Mucaltin proti suchému a vlhkému kašli. Návod k použití pro děti a dospělé

Používá se k léčbě kašle při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest doprovázených tvorbou hustého a viskózního bronchiálního sekretu a/nebo zhoršenou expektorací: bronchitida, zápal plic, bronchiektázie, bronchiální astma.

Složení:

• účinná látka: mucaltin; 1 tableta obsahuje mucaltin 0,05 g
• Pomocné látky: kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, cukrářský cukr, mastek, stearát vápenatý.

Léková forma. Tablety.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: Tablety jsou šedohnědé barvy s inkluzemi, ploché válcové, se zkosením.

farmakologická skupina. Expektoranti. ATX kód R05C A05.

Farmakologické vlastnosti.
Farmakodynamika. Mukalitan je účinný expektorans, jehož působení je zajištěno sekretolytickými a bronchodilatačními vlastnostmi. Droga má mírný antitusický účinek, snižuje počet záchvatů kašle a jejich intenzitu. Má změkčující, protizánětlivé a obalující vlastnosti. Normalizuje změněnou bronchopulmonální sekreci, zlepšuje sekreci sputa: snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, usnadňuje pohyb sputa z dolních do horních cest dýchacích a jeho vykašlávání.
Farmakokinetika Nebyl studován.

Klinické vlastnosti.
Indikace. Kašel při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest, doprovázený tvorbou hustého a viskózního bronchiálního sekretu a/nebo zhoršenou expektorací: bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, bronchiální astma.

Kontraindikace. Přecitlivělost na mucaltin nebo jiné složky léčiva.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích s Mukalitanem. Nepodávat současně s léky tlumícími kašel (kodein).
Mukalitan lze užívat současně s jinými antitusiky a expektorancii.

Funkce aplikace. Někdy u pacientů s chronickými zánětlivými onemocněními plic se na začátku léčby Mukalitanem může zvýšit viskozita sputa v důsledku oddělení sputa shromážděného v bronchiálním stromě a obsahujícího velké množství detritu, proteinů a zánětlivých prvků. V případě difuzních bronchiálních lézí, významných změn fyzikálně-chemických vlastností sputa a poklesu mukociliárního transportu je proto nutné terapii Mukalitanem kombinovat s podáváním mukolytických léků (bromhexin).
Nedoporučuje se používat v případech suchého kašle, protože může kašel zhoršit. Pokud se během léčby objeví dušnost, horečka nebo hnisavé sputum, měli byste se poradit s lékařem.
Je vhodné užívat jednotlivé dávky léku každé 4 hodiny.
Droga obsahuje cukr, což by měli vzít v úvahu pacienti s cukrovkou.

Použití během těhotenství nebo kojení. Nejsou žádné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými nebezpečnými stroji.

Způsob podání a dávka. Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1-2 tablety 3-4x denně před jídlem. Jednotlivé dávky pro děti v závislosti na věku jsou 1-3 roky – 1 tableta, 3-12 let – 1-2 tablety.
Při použití dětmi lze lék rozpustit v ⅓ sklenici teplé vody, v případě potřeby přidat cukr nebo ovocný sirup.
Průběh léčby je od 7 dnů do 1-2 měsíců v závislosti na formě onemocnění.

Děti. Lék je určen pro děti ve věku 1 roku a starší.

Předávkovat. Při použití v uvedených terapeutických dávkách je předávkování nemožné. Při dlouhodobém užívání nebo překračování uvedených dávek se může objevit nevolnost a zvracení. Terapie je symptomatická.

Nežádoucí reakce. V některých případech se mohou objevit alergické reakce, jako je kopřivka a svědění kůže.

Skladovatelnost. Roky 3.

Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ºC. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení. 30 tablet v polymerových obalech.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Výrobce/žadatel. LLC „Ternopharm“

Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti / umístění žadatele. LLC „Ternopharm“ Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Fabrichnaya, 4. Tel. / Fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Datum poslední revize. 13.06.19

Analogy účinné látky extrakt z léčivé byliny Althea

Analogy Mucaltinu Medisorb, tablety 50 mg, 20 ks.

popis

Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená kašlem s tvorbou obtížně oddělitelného sputa se zvýšenou viskozitou (včetně tracheobronchitidy, obstrukční bronchitidy, pneumonie, bronchiektázie) – jako součást komplexní terapie.

Dávkování a podávání
Orálně před jídlem.
Dospělí a děti od 12 let užívají 1-2 tablety 2-3x denně s vodou. Pro děti lze před použitím 1-2 tablety rozpustit v 1/3 sklenice teplé vody. Průběh léčby je v průměru 7-14 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.

Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená kašlem s tvorbou obtížně oddělitelného sputa se zvýšenou viskozitou (včetně tracheobronchitidy, obstrukční bronchitidy, pneumonie, bronchiektázie) – jako součást komplexní terapie.

Struktura
Složení na tabletu:
Účinná látka: suchý extrakt z proskurníku lékařského (mucaltin) 50,0 mg
Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina vinná, stearát vápenatý.
Kontraindikace
● přecitlivělost na suchý extrakt z proskurníku lékařského nebo na kteroukoli pomocnou látku;
● žaludeční vřed a duodenální vřed;
● dětství (do 12 let);
● glukózo-galaktózová malabsorpce.

Zvláštní instrukce
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze na doporučení lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma balení a uvolnění
Tablety 50 mg – 20 ks v balení spolu s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné. Vzácně – dyspeptické příznaky (nauzea).
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Farmakoterapeutická skupina
bylinný expektorans
Lékové interakce
Lék Mucaltin Medisorb lze předepisovat současně s jinými léky používanými při léčbě bronchopulmonálních onemocnění.
Lék Mucaltin Medisorb by se neměl používat současně s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně volně prodejných), poraďte se před použitím Mucaltinu Medisorb se svým lékařem.

Farmakodynamika
Lék Mucaltin Medisorb je směs polysacharidů z byliny proskurníku lékařského, má expektorační vlastnosti. Díky reflexní stimulaci zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu a peristaltiku respiračních bronchiolů v kombinaci se zvýšenou sekrecí průduškových žláz.
Skladovací teplota
2℃ až 15℃
Dávková forma
kulaté, ploché válcové tablety světle šedé až hnědé barvy, s inkluzemi světlejších a tmavších barev, se zkosením a rýhou, s charakteristickým zápachem.
Farmakokinetika
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování tímto lékem.