Mořská louka
Z nich je nejnebezpečnějším korýšem sphyrion, Sphyrupon Nischi, z čeledi Spiritusidae. Skládá se ze tří částí: rozšířené hlavy, úzkého dlouhého krku a zploštělého těla, na jehož konci jsou dva dlouhé vaječné vaky (viz obr. 8). Délka těla je 1-1 cm na rybách obvykle parazitují. Nejčastěji postihují mořského okouna, granátovníka, sumce a další ryby v severní části Atlantského oceánu, v Barentsových, Severních a dalších mořích.[ . ]
U mořského vlka je oplodnění vnitřní. Oplozená vajíčka se vyvíjejí uvnitř těla matky. V květnu se ve vaječnících samic nacházejí vajíčka s dobře vytvořeným zárodkem; v červnu se nalézají samice s již spícími vaječníky bez plůdku. Kdy dojde k oplodnění a jak dlouho trvá březost ryby, není dosud s jistotou známo. Nelze se tedy ubránit možnosti domněnek, že vajíčka nedozrávají a jsou oplodněna najednou, ale po částech. Ryder našel asi 1 embryí ve vaječnících mořského vlka. Plůdek vycházející z vajíček je dlouhý 3–5 mm. Fry 9-19 mm dlouhá norská expedice 1877-1878. se setkali na vodní hladině v červenci: byli chyceni do planktonové sítě spolu s pelagickými korýši a juvenilními měkkýši v oblasti Špicberk a Medvědího ostrova. Čas od času se v zimě podél Murmanského pobřeží objeví obrovské množství plůdků rodu Sebastes sha-rinus o velikosti 3–4 cm, které vstupují do Kola, Motovského a dalších zálivů pobřeží a hromadně vysychají podél břehů. Tato mláďata žijí v nejsvrchnějších vrstvách vody. Jak Sebastes marinus stárne, přesouvá se do hlubších vrstev a zároveň se postupně vzdaluje od břehů. Kdy mořský okoun pohlavně dospěje, jak dlouho trvá, než dojde k novému tření, a co se stane s rybami po vylíhnutí mláďat, nebylo dosud prozkoumáno.[ . ]
Maso mořského vlka má vynikající chuť, bělostí a hustotou připomíná maso říčního okouna, ale mnohem lepší v chuti a zvláštní jemnosti. Na trzích je maso okouna vysoce ceněno a prodává se jak čerstvé, tak solené a uzené. Mořský okoun se chytá na dlouhé lovné šňůry, do pevných sítí a do vlečných sítí. Pro okouna neexistuje žádný zvláštní lov, chytá se spolu s ostatními rybami. Nemáme informace o celkovém úlovku mořského okouna. Budoucnost může slibovat určité oživení úlovků mořských okounů, pokud rozvineme rybolov na volném moři. Mořský okoun může také poskytnout vynikající materiál pro konzervování v plechovkách.[. ]
Půda, na které mořský okoun spočívá, je skála pokrytá bahnem a mušlemi. Jeho potravu tvoří drobní korýši a malé ryby (huňáček obecný). Těžko však soudit složení potravy, protože ryba se většinou dostává na hladinu s převráceným žaludkem.[ . ]
Geografické rozšíření mořského vlka je následující: severní části Atlantského oceánu od západu. od břehů Špicberků, Medvědího ostrova po Britský průliv a od břehů Grónska po Masoachusut. Na východ občas dosáhne severní Země.[ . ]
Když žije ve značných hloubkách, všechny vnitřní orgány mořského vlka se přizpůsobují velkému tlaku, který tam existuje; při vtažení ryby do horních vrstev, kde je tlak mnohem menší, vyčnívají oči z důlků a žaludek se vysouvá ústy.[ . ]
Je zřejmé, že takto „izolované“ populace, které se nacházejí např. u mořského okouna, lišící se velikostním složením ryb (Yanulov, 1960 aj.)> nemohou být ani stády, ani rasami, tedy nemohou být s m o v o s p ¡ r o iz o d y s h i m i s i populace. Toto kritérium použil K-P Janulov (1962), který ve své definici stáda zdůrazňuje právě „samoreprodukční schopnost populace1.[ . ]
Na Obr. Obrázek 15 ukazuje schéma arteriálního a venózního krevního zásobení varlat mořského okouna Sebastod.es paucispinis.[. ]
Okouně podobné tělo je pokryto ctenoidními šupinami, stejně jako líce a tegmentální kosti. Orbitální trny a elevace na vrcholu hlavy jsou špatně vyvinuty. Preoperkulární kost má 5 a tegmentální kost má 2 tupé trny. V laterální linii je 30 až 35 pórů. Tělo je jasně červené nebo hnědočervené.[ . ]
Názor, že relativně nízký koeficient zralosti u samců druhů, jako je mořský okoun (1,2 %) je vysvětlován možností ekonomického vynaložení spermatu při vnitřní inseminaci (Sorokin, 1956), je pravdivý jen částečně, protože u některých druhů s vnějším inseminace (candát, sumec) zjišťujeme ještě nižší stupeň relativního vývoje varlat (tab. 3).[ . ]
Halibuti dosahují velké hmotnosti (40 kg nebo více). Velcí jedinci se živí převážně rybami – treskami, mořskými okouny a treskami.[ . ]
Plodnost ryb je různá. Nejplodnější rybou je slunečnice, která naklade až 300 milionů jiker, mořská štika – až 60, treska – až 9 milionů jiker. Mořský okoun je živorodá ryba, vypouští do vody spíše vyvinuté larvy než vajíčka. Velké samice plodí až 150 tisíc larev a někdy i více. Některé ryby si staví hnízda, jiné kladou jikry na oblázkovou a kamenitou půdu, čerstvě zatopenou nebo loňskou trávu.[ . ]
Všechny výše uvedené a mnohé další typy visaček mají čísla a slouží k individuálnímu označování ryb. U hlubinných ryb (mořský okoun – Sebastes atd.), které při vynesení na hladinu hynou, Cothouse používal značkování pomocí odlamovacích očíslovaných háčků na dlouhou šňůru. Ryba, která uchopí háček s návnadou, jej odlomí a tím se označí.[ . ]
Tuleni také jedí ryby ve významném množství. Chocholatý se tedy živí převážně rybami z hlubokých vrstev vody (mořský okoun a treska). Jako hlavní potrava pro tevyaka slouží ryby – Halichoerus gryphus Fabr, Histiophoca fasciata Zim., Phoca caspica Gmel. jiné plomby.[ . ]
V rámci chovné části populace sardele azovské byly také objeveny subpopulace lišící se v různých frekvencích alel a také mořský okoun. Ukázalo se, že morfobiologická diferenciace identifikovaných skupin u sardele a dalších druhů ryb (losos sockeye, losos chum, losos růžový a mořský okoun) je spojena s odchylkami v řadě genetických a biochemických charakteristik [1]. Hlavními diagnostickými parametry, které umožňují co nejpřesnější oddělení těchto subpopulací, se ukázaly distribuční křivky tělesné délky jedinců. Ukázalo se, že u sardele azovské se liší i frekvencemi alloeim [2].[ . ]
Všechny sporné populace, o kterých jsme mluvili v kapitole I, jako jsou „populace“ zaznamenané u sardelových šprotů R. I. Mailyanem nebo populace mořského okouna objevené K. P. Yanulovem et al., mohou být také zredukovány na „ hodnost“ elementárních populací.[ . ]
Další období tvorby spermatocytů prvního řádu není vždy doprovázeno zvětšením velikosti zárodečných buněk. Například u amerického a mořského okouna se velikost spermatocytů prakticky nemění a u plotice a tlouště jsou jádra spermatocytů prvního řádu znatelně menší než jádra spermatogonie (viz tabulka 2). Na druhé straně u některých druhů existuje jasný vzorec růstu spermatocytů prvního řádu, což ospravedlňuje název této fáze spermatogeneze („stav růstu“). Během tohoto období se židovské jádro zvětší o 15-20 % (Foley, 1926). U lipnice tříostné se průměr buněk zvětší 2krát a jádra 1,7krát (Craig-Bennet, 1931 u goby G. paganellus se velikost buněk zvětší 2,5-3krát (Stanley et al, 1965). U syrti se průměr jádra zvětší 1,5krát (Sakun, 1959).[ . ]
Při tlaku na trn prasknou membrány žlázových buněk a jed proudí podél trnu do rány. V naší fauně se jedovaté žlázy na bázi ostnitých paprsků ploutví nacházejí také u mořských rypošů – Scorpaena, mořského vlka – Sebastes atd. U sumců kosatek se jedovaté žlázy nacházejí na bázi prsní ploutve.[ . ]
Do druhé skupiny patří někteří žraloci, malé ryby teplých vod. Živorodých ryb je ve studených vodách málo: můžeme poukázat na úhoře říčního (Zoarces viviparus), který žije v pobřežních oblastech Barentsova moře, a mořského okouna (Sebastes marinas), žijícího rovněž v Barentsově moři.[ . ]
Křivky změn koeficientu vyspělosti mužů a žen mají určitou podobnost. Výjimkou jsou živorodé druhy teleostů, u kterých se období páření časově nekryje s obdobím oplození vajíček. Například u mořského vlka Sebastes marinus dosahují varlata největší velikosti v období páření (srpen – září), maximální vývoj vaječníků u samic je v březnu – dubnu (Sorokin, 1956). Právě v této době se aktivují spermie, zavedené před několika měsíci do vejcovodů, a oplodňují ovulovaná vajíčka. K odstraňování larev samičkami mořského vlka dochází v dubnu až květnu.[ . ]
Stabilizace úlovků pozorovaná v posledních dvou desetiletích je spojena s řadou faktorů. Jedním z hlavních důvodů je snižování zásob surovin a narušení reprodukce řady cenných druhů ryb v důsledku intenzivního rybolovu v tradičních rybářských revírech. Snížily se tak úlovky sledě obecného, tresky obecné, mořského okouna a platýse. Významná část produkce pochází z nízkohodnotných zařízení, sloužících především k výrobě nepotravinářských technických surovin. Tím se podíl ryb vhodných k jídlu neustále snižuje. Pokud v padesátých letech bylo 84,4. Zatímco 87,7 % světového úlovku bylo přímo použito k výrobě potravin, v osmdesátých letech bylo pro tyto účely využito pouze 70 %. Úlovky ovlivnilo i zřízení 200 mil dlouhé námořní ekonomické zóny, které mělo za následek uzavření pobřežních šelfových oblastí nejbohatších na ryby pro volný mezinárodní rybolov.[ . ]
Je třeba poznamenat, že velikost samotné elementární populace pravděpodobně závisí na vodní ploše, ve které žije. V oceánu, kde mohou být potravní skvrny velké, je počet ryb v elementárních populacích odpovídajícím způsobem vyšší než v mořích. ještě více v jezerech nebo řekách. Pravděpodobně proto dosahují elementární populace sledě obecného nebo mořského okouna v oceánu velkých velikostí a nelze je srovnávat s velikostí elementárních populací sardele azovské nebo plotice kaspické, jejichž potravní a rozmnožovací plochy jsou nesrovnatelně menší než v oceánech. . Proto je fenomén školní docházky v oceánech mnohem větší než na malých vodních plochách. Předpokládáme tedy, že existuje inverzní vztah mezi koncentrací ryb a velikostí krmného místa.[ . ]
Pestrobarevní a různobarevní živočichové žijí ve světlých, povrchových vrstvách vody, zatímco hlubokomořské druhy jsou obvykle bez pigmentů. V zóně soumraku oceánu žijí zvířata zbarvená načervenalým odstínem, který jim pomáhá skrývat se před nepřáteli, protože červená barva v modrofialových paprscích je vnímána jako černá. Červené zbarvení je charakteristické pro zvířata v zóně soumraku, jako je mořský okoun, červený korál, různí korýši atd.[. ]
Tato práce je motivována především zájmy rybolovu a je prováděna v těch oblastech, kde je struktura komerčních rybích populací nejsložitější. Zajímavou práci na využití sérologických technik k identifikaci genetického složení populace provádějí japonští vědci na lososovitých rybách Tichého oceánu, stejně jako další studie v severozápadním Atlantiku za účelem studia struktury populací mořského okouna. rod Beba3e51 atd. [ . ]
Vzhledem k tomu, že kyselina uhličitá má různé účinky na oxyhemoglobin v krvi ryb, dokonce i ty, které spolu úzce souvisejí v systematickém smyslu, dochází Ledebour k závěru, že žlázové buňky vylučují sekreci do plaveckého měchýře a sekret při rozpadu. , uvolňuje kyslík a dusík. Co se týče role kyseliny uhličité v procesu sekrece plynů, považuje ji za sekundární. Na podporu tohoto pohledu Ledebour cituje pozorování, které učinil o mořském okounu (Serranas cabrilla). Po vyzdvižení tohoto okouna z hloubky 100 m na povrch se jeho plynové železo (červené tělo) ukázalo jako velmi pěnivé. Plynové bubliny však nebyly nalezeny ani ve žlázových buňkách, ani v cévách červeného tělíska. K pěnění žlázy došlo zpěněním sekretu, který vylučovala do kapilár.[ . ]
Mezi ekologickými vlastnostmi ryb, které určují jejich potřebu kyslíku, hraje důležitou roli stupeň mobility. U vysoce aktivních ryb je rychlost metabolismu několikanásobně vyšší než u přisedlých druhů. To se projevuje jak na úrovni tkání, tak na úrovni celého organismu. Například spotřeba kyslíku mozkovou tkání in vitro u sedavých ryb (platýs, opsanus) je téměř 2krát nižší [od 5,6 do 6,9 mg/(kg-min)] než u aktivních ryb (menhaden, parmice) – od 11 do 14 mg/(kg.min). Mezipolohu zaujímají ryby střední pohyblivosti (mořský okoun, crocker) – od 7,7 do 9,7 mp/ (kg min) [658]. Intenzita standardního metabolismu u vysoce aktivních ryb je také vyšší než u sedavých. Spotřeba kyslíku u různých druhů ryb přibližně stejné hodnoty při podobných teplotách (asi 15°C) se může lišit 10krát: 100 mg/(kg-h) u pstruhů a 10 mg/(kg-h) u chukuchanů. U sumců a kaprů je tato hodnota 40, respektive 30 mg/(kg-h) [249]. Celková spotřeba kyslíku se zvyšuje s rostoucí velikostí ryb, ale spotřeba na jednotku hmotnosti klesá (tabulka 2).[ . ]
Nejprve se podívejme na náš vlastní výzkum. D. V. Radakov v tomto ohledu studoval plotici severního Kaspického moře a A. K. Tokarev. Elementární populace ryb (plotice, cejn, ryzec, cejn stříbřitý) sloužily přímo ke studiu různých životních procesů ryb (Noviková, 1951; Chugunova, 1951; Ionova, 1960; Payusova, 1962). Byly také objeveny elementární populace mořského vlka a tresky z Barentsova moře.[ . ]
Problém nadměrného využívání je neméně významný ve vodním prostředí. Je známo, že nadměrný rybolov nejen snižuje počet komerčních druhů vodních organismů, ale ovlivňuje i strukturu a reprodukční schopnosti jejich populací. Zejména zmlazování nadměrně sklizených populací vede ke snížení průměrné velikosti zvířat (obr. 16.2), t.j. ovlivňuje další efektivitu lovu. Extrémním projevem nadměrného rybolovu je vymizení určitého druhu a jeho nahrazení ve vodních společenstvech jinými, které jsou pro člověka méně cenné. Intenzivní dlouhodobý rybolov sledě obecného v Barentsově moři tak vedl k erozi jeho populací a místo sledě v tomto ekosystému zaujal méně cenný huňáček severní. V severní části Tichého oceánu byl podobným způsobem nahrazen mořský okoun treskou, která v posledních letech s jistotou zaujala první místo ve světovém rybolovu.[. ]