aktivita vitaminu D3 se může snížit při současném užívání s fenytoinem nebo barbituráty;
• při současné léčbě srdečními glykosidy je nutné monitorovat EKG a klinický stav pacienta, protože vápník zvyšuje riziko rozvoje toxicity srdečních glykosidů;
• při současném užívání léku s antibiotiky ze skupiny tetracyklinů a fluorochinolonů by měl být interval mezi dávkami alespoň 3 hodiny, protože vápník a vitamín D3 zvyšují absorpci tetracyklinů a fluorochinolonů z gastrointestinálního traktu;
• absorpce bisfosfonátu nebo fluoridu sodného je snížena při současném použití s léčivem;
• kortikosteroidy snižují absorpci vápníku;
• při současném užívání diuretik ze skupiny thiazidů se zvyšuje riziko hyperkalcémie v důsledku zvýšené reabsorpce vápníku z lumen renálních tubulů. Furosemid a další „smyčková“ diuretika naopak zvyšují vylučování vápníku ledvinami;
• současná léčba cholestyraminem nebo laxativy na bázi minerálních nebo rostlinných olejů může snížit vstřebávání vitaminu D3;
• kyselá reakce potravin se zvyšuje a mírně zásaditá reakce potravin snižuje vstřebávání vápníku.
Zvláštní pokyny:
Během léčby lékem je nutné neustále sledovat vylučování vápníku močí a koncentraci vápníku a kreatininu v krevní plazmě. Pokud se hladina vápníku nebo kreatininu v séru zvýší nebo pokud hladina vápníku v moči překročí 7,5 mmol/24 hodin (300 mg/24 hodin), měla by být dávka snížena nebo by měla být léčba tímto lékem dočasně přerušena. Aby nedošlo k předávkování, je nutné počítat s dodatečným příjmem vitaminu D3 z jiných zdrojů. Nepoužívejte současně s vitamínovými a minerálními komplexy obsahujícími vápník a vitamín D3. U starších lidí je potřeba vápníku 1,5 g/den a vitaminu D3 – 500-1000 IU/den. Aby se zabránilo snížené absorpci bisfosfonátu nebo fluoridu sodného, doporučuje se užít NATECAL D3 nejdříve 3 hodiny po jejich užití. Kortikosteroidy snižují absorpci vápníku, takže léčba kortikosteroidy může vyžadovat zvýšení dávky NATECAL D3.
Forma vydání:
Žvýkací tablety. 60 nebo 12 tablet je umístěno v lahvičce z vysokohustotního polyetylenu s víčkem ze stejného materiálu s kontrolou prvního otevření. Na vnitřní straně víka (ve víčku z vysokohustotního polyetylenu) je silikagelový kotouč. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Doba použitelnosti: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Skladovací podmínky:
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 0 С. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Bez lékařského předpisu.