Methyluracil – pokyny k léku

Pomocné látky: bramborový škrob (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon), kyselina stearová.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

Bílé tablety s plochým povrchem, zkosenými hranami a zářezem.

Farmakologická skupina

Anabolické látky. ATX kód A14B.

Farmakologické vlastnosti

Methyluracil má anabolickou a antikatabolickou aktivitu. Urychluje procesy buněčné regenerace, hojení ran, stimuluje buněčné a humorální obranné faktory, vykazuje protizánětlivý účinek, normalizuje metabolismus nukleových kyselin ve sliznici gastrointestinálního traktu. Charakteristickou specifickou vlastností léku je stimulace erytropoézy a zejména leukopoézy.

Po perorálním podání se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Dobře proniká do orgánů, tkání a tělesných tekutin. Vylučuje se močí.

svědectví

Agranulocytární angina pectoris, alimentárně toxická aleukie, chronická intoxikace benzenem, leukopenie způsobená nádorovou chemoterapií, rentgenovou nebo radioterapií nebo jinými faktory. Při komplexní léčbě pomalu se hojících ran: popáleniny, trofické vředy, zlomeniny kostí, žaludeční vředy a dvanáctníkové vředy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na methyluracil nebo jiné složky léčiva. Lék je kontraindikován u akutních a chronických (obvykle myeloidních) forem leukémie, lymfogranulomatózy a maligních onemocnění kostní dřeně.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Funkce aplikace

Methyluracil je vhodné předepisovat u mírných forem leukopenie. V případě střední závažnosti onemocnění by měl být lék užíván až po obnovení poruch regenerace krevních buněk. U těžkých forem poruch krvetvorby by methyluracil neměl být předepisován.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék se nesmí užívat během těhotenství a kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Neexistují žádné informace o účinku léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat složité mechanismy. Dokud není stanovena individuální reakce pacienta na lék, je třeba se zdržet řízení vozidla nebo obsluhy strojů, protože během léčby methyluracilem jsou možné následující nežádoucí účinky z nervového systému: závratě.

Dávkování a podávání

Perorálně, během jídla nebo po jídle, s malým množstvím vody.

Dospělým se předepisuje dávka 500 mg 4krát denně (v případě potřeby až 6krát denně).

Dávky pro děti od 3 do 8 let – 250 mg (1/2 tablety 3krát denně), děti od 8 let – 250-500 mg 3krát denně.

Průběh léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.

Průběh léčby žaludečního vředu a vředu dvanáctníku trvá obvykle 30-40 dní, v ostatních případech může být průběh léčby kratší.

Děti

Lék by neměl být používán k léčbě dětí mladších 3 let.

Nadměrná dávka

nežádoucí reakce

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě.

Alergické reakce: hyperémie, otok obličeje, kopřivka, skvrnité vyrážky na kůži obličeje a krku.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

V originálním balení při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v blistru nebo blistru. 1 proužek spolu s návodem k použití v papírové obálce. 2, 10 proužků nebo 1, 2, 10 blistrů spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení.

Kategorie dovolená

• Struktura
• Dávková forma
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti:
• Farmakologická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• svědectví
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená

Analogy účinné látky Dioxomethyltetrahydropyrimidin

Methyluracil, rektální čípky 500 mg, 10 ks

K dostání ve 161 lékárnách, na objednávku

Methyluracil, mast pro vnější použití 10%, 25g

K dostání ve 161 lékárnách, na objednávku

Methyluracil, rektální čípky 500 mg, 10 ks

K dostání ve 5 lékárnách, na objednávku

Methyluracil, mast pro vnější použití 10%, 25g

K dostání ve 6 lékárnách, na objednávku

Methyluracil, tablety 500 mg, 50 ks

Aktualizace CJSC PFK

K dostání ve 148 lékárnách, na objednávku

Analogy

Argosulfan, krém pro vnější použití 2%, 40g

Elfa JSC Farmzavod

K dostání ve 81 lékárnách

Sirný krém 10% Spotřebováno, tuba 50ml

K dostání ve 121 lékárnách

Gentamicin-AKOS, mast pro vnější použití 0,1%, 15g

K dostání ve 57 lékárnách

Ichthyol Renewal, mast pro vnější použití 200 mg/g, 30 g

Aktualizace CJSC PFK

K dostání ve 128 lékárnách

Ichthyolový krém 10% Spotřebováno, tuba 50ml

K dostání ve 88 lékárnách

Dostupnost v lékárnách

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Methyluracil, mast pro vnější použití 10%, 25g

popis

Farmakoterapeutická skupina
stimulátor opravy tkáně

Farmakodynamika
Má anabolickou aktivitu. Normalizací metabolismu nukleových kyselin urychluje procesy buněčné regenerace v ranách, urychluje růst a granulační zrání tkáně a epitelizaci. Při vnější aplikaci má fotoprotektivní vlastnosti.

Indikace
Jako součást komplexní terapie. Pomalu se hojící rány, popáleniny, fotodermatitida. Prevence kožních reakcí při ozařování novotvarů s nízkou radiosenzitivitou, snížení příznaků radiační dermatitidy a pozdních srůstů stěn (okluze) pochvy – v případě radiační terapie genitálních novotvarů.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, nadměrná granulace.

S opatrností
Těhotenství, kojení, děti do 3 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Použití léku je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání
Navenek. Lokálně.
Mast se nanáší denně na postižená místa v tenké vrstvě v množství 5-10g.
do 15-30 dnů. Před aplikací by měla být rána ošetřena antiseptikem a měla by být odstraněna veškerá zbývající nekrotická tkáň. V případě radiační terapie genitálních novotvarů pro prevenci a léčbu radioepitelitidy se mast používá ve volných tamponech. Průběh léčby je individuální.

Nežádoucí účinky
Alergické reakce ve formě svědění, hyperémie a krátkodobého pálení.

Nadměrná dávka
Případy předávkování při lokálním a zevním použití nebyly popsány.
Lékové interakce
Lék je kompatibilní s externími aplikacemi antibakteriálních a antiseptických látek.

Zvláštní instrukce
Použití u dětí do 3 let, během těhotenství a kojení se doporučuje pod dohledem lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje řízení vozidel, práci se stroji a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.