Na co je Quamatel předepsán?
famotidin 20 mg
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý – 1 mg, stearát hořečnatý – 2 mg, povidon K90 – 4 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 6 mg, mastek – 6 mg, kukuřičný škrob – 51 mg, monohydrát laktózy – 90 mg.
Složení obalu filmu: červený oxid železitý – 0.024 mg, koloidní oxid křemičitý – 0.088 mg, oxid titaničitý – 0.276 mg, makrogol 6000 – 0.499 mg, sepifilm 003 – 6.613 mg (makrogol-40 stearát (typ I) – 8-12 mikrokrystalická celulóza – 35-45%, hypromelóza – 45-55%).
Peptický vřed dvanáctníku a žaludku v akutní fázi, prevence relapsů;
léčba a prevence symptomatických vředů žaludku a dvanáctníku (spojená s užíváním NSAID, stres, pooperační);
erozivní gastroduodenitida;
funkční dyspepsie spojená se zvýšenou sekreční funkcí žaludku;
refluxní ezofagitidu;
Zollinger-Ellisonův syndrom prevence opakovaného krvácení z horního gastrointestinálního traktu;
prevence aspirace žaludeční šťávy při celkové anestezii (Mendelssohnův syndrom).
Při perorálním podání je absorpce neúplná; biologická dostupnost – 40-45 %, zvyšuje se při užívání s jídlem a snižuje při užívání s antacidy. Vazba na plazmatické proteiny je 15–20 %. TCmax – 1-3 hodiny Proniká do CSF, přes placentární bariéru a do mateřského mléka. u pacientů se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu pod 1 ml/min) se prodlouží na 2 hodin (nutná úprava dávky). 2.5–3.5 % léčiva se metabolizuje v játrech za vzniku S-oxidu. Vylučuje se ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. 10-20 % dávky podané perorálně a 30-35 % dávky podané intravenózně se nachází v moči nezměněné.
Blokátor H2-histaminového receptoru III generace. Potlačuje bazální a histaminem, gastrinem a acetylcholinem stimulovanou produkci HCl. Současně s poklesem tvorby HCl a zvýšením pH se snižuje i aktivita pepsinu Posiluje ochranné mechanismy žaludeční sliznice zvýšením tvorby žaludečního hlenu a obsahu glykoproteinů v něm a také stimulací sekrece žaludeční sliznice. bikarbonátu a endogenní syntéza Pg v něm, podporuje hojení jeho poškození (včetně .ch. zjizvení stresových vředů) a zastavení gastrointestinálního krvácení. Slabě potlačuje oxidázový systém cytochromu P450 v játrech Po perorálním podání nastupuje účinek po 1 hodině, dosahuje maxima do 3 hodin a pokračuje v závislosti na dávce od 12 do 24 hodin maximální účinek se rozvine po 30 minutách. Jedna dávka (10 a 20 mg) potlačí sekreci na 10-12 hodin.
Těhotenství
období laktace (kojení);
věk dětí;
přecitlivělost na léčivo;
přecitlivělost na jiné blokátory histaminových H2 receptorů.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případě selhání ledvin a jater a cirhózy jater s portosystémovou encefalopatií v anamnéze.
Z trávicího systému: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, plynatost, zácpa, průjem, ztráta chuti k jídlu; zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida, akutní pankreatitida.
Z hematopoetického systému: velmi vzácně – agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, hypo- nebo aplazie kostní dřeně.
Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.
Z kardiovaskulárního systému: arytmie, bradykardie, AV blokáda, pokles krevního tlaku.
Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, ospalost, halucinace, zmatenost, zvýšená únava.
Ze smyslů: snížená zraková ostrost, tinitus.
Z reprodukčního systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – hyperprolaktinémie, gynekomastie, amenorea, snížené libido.
Z muskuloskeletálního systému: myalgie, artralgie.
Dermatologické reakce: alopecie, acne vulgaris, suchá kůže.
Jiné: horečka.
Způsob přípravy nebo použití:
Uvnitř. Pro žaludeční a dvanáctníkové vředy v akutním stadiu: 40 mg 1krát denně před spaním nebo 20 mg 2krát denně. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 80–160 mg. Průběh léčby je 4–8 týdnů. K prevenci relapsů: 20 mg 1krát denně před spaním. U refluxní ezofagitidy: 20–40 mg 2krát denně po dobu 6–12 týdnů. U Zollinger-Ellisonova syndromu: dávka léku a délka léčby jsou stanoveny individuálně, počáteční dávka je obvykle 20 mg každých 6 hodin v celkové anestezii, aby se zabránilo aspiraci žaludeční šťávy: 40 mg perorálně večer před operací a/. nebo ráno před operací.
IV, proud nebo kapání (používá se, když perorální podání není možné). Obvyklá dávka je 20 mg 2krát denně (každých 12 hodin).
Zollinger-Ellisonův syndrom: počáteční dávka je 20 mg každých 6 hodin. Následně dávka závisí na úrovni sekrece kyseliny chlorovodíkové a klinickém stavu pacienta.
K prevenci kyselých komplikací v případě možné aspirace se podává 20 mg léku intravenózně v předvečer operace nebo alespoň 2 hodiny před zahájením operace.
Jedna dávka pro intravenózní podání by neměla překročit 20 mg.
Při selhání ledvin, je-li kreatinin Cl = 3 mg/100 ml, je třeba snížit denní dávku léku na 20 mg nebo zvýšit interval mezi dávkami na 36–48 hodin.
Denní dávka přípravku Kvamatel® při intravenózním podání je 20 mg každých 12 hodin.
Pro intravenózní tryskové podání rozpusťte obsah lahvičky v 5–10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (součástí balení jsou ampule s rozpouštědlem), aplikujte pomalu (během 2 minut).
Pro intravenózní aplikaci po kapkách rozpusťte obsah lahvičky ve 100 ml 5% roztoku glukózy pro infuzi a podávejte po dobu 15–30 minut.
Připravený roztok lze skladovat při pokojové teplotě po dobu 24 hodin.
Podle formuláře receptu 107-1/у
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15-30 stupňů.