Meldonium: návod k použití, recenze, analogy
Náš katalog obsahuje 13 náhražek za MELDONIUM za ceny od 468 rublů. Zobrazit analogy MELDONIUM.
Jak si objednat lék MELDONIUM?
Přidejte produkt do košíku a odešlete objednávku. Objednávku můžete obdržet ve vámi vybrané lékárně Maxavit ve Smolensku
Kolik stojí lék MELDONIUM v lékárnách Maxavit?
Ceny za MELDONIUM ve Smolensku začínají od 294 rublů.
Jsou na MELDONIUM nějaké slevy?
O všech aktuálních akcích a slevách se dozvíte na našem webu v sekci „Akce“.
Jak si objednat lék MELDONIUM?
Přidejte produkt do košíku a odešlete objednávku. Objednávku můžete obdržet v lékárně Maxavit dle vlastního výběru ve Smolensku.
Stáhněte si naši aplikaci
Pohodlný způsob, jak najít správný lék online, objednat si ho a koupit ve vámi vybrané lékárně za 30 minut
Léky v abecedním pořadí:
Přihlaste se k novinkám
Zašleme jen ty nejlepší nabídky vybrané speciálně pro vás. Akce, nové produkty a speciální nabídky.
Ceny za Mildronate v lékárnách ve městě Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Mildronate za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Mildronate doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Mildronate ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Na našich webových stránkách naleznete podrobný návod k použití Mildronátu, který vám pomůže lék správně užívat. Mildronate si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Mildronátu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Mildronate rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit hořčík
koupit karbamazepin
koupit brusniver
cena levofloxacinu
hilak návod k použití
návod k použití saxenda
návod k použití ampicilinu
objednat omez
azithromycin na objednávku
Mildronate: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Grindex/Santonica ZAO, Grindex, HBM Pharma s.r.o./Santonica ZAO
Vyrobeno:
Lotyšsko, Rusko, Slovensko
Struktura
1 ml 1 ampule.
meldonium dihydrát 100 mg 500 mg
Pomocné látky: voda na injekci.
Formy uvolnění
- Injekční roztok
- Ampule
- Kapsle
- Roztok pro parabulbární podání
Účinná látka
Indikace pro použití
— při komplexní léčbě ischemické choroby srdeční (angina pectoris, infarkt myokardu);
– chronické srdeční selhání;
— při komplexní terapii akutních a chronických poruch prokrvení mozku (mrtvice a cerebrovaskulární insuficience);
– hemoftalmus a retinální krvácení různé etiologie;
– trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
– retinopatie různé etiologie (diabetické, hypertenzní);
– duševní a fyzické přepětí (včetně sportovců);
— abstinenční syndrom u chronického alkoholismu (v kombinaci se specifickou léčbou alkoholismu).
Kódy ICD-10
- F10.3 Stav odnětí
- G45 Přechodné přechodné cerebrální ischemické ataky [attaky] a související syndromy
- I20 Angina [angina pectoris]
- I21 Akutní infarkt myokardu
- I43.1
- I50.0 Městnavé srdeční selhání
- I61 Intracerebrální krvácení
- I63 Mozkový infarkt
- I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
- Z73.0 Přetížení
- Z73.3 Napětí, jinde nezařazené
- H34 Cévní okluze sítnice
- H35.0 Základní retinopatie a retinální vaskulární změny
- H35.6 Retinální krvácení
- H36.0
- H44.8 Jiná onemocnění oční bulvy
Způsoby použití a dávkování
Vzhledem k možnému rozvoji stimulačního účinku se doporučuje užívat v první polovině dne.
Mildronate® se podává intramuskulárně, intravenózně a parabulbárně. Způsob podání, dávkování a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, závažnosti stavu a dalších faktorech.
V případě ischemické choroby srdeční (infarkt myokardu) se v rámci komplexní terapie lék podává intravenózně tryskovým proudem v dávce 0.5-1.0 g/den (5-10 ml Mildronate®), a to buď celou dávkou najednou nebo rozděleně. to do 2 správ.
V případě ischemické choroby srdeční (stabilní angina pectoris), chronického srdečního selhání a dyshormonální kardiomyopatie se v rámci komplexní terapie lék předepisuje intravenózně tryskovým proudem v dávce 0.5-1.0 g/den (5-10 ml Mildronate®) za použití celou dávku najednou nebo rozdělením do 2 podání, nebo intramuskulárně 0.5 g 1-2x denně, průběh léčby je 10-14 dní s následným přechodem na perorální užívání. Obecný průběh léčby je 4-6 týdnů.
V rámci komplexní terapie cévních mozkových příhod v akutní fázi je lék předepisován v dávce 0 g (5 ml Mildronate®) 5krát denně intravenózně po dobu 1 dnů s následným přechodem na perorální podávání 10-0.5 g Obecná léčba – 1-4 týdnů.
Při chronické cerebrální oběhové insuficienci (cerebrovaskulární insuficienci) se předepisuje 0.5 g (5 ml přípravku Mildronate®) intramuskulárně nebo intravenózně jednou denně po dobu 1 dnů, poté 10 g perorálně. Obecný průběh léčby je 0.5-4 týdnů. Opakované kurzy (obvykle 6-2x ročně) jsou možné po konzultaci s lékařem.
U hemoftalmu a retinálních krvácení různé etiologie, trombózy centrální retinální žíly a jejích větví, retinopatie různé etiologie (diabetická, hypertenzní) se předepisuje parabulbárně 0.05 g (0.5 ml Mildronate®) po dobu 10 dnů. Lék se používá jako součást kombinované terapie.
V případě psychického a fyzického přepětí se lék podává v dávce 0.5 g (5 ml Mildronate®) intramuskulárně nebo intravenózně jednou denně. Průběh léčby je 1-10 dní. V případě potřeby se ošetření opakuje po 14-2 týdnech.
U chronického alkoholismu se předepisuje 0.5 g (5 ml přípravku Mildronate®) intramuskulárně nebo intravenózně 2krát denně. Průběh léčby je 7-10 dní.
Kontraindikace
— zvýšený intrakraniální tlak (při poruchách venózního odtoku, intrakraniálních nádorech);
– věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
– Přecitlivělost na složky léku.
S opatrností: při onemocnění jater a/nebo ledvin.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost použití u těhotných žen nebyla studována, proto, aby se předešlo možným nepříznivým účinkům na plod, je jeho použití kontraindikováno.
Vylučování Mildronátu® do mateřského mléka a jeho vliv na zdraví novorozence nebyly studovány. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Nadměrná dávka
Mildronate® je málo toxický a nezpůsobuje nežádoucí účinky nebezpečné pro zdraví pacientů.
Příznaky: snížený krevní tlak, doprovázený bolestí hlavy, tachykardií, závratí a celkovou slabostí.
Léčba: symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Podle četnosti výskytu se podle WHO rozlišují tyto skupiny nežádoucích účinků: velmi často (>1/10), často (>1/100, 1/1000, 1/10 000 a
Meldonium je strukturním analogem gama-butyrobetainu, látky nacházející se v každé buňce lidského těla.
V podmínkách zvýšeného stresu Mildronate® obnovuje rovnováhu mezi přísunem a potřebou buněk kyslíku, eliminuje hromadění toxických metabolických produktů v buňkách a chrání je před poškozením; má také tonizující účinek. V důsledku jeho užívání získává tělo schopnost odolávat stresu a rychle obnovovat zásoby energie. Díky těmto vlastnostem se Mildronate® používá k léčbě různých poruch kardiovaskulárního systému, prokrvení mozku a ke zlepšení fyzické a duševní výkonnosti. V důsledku poklesu koncentrace karnitinu se intenzivně syntetizuje gama-butyrobetain, který má vazodilatační vlastnosti.
V případě akutního ischemického poškození myokardu Mildronate® zpomaluje tvorbu nekrotické zóny a zkracuje dobu rehabilitace. Při srdečním selhání zvyšuje kontraktilitu myokardu, zvyšuje toleranci k fyzické aktivitě a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris.
U akutních a chronických ischemických poruch mozkové cirkulace Mildronate® zlepšuje krevní oběh v ischemickém ložisku a podporuje redistribuci krve ve prospěch ischemické oblasti.
Lék odstraňuje funkční poruchy nervového systému u pacientů s chronickým alkoholismem během abstinenčního syndromu.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost léčiva po intravenózním podání je 100 %. Cmax v krevní plazmě je dosaženo ihned po jeho podání.
V těle se metabolizuje za vzniku dvou hlavních metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami. T1/2 je 3-6 hodin.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C; nezmrazujte.
Zvláštní instrukce
Dlouholeté zkušenosti s léčbou akutního infarktu myokardu a nestabilní anginy pectoris na kardiologických odděleních ukazují, že Mildronate® není lékem první volby u akutního koronárního syndromu a jeho použití není naléhavě potřeba.
Od 1. ledna 2016 je meldonium zařazeno na seznam zakázaných látek Světové antidopingové agentury.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích přípravku Mildronate® na rychlost psychomotorických reakcí.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.