Lorista – návod k použití a cena

„Hypertenze“ nebo jednoduše „tlak“ je to, co v každodenním životě obvykle nazýváme arteriální hypertenzí (AH). Toto onemocnění je rozšířené a závažné, protože kardiovaskulární patologie jsou na prvním místě v počtu úmrtí na světě.

Vysoký krevní tlak způsobuje bolesti hlavy, nevolnost, tinnitus, zrychlený tep, pocení a skvrny před očima. Tyto příznaky jsou povinným důvodem k návštěvě lékaře! Je nebezpečné, že někdy člověk pociťuje vysoký krevní tlak bez příznaků a nevyhledá lékařskou pomoc. Včasná léčba a neustálé sledování krevního tlaku mohly zachránit životy mnoha lidí, kteří zemřeli na mrtvici.

Řeč je o léku Lorista, který pomáhá udržovat „normální“ krevní tlak a snižuje úmrtnost pacientů s hypertenzí a také výskyt mozkových příhod a infarktů.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Dávkování

Lorista je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku losartan s prokázanou účinností a bezpečností. Lék je dostupný ve formě enterosolventních tablet ve čtyřech dávkách: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg a 100 mg.

Standardní počáteční a udržovací dávka je 50 mg denně. Maximální hypotenzní účinek se rozvíjí po 3-6 týdnech. Po uplynutí této doby lékař upraví dávku, analyzuje výsledky a stav pacienta. Například u pacientů s onemocněním jater se doporučuje předepisovat nižší dávky léku.

Hypotenzní účinek se zvyšuje se zvyšující se dávkou. Za maximum se považuje 100 mg denně.

Mohlo by vás zajímat: Tablety na krevní tlak

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Kdy je lepší užívat: ráno nebo večer?

Při užívání pilulek na krevní tlak jednou denně je třeba pamatovat na pravidlo: lék se užívá ve stejnou dobu a za stejných podmínek. To znamená, že tableta se užívá buď ráno nebo večer (podle pokynů lékaře), ale vždy ve stejnou dobu. Dále je nutné dodržovat podmínky užívání: buď vždy pít před jídlem, nebo vždy po jídle. Tableta se nesmí žvýkat a má se zapít sklenicí vody.

Přestože pokyny nezmiňují kompatibilitu přípravku Lorista a alkoholu, měli byste se během terapie zdržet pití alkoholických nápojů. Ethylalkohol zvyšuje negativní účinek léku na ledviny a játra.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Nežádoucí účinky

Mnoho klinických studií zkoumalo použití losartanu. Zjistili vysoký bezpečnostní profil léků obsahujících tuto účinnou látku.

Stále však byly zaznamenány vedlejší účinky. Zde jsou některé z nejběžnějších:

• головокружение
• ortostatická arteriální hypotenze
• renální dysfunkce a renální selhání u pacientů s CHF
• anémie u pacientů s CHF
• astenie a únava u pacientů s diabetes mellitus
• hyperkalémie

Pacienti s případy otoku obličeje, rtů, hltanu, hrtanu, jazyka by měli být při předepisování léku pod přísným lékařským dohledem.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Je možné přestat brát prášky na krevní tlak?

Analogy

Lorista je generikum (kopie léku) Cozaar, originální lék s losartanem od holandské společnosti Merck Sharp & Dohme.

Další nejbližší analogy, které obsahují losartan:

• Blocktran
• Vasotenz
• Losap
• losartan
• Renicard

Losartan léky jsou k dispozici na lékařský předpis. Liší se jak výrobci, včetně látek losartanu, tak pomocnými látkami a daty expirace tablet. Doporučuje se konzultovat výběr analogu se svým lékařem.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Valsacor nebo Lorista: což je lepší

Valsacor patří do skupiny analogů Lorista a je také předepisován ke snížení vysokého krevního tlaku. Účinná látka je jiná – valsartan, ale jejich mechanismus účinku je stejný. Indikace a kontraindikace pro oba léky jsou podobné. Vyrábí je jedna farmaceutická společnost KRKA (Slovinsko).

Lorista a Valsacor se užívají jednou denně bez ohledu na příjem potravy. Lorista začíná působit 1 hodinu po užití tablety a Valsacor – 1 hodiny.

Dávky léků se liší:

• Valsacor je dostupný v tabletách po 40, 80, 160 a 320 mg.
• Lorista – v tabletách 12,5 mg, 25 mg, 50 mg a 100 mg.

Oba léky jsou kontraindikovány během těhotenství a kojení.

Jediný významný a důležitý rozdíl mezi léky je ten, že Valsacor lze použít k léčbě arteriální hypertenze u dětí starších 6 let. Přípravek Lorista se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Telzap nebo Lorista: což je lepší

Dalším skupinovým analogem Lorista je Telzap. Léčivou látkou je telmisartan, který je lepší než losartan z hlediska trvanlivosti a trvání terapeutického účinku: poločas Lorista je v průměru 9 hodin, Telzap – 24 hodin.

Dávkování tablet Telzap: 40 mg a 80 mg. Antihypertenzní účinek přípravku Telzap trvá 2krát déle než Lorista: 48 hodin.

Stejně jako Lorista je kontraindikován pro použití těhotnými ženami a během kojení.

Rozsah použití Lorista je širší než rozsah jeho analogu. Na rozdíl od Telzapu se předepisuje při chronickém srdečním selhání (CHF), kdy jsou ACE inhibitory neúčinné nebo netolerantní.

Lorista má tu výhodu, že volí optimální nízkou dávku (12,5 mg). Tento přístup minimalizuje vedlejší účinky léku.

Lorista je účinný lék na kontrolu vysokého krevního tlaku. Lékař předepíše přípravek Lorista a zvolí dávkování.

Tablety se užívají jednou denně, protože lék normalizuje a udržuje hladinu krevního tlaku po dobu 24 hodin. Kardiologové zaznamenávají dobrou snášenlivost přípravku Lorista a vzácné vedlejší účinky.

Lorista má analogy se stejnou účinnou látkou a analogy mezi „novou generací“ sartanových léků. Výběr léku na arteriální hypertenzi by měl provádět lékař samoléčba s touto diagnózou je nepřijatelná.

1 karta. obsahuje losartan draselný 12,5, 25, 50 a 100 mg;
pomocné látky: celaktóza (směs monohydrátu laktózy a celulózy); předželatinovaný škrob; kukuřičný škrob; MCC; bezvodý koloidní oxid křemičitý; stearát hořečnatý;
skořápka: hypromelóza; mastek; propylenglykol; barvivo chinolinová žluť (E104) – pouze pro tablety 12,5 a 25 mg; oxid titaničitý (E171).

Obal

Balení obsahuje 14, 30, 60 nebo 90 kusů.

Farmakologický účinek

LORISTA je selektivní antagonista receptoru angiotensinu II AT 1 neproteinové povahy.

In vivo a in vitro blokuje losartan a jeho biologicky aktivní karboxylový metabolit (EXP-3174) všechny fyziologicky významné účinky angiotenzinu II na receptory AT 1 bez ohledu na cestu jeho syntézy: vede ke zvýšení aktivity plazmatického reninu a snižuje koncentrace aldosteronu v krevní plazmě.

Losartan nepřímo způsobuje aktivaci AT 2 receptorů zvýšením hladin angiotenzinu II. Losartan neinhibuje aktivitu kininázy II, enzymu zapojeného do metabolismu bradykininu.

Snižuje OPSS, tlak v plicním oběhu; snižuje afterload, má diuretický účinek.

Zabraňuje rozvoji hypertrofie myokardu, zvyšuje toleranci k fyzické aktivitě u pacientů s chronickým srdečním selháním.

Užívání losartanu jednou denně má za následek statisticky významné snížení systolického a diastolického krevního tlaku. Losartan kontroluje krevní tlak rovnoměrně po celý den a antihypertenzní účinek odpovídá přirozenému cirkadiánnímu rytmu. Snížení krevního tlaku na konci dávky léčiva bylo přibližně 1-70 % účinku na vrcholu účinku léčiva, 80-5 hodin po podání. Není pozorován abstinenční syndrom; Také losartan nemá klinicky významný vliv na srdeční frekvenci.

Losartan je účinný u mužů a žen a u starších (≥ 65 let) a mladších pacientů (≤ 65 let).

Indikace

Lorista, indikace k použití

Arteriální hypertenze.
Snížení rizika cévní mozkové příhody u pacientů s arteriální hypertenzí a hypertrofií levé komory.
Chronické srdeční selhání (v rámci kombinované léčby, při intoleranci nebo neúčinnosti terapie ACE inhibitory).
Ochrana ledvin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu s proteinurií s cílem snížit proteinurii, snížit progresi poškození ledvin, snížit riziko rozvoje konečného onemocnění ledvin (zabránění nutnosti dialýzy, pravděpodobnost zvýšení sérového kreatininu ) nebo smrt.

Kontraindikace

Arteriální hypotenze.
Hyperkalémie.
Dehydratace.
Laktózová intolerance.
Galaktosemie nebo syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy.
Těhotenství.
Laktační období.
Děti a dospívající do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Hypersenzitivita na losartan a/nebo jiné složky léčiva.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, jednou denně.
Pro arteriální hypertenzi

Průměrná denní dávka je 50 mg. Maximálního antihypertenzního účinku je dosaženo během 3-6 týdnů terapie. Výraznějšího účinku je možné dosáhnout zvýšením dávky léku na 100 mg/den.

Při užívání diuretik ve vysokých dávkách se doporučuje zahájit léčbu přípravkem Lorista dávkou 25 mg/den.

Při chronickém srdečním selhání

Počáteční dávka léku je 12.5 mg/den. K dosažení obvyklé udržovací dávky 50 mg/den by měla být dávka zvyšována postupně v 1 týdenních intervalech (např. 12.5 mg, 25 mg, 50 mg/den). Lorista se obvykle předepisuje v kombinaci s diuretiky a srdečními glykosidy.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).

Neexistují žádné údaje o použití losartanu během těhotenství. Fetální renální perfuze, která závisí na vývoji renin-angiotenzinového systému, začíná fungovat ve třetím trimestru těhotenství. Riziko pro plod se zvyšuje, když se losartan užívá ve druhém a třetím trimestru. Pokud je zjištěno těhotenství, léčba losartanem by měla být okamžitě přerušena.

Neexistují žádné údaje o vylučování losartanu do mateřského mléka. Proto je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit léčbu losartanem, s ohledem na jeho význam pro matku.

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: ≥1 % – závratě, astenie, bolest hlavy, únava, nespavost; Z kardiovaskulárního systému: ortostatická hypotenze (závislá na dávce), palpitace, tachykardie, bradykardie, arytmie, angina pectoris, vaskulitida.
Z dýchacího systému: ≥1 % – ucpaný nos, kašel*, infekce horních cest dýchacích, faryngitida, dušnost, bronchitida, otok nosní sliznice.
Z trávicího systému: ≥1 % – nevolnost, průjem*, dyspeptické jevy*, bolest břicha; Z močového systému: Z reprodukčního systému: Z pohybového aparátu: ≥1 % – křeče, myalgie*, bolesti zad, hrudníku, nohou; Ze smyslových orgánů: Z krvetvorného systému: méně časté – anémie, Schonleinova-Henochova purpura.
Dermatologické reakce: Z metabolické stránky: hyperkalémie, dna.
Alergické reakce: *- nežádoucí účinky, jejichž výskyt je srovnatelný s placebem.
Ve většině případů je Lorista® dobře snášen, nežádoucí účinky jsou mírné a přechodné a nevyžadují vysazení léku.

Zvláštní instrukce

U pacientů se sníženým objemem cirkulující krve (např. při léčbě vysokými dávkami diuretik) se může vyvinout symptomatická arteriální hypotenze. Před zahájením užívání losartanu je nutné odstranit existující poruchy, případně zahájit terapii malými dávkami.
U pacientů s mírnou až středně těžkou jaterní cirhózou jsou plazmatické koncentrace losartanu a jeho aktivního metabolitu po perorálním podání vyšší než u zdravých jedinců. Proto se pacientům s onemocněním jater v anamnéze doporučuje dostávat léčbu nižšími dávkami.
U pacientů s poruchou funkce ledvin, s diabetes mellitus nebo bez něj, se hyperkalémie často rozvíjí a je třeba ji vzít v úvahu, ale jen zřídka je v důsledku toho léčba přerušena. Během léčby je třeba pravidelně kontrolovat koncentraci draslíku v krvi, zejména u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin.
Léky, které působí na renin-angiotensinový systém, mohou zvýšit hladiny močoviny a kreatininu v séru u pacientů s bilaterální stenózou renální arterie nebo jednostrannou stenózou arterie solitární ledviny. Změny renálních funkcí mohou být po přerušení léčby reverzibilní. Během léčebného období je nutné pravidelně v pravidelných intervalech sledovat koncentraci kreatininu v krevním séru.
Pediatrické použití
Lék Lorista je kontraindikován k léčbě dětí a dospívajících mladších 18 let, protože neexistují žádné zkušenosti s používáním léku v pediatrii.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Neexistují žádné údaje o účinku losartanu na schopnost řídit vozidla nebo jiné technické prostředky.

Interakce

U hydrochlorothiazidu, digoxinu, nepřímých antikoagulancií, cimetidinu, fenobarbitalu, ketokonazolu a erythromycinu nebyly pozorovány žádné klinicky významné lékové interakce.
Při současném podávání s rifampicinem a flukonazolem bylo zaznamenáno snížení hladiny aktivního metabolitu losartanu draselného. Klinické důsledky tohoto jevu nejsou známy.
Současné užívání s draslík šetřícími diuretiky (např. spironolakton, triamteren, amilorid) a přípravky obsahujícími draslík zvyšuje riziko hyperkalemie.
Současné užívání NSAID, včetně selektivních inhibitorů COX-2, může snížit účinek diuretik a jiných antihypertenziv.
Pokud je losartan podáván současně s thiazidovými diuretiky, je snížení krevního tlaku přibližně aditivní. Zesiluje (vzájemně) účinek jiných antihypertenziv (diuretika, betablokátory, sympatolytika).

Nadměrná dávka

Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku, tachykardie; V důsledku parasympatické (vagální) stimulace může dojít k rozvoji bradykardie.
Léčba: forsírovaná diuréza, symptomatická terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Datum vypršení platnosti

Indikace pro použití

N08.3 Glomerulární poruchy u diabetes mellitus (E10-14+ se společným čtvrtým znakem .2), I64 Cévní mozková příhoda, nespecifikovaná jako krvácení nebo infarkt, I10 Esenciální (primární) hypertenze, I15 Sekundární hypertenze, I50.1 Selhání levé komory

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 30 °C.