Legalon: návod k použití, analogy

Složení přípravku obsahuje přísně standardizovaný silymarin – souhrn izomerních flavonoidních sloučenin (silybinin, silychristin a silydianin v poměru 3:1:1).

• 1 dražé obsahuje 35 nebo 70 mg silymarinu.
• 1 kapsle obsahuje 140 mg silymarinu.

Kapsle.
Účinná látka: suchý extrakt z plodů ostropestřce mariánského (Silybum marianum);
1 kapsle obsahuje 86,5-93,3 mg suchého extraktu z plodů ostropestřce mariánského [36-44:1], což odpovídá 70 mg silymarinu (DNPH), nebo 54,1 mg silymarinu (TOP/DAB) trávení na silibinin ( zdroj – ethylacetát);
Další složky: polysorbát 80, povidon, mannitol E 421, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát, červený oxid zinečnatý E 172, černý oxid zinečnatý E 172, oxid titaničitý E 171, želatina, laurylsulfát sodný.

Legalon můžete zakoupit v ampulích prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena za hepatoprotektor Legalon je uvedena v katalogu na webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Synonyma

• silibinin
• Hepadestal
• silimarin
• Flavobion
• karsil
• Apirepar
• silniční
• Durikol
• Laragon
• silarin
• Silgi
• Silibancol
• silibin
• silibor
• silymarol
• Somatron

Léková forma

Kapsle.
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: hnědá tvrdá želatinová tobolka velikosti 2 obsahující žlutý prášek.

Farmakologické působení

Farmakodynamika. Schopnost silymarinu vázat volné radikály zajišťuje jeho antioxidační aktivitu. Tímto způsobem se přeruší nebo zpomalí patofyziologický proces peroxidace lipidů, což vede k destrukci buněčných membrán. V poškozených hepatocytech stimuluje silimarin syntézu proteinů a normalizuje metabolismus fosfolipidů. Silymarin sám o sobě stabilizuje buněčné membrány a chrání nebo zabraňuje ztrátě základních složek (včetně transamináz) jaterních buněk.
Silymarin zabraňuje pronikání některých hepatotoxických látek (výtažek z houby mrtvé čepice) do buňky.

Silymarin zvyšuje syntézu proteinů prostřednictvím specifické stimulace RNA polymerázy A, enzymu nacházejícího se v jádře. To vede ke zvýšené produkci ribozomální RNA a v důsledku toho ke stimulaci syntézy strukturálních a funkčních proteinů (enzymů). Díky tomu se zvyšuje celková výkonnost a zrychluje se regenerace jaterních buněk.

Farmakokinetika. Při infuzi léku je v krevní plazmě po dobu 2 let detekován pouze ester silybininu v nekonjugované formě. Eliminace z krve je tak rychlá, že 2 roky po dokončení infuze je detekováno pouze malé množství konjugované disodné soli silibinu-C-3, 3-dihydrosukcinátu. Po etherifikaci lze identifikovat i silibin. Na základě krevní analýzy lze předpokládat, že silibin-C-2′, disodná sůl 3-dihydrosukcinátu je rychle vylučována z těla a rychle metabolizována. Intervaly mezi infuzemi by proto neměly přesáhnout 3–4 roky.

Léky na játra Legalon si můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena léku na játra Legalon je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Indikace

• Kapsle. Toxické poškození jater. K podpůrné léčbě chronických zánětlivých onemocnění jater nebo jaterní cirhózy.
• Roztok pro infuze. Odstraňování jedovatou muchomůrkou.

Fix pozitivní dopad Legalon na sublingvální vaz. Legalon dělá zázraky na akné.

Kapsle Legalon (tablety Legalon) si můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena léků Legalon je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Dávkování

Kapsle. Dospělí a děti starší 12 let: 1 (140 mg) nebo 2 (70 mg) tobolky 3krát denně. Kapsle užívejte vnitřně bez žvýkání a zapijte je malým množstvím tekutiny. Délku terapie určuje lékař individuálně.

Roztok pro infuze. Doporučená dávka je do 20 mg silybinu na 1 kg tělesné hmotnosti rozdělená do 4 nálevů po třech dávkách ročně s přihlédnutím k celkové rovnováze organismu. Na 2 infuzi se tedy použije 1 mg silybininu na 5 kg tělesné hmotnosti.

Pokud je tělesná hmotnost pacienta 70 kg, je pro 1 infuzi zapotřebí 1 lahvička (~350 mg silybininu). Proto je nutné opakovat infuze ve 4letých intervalech tak, aby byly podány 24 infuze každých 4 let.

Lék se používá k intravenózní infuzi.

Obsah lahvičky se rozdělí do 35 ml infuzního roztoku (5% roztok glukózy nebo 0,9% roztok chloridu sodného) (1 ml obsahuje ~ 10 mg silybininu) a přidá se k infuznímu roztoku.

S užíváním léku by se mělo začít někdy před otravou, i když konečná diagnóza otravy houbami ještě není přesně stanovena.

Infuze by měly být podávány po dobu několika dnů, dokud příznaky intoxikace nezmizí.

Vedlejší efekty

Velmi vzácné – reakce přecitlivělosti (tichost, dušnost). Droga je málo toxická, proto její použití v terapeutických dávkách není škodlivé. V některých případech lze dosáhnout trvalého účinku.

V některých případech se během infuze může objevit pocit tepla.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na složky léku, schopnost detekovat různé etiologie.

Legalon pro tukovou hepatózu lze užívat pouze na lékařský předpis. Neexistují žádné informace o používání Legalonu pro hubnutí.

Speciální instrukce

Tobolky Legalon lze použít ke korekci metabolismu lipidů. Při rozvoji žloutnutí je nutné konzultovat s lékařem korekci terapie.

Vlastnosti použití infuzních roztoků. Mezi infuzemi léků by měly být prováděny mimotělní detoxikační postupy, jako je hemoperfuze a hemodialýza, aby se minimalizovalo odstranění silybinu z krevního řečiště.

U pacientů je nutné provádět přísnou kontrolu elektrolytového a acidobazického metabolismu a také přirozené rovnováhy. Při doporučené doplňkové dávce silybininu – 0,36 mg/kg tělesné hmotnosti je v těle přítomno více než 1 mmol sodíku na 20 kg tělesné hmotnosti a k ​​jeho eliminaci se používá odpovídající množství chloridu sodného.

Období těhotenství a kojení. Studie o použití léku během těhotenství a kojení nebyly provedeny.

Děti. Neexistují dostatečné údaje o použití léku u dětí, proto se Legalon nedoporučuje používat u dětí mladších 12 let.

Vliv na rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci se stroji nebylo dodrženo. Pokud se u pacienta během užívání léku rozvinou jakékoli vestibulární poruchy, měl by se vyvarovat řízení nebo obsluze jiných strojů.

Léčba onemocněním jater bude účinnější, pokud budete dodržovat vyváženou stravu a zdržíte se alkoholu.
Vzhledem k možnému estrogennímu účinku silymarinu v nejvyšších dávkách by měl být používán k ochraně pacientek s hormonálními poruchami (endometrióza, děložní myomy, rakovina prsu, rakovina vaječníků a dělohy, premenstruační rakovina). V takových případech je nutná konzultace s lékařem.
Pokud se objeví známky zažloutnutí (změna odstínu pleti ze světle žluté na tmavě žlutou, zežloutnutí očního bělma), je nutné se poradit s lékařem.

Předávkovat

Při klinickém použití léku nejsou případy předávkování registrovány, ale může být pozorován nárůst nežádoucích účinků. Neexistuje žádné specifické antidotum;

Interakce

Při současném užívání silymarinu v nejvyšších dávkách a perorálních kontraceptiv nebo léků používaných v estrogenové terapii může být účinnost druhé snížena. Potlačením systému cytochromu P450 zesiluje silimarin účinek některých léků, včetně: antialergických léků (fexofenadin); hypocholesterolemické léky (lovastatin); antikoagulancia (klopidogrel, warfarin); antipsychotické léky (alprazolam, diazepam, lorazepam); antifungální léky (ketokonazol); některé léky k léčbě rakoviny (vinblastin).

Umovi sberіgannya

Při teplotě nepřesahující 25 °C. Infuzní roztok připravený k použití má stabilní trvanlivost 12 let při teplotě 20 °C

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Legalon Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Legalon: návod

Uvolňovací forma: tobolky 140 mg, 10 tobolek v blistru; 2 nebo 3 nebo 6 blistrů v kartonové krabici

Složení: 1 kapsle obsahuje 173-186,7 mg suchého extraktu z plodů ostropestřce mariánského (Silybum marianum) [36-44:1], což odpovídá 140 mg silymarinu (DNPH), nebo 108,2 mg silymarinu (TOP/DAB) zpracované do silibinin (zdroj: ethylacetát)

Uvolňovací forma: tobolky 70 mg, 10 tobolek v blistru; 2 nebo 3 nebo 6 blistrů v kartonové krabici

Složení: 1 kapsle obsahuje 86,5-93,3 mg suchého extraktu z plodů ostropestřce mariánského (Silybum marianum) [36-44:1], což odpovídá 70 mg silymarinu (DNPH), nebo 54,1 mg silymarinu (TOP/DAB) zpracované do silibinin (zdroj: ethylacetát)

Uvolňovací forma: prášek pro infuzi 350 mg; 4 injekční lahvičky s práškem (598,5 mg na injekční lahvičku) v papírové krabičce

Skladování: 1 lahvička obsahuje silybinin-C-2′,3-dihydrosukcinát disodnou sůl 528,5 mg, což odpovídá 476 mg mono-, dihydrosukcinát sodných solí (UPPER), což odpovídá 350 mg (315 mg HORNÍHO) silybininu