Mezim: návod k použití, cena, recenze, analogy

účinná látka: 1 enterosolventní tableta obsahuje 125 mg pankreatického prášku (prasata), který má minimální lipolytickou aktivitu 10000 7500 U E.F., minimální amylolytickou aktivitu 375 XNUMX U E.F. a minimální proteolytickou aktivitu XNUMX U E.F.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát, hypromelóza, methakrylátový kopolymer (typ A), triethylcitrát, oxid titaničitý (E 171), mastek, simethikon, polyethylenglykol, sodná sůl karmelózy, polysorbát (E122zor) hydroxid sodný.

Dávková forma

Růžové potahované tablety s téměř planparalelními povrchy a zkosenými hranami.

Farmakologická skupina

Polyenzymové přípravky. ATC kód A09A A02.

Pankreatin je enzym slinivky břišní, který se podílí na trávení bílkovin, tuků a sacharidů v trávicím traktu. Rozhodující je enzymatická aktivita lipázy a také obsah trypsinu, zatímco amylolytická aktivita má význam pouze při léčbě cystické fibrózy, neboť i při výrazném snížení sekreční aktivity pankreatu má amyláza dostatečnou aktivitu. Potah pokrývající tablety je nerozpustný v žaludeční šťávě a chrání enzymy před inaktivací žaludeční šťávou. Teprve vlivem neutrálního nebo mírně zásaditého prostředí tenkého střeva dochází k rozpuštění membrány a uvolnění enzymů.

Indikace

Onemocnění doprovázená poruchami procesu trávení potravy v důsledku nedostatečné sekrece trávicích enzymů slinivkou, jako je chronická pankreatitida, cystická fibróza.
Stavy po současné resekci žaludku a tenkého střeva, funkční zrychlení průchodu potravy střevem, střevní poruchy, současná konzumace těžko stravitelných rostlinných, tučných a neznámých potravin.
Střevní distenze a příprava na rentgenová nebo ultrazvuková diagnostická vyšetření.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na prasečí pankreatin, azorubinový lak nebo jiné pomocné látky léčiva. Akutní pankreatitida nebo chronická pankreatitida v akutním stadiu (ale příležitostné použití je možné ve fázi doznívající exacerbace při rozšíření diety v přítomnosti pankreatické dysfunkce). Lék by neměl být podáván pacientům s obstrukční střevní obstrukcí.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

Střevní obstrukce je známou komplikací u pacientů s cystickou fibrózou, takže pokud příznaky připomínají tento stav, je důležité si uvědomit možné střevní striktury. Lék obsahuje aktivní enzymy, které mohou poškodit sliznici dutiny ústní, což vede ke vzniku vředů, proto by se tablety měly polykat celé, bez žvýkání. Lék by neměli užívat pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

Použití během těhotenství nebo kojení

Během těhotenství a kojení by měl být lék užíván podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod/dítě.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Děti

Použití pro děti ve věku 3 let a starší.

Dávkování a podávání

Dávka Mezim â forte 10000 závisí na deficitu pankreatických enzymů v duodenu a je stanovena individuálně. Pokud neexistují jiná doporučení a v případech konzumace těžko stravitelných rostlinných potravin, tučných nebo neznámých potravin, užívejte 1-2 tablety. V ostatních výše uvedených případech při poruchách trávení je doporučená dávka 2-4 tablety. V případě potřeby lze dávku zvýšit. Zvyšování dávky ke snížení příznaků onemocnění, jako je steatorea nebo bolest břicha, by mělo být prováděno pouze pod dohledem lékaře. Denní dávka lipázy by neměla překročit 15000 20000-1 XNUMX IU E.F. na XNUMX kg tělesné hmotnosti.

Tablety užívejte během jídla, polykejte je celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny, např. sklenicí vody.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je stanovena lékařem individuálně.

O dávkování léku a délce léčby u dětí rozhoduje lékař.

Mezim® forte 10000 by se měl předepisovat v denní dávce nutné k normalizaci stolice, ale ne více než 1500 U lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti pro dítě do 12 let. U dětí nad 12 let by denní dávka enzymů neměla překročit 15000 20000-1 XNUMX IU E.F. lipázy na XNUMX kg tělesné hmotnosti.

Nadměrná dávka

Mohou se objevit zvýšené nežádoucí účinky. Hyperurikémie a hyperurikosurie byly pozorovány během podávání extrémně vysokých dávek jiných práškových přípravků z pankreatu. Léčba je symptomatická.

Nežádoucí účinky

K posouzení frekvence výskytu nežádoucích účinků se používá následující gradace: velmi často >ge 1/10 často: >ge 1/100 a < 1/10 někdy: >ge 1/1000 a < 1/100 zřídka >ge 1/10000 a < 1/1000 velmi vzácně < 1/10000 XNUMX, frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů).

Z kardiovaskulárního systému. Frekvence neznámá: tachykardie.

Z imunitního systému. Velmi vzácné: okamžité alergické reakce (kožní vyrážka, kýchání, slzení, bronchospasmus). Frekvence neznámá: Azorubinový lak (E 122) může způsobit alergické reakce.

Z trávicího traktu. Velmi vzácně se u pacientů s cystickou fibrózou může při užívání vysokých dávek pankreatinu objevit zúžení v ileocekální oblasti a ve vzestupném tračníku, alergické reakce z trávicího traktu (průjem, bolesti břicha, nevolnost, změny charakteru stolice).

Ze strany kůže. Frekvence neznámá: kopřivka, hyperémie, pruritus, angioedém.

Z urogenitálního systému. Frekvence neznámá: U pacientů s cystickou fibrózou je možné zvýšené vylučování kyseliny močové do moči, zvláště při použití vysokých dávek pankreatinu. Aby se u těchto pacientů zabránilo tvorbě kamenů kyseliny močové, je třeba sledovat její obsah v moči.

Celkové poruchy. Frekvence neznámá: pocit horka, celková slabost.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Při užívání léků obsahujících pankreatin může dojít ke snížení vstřebávání kyseliny listové, což může vyžadovat její dodatečný příjem do těla. Hypoglykemický účinek akarbózy a miglitolu může být snížen při současném užívání Mezim â forte 10000.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v blistru, 1 nebo 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

Kategorie dovolená

• Složení léčivého přípravku
• Dávková forma
• Farmakologická skupina
• Indikace
• Kontraindikace
• Vhodná bezpečnostní opatření pro použití
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Děti
• Dávkování a podávání
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí účinky
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená