Léčba neurózy pomocí Phenibut

Tablety: kulatý, plochý válcovitý, od bílé po bílou s lehce nažloutlým nádechem, se zkosením a zářezem na jedné straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky

Kyselina aminofenylmáselná normalizuje metabolické procesy v nervových buňkách mozku. Účinnou látku lze považovat za derivát kyseliny γ-aminomáselné (GABA) nebo za derivát β-fenylethylaminu.

Aminofenylmáselná kyselina má nootropní aktivitu a jako derivát GABA má anxiolytický (trankvilizační) účinek. Neovlivňuje cholinergní a adrenergní receptory. Účinná látka snižuje napětí, úzkost, strach a zlepšuje spánek, proto se používá k léčbě neuróz a před operacemi.

Kyselina aminofenylmáselná prodlužuje a zesiluje účinek hypnotik, narkotik, neuroleptik a antiparkinsonik. Kyselina aminofenylmáselná postrádá antikonvulzivní aktivitu.

Účinná látka prodlužuje latentní období nystagmu a zkracuje jeho trvání a závažnost. Účinná látka také snižuje projevy astenie a vazovegetativní příznaky, včetně: bolesti hlavy, pocit tíhy v hlavě, poruchy spánku, podrážděnost, emoční labilita a zvyšuje duševní výkonnost.

Kognitivní ukazatele (pozornost, paměť, rychlost a přesnost senzoricko-motorických reakcí) se vlivem kyseliny aminofenylmáselné zlepšují, na rozdíl od vlivu trankvilizérů. U pacientů s astenií a emočně labilních pacientů se od prvních dnů terapie zlepšuje subjektivní pohoda, zvyšuje se zájem a iniciativa, zvyšuje se motivace k aktivitě.

Farmakokinetika

Vstřebávání. Kyselina aminofenylmáselná se po perorálním podání dobře vstřebává a proniká do všech tkání těla a snadno překonává hematoencefalickou bariéru.

Distribuce. Do mozkové tkáně proniká asi 0,1 % podané dávky léčiva a v mnohem větší míře u mladých a starších jedinců.

Biotransformace. Metabolizováno v játrech – 80-95%, na farmakologicky neaktivní metabolity.

Odstranění. Asi 5 % se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami a částečně žlučí. Při opakovaném podávání není pozorována žádná akumulace.

Indikace

Lék Phenibut je indikován k použití u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších k léčbě následujících onemocnění a stavů:

• astenické a úzkostně-neurotické stavy;
• koktavost, tiky a enuréza u dětí;
• nespavost a noční úzkost u starších osob;
• Meniérova choroba, závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu;
• prevence kinetózy u kinetózy;
• alkoholový abstinenční syndrom k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

• přecitlivělost na kyselinu aminofenylmáselnou nebo na kteroukoli pomocnou látku (viz „Složení“);
• akutní selhání ledvin;
• těhotenství;
• období kojení;
• věk dětí do 3 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože není dostatek klinických pozorování. Experimentální studie na zvířatech neodhalily žádné mutagenní, teratogenní nebo embryotoxické účinky léku.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, po jídle, bez žvýkání, s malým množstvím vody. Tablety lze dělit.

Astenické a úzkostně-neurotické stavy

Dospělí: 250–500 mg 3krát denně. Maximální jednotlivá dávka: pro dospělé – 750 mg, pacienti starší 60 let – 500 mg. Průběh léčby je 2–3 týdny, v případě potřeby lze průběh léčby prodloužit na 4–6 týdnů.

Děti od 3 do 8 let – 125 mg až 3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg 3krát denně; starší 14 let – dávky pro dospělé.

Koktavost, tiky a noční pomočování u dětí

Děti od 3 do 8 let – 125 mg až 3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg 3krát denně; starší 14 let – dávky pro dospělé.

Nespavost a noční úzkost u starších osob. 250–500 mg 3krát denně.

Meniérova choroba, závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu

Během exacerbace je dávka 750 mg (3 tablety) 3-4krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250-500 mg 3krát denně po dobu 5-7 dnů a poté 250 mg 1krát denně po dobu 5 dní. K léčbě závratí spojených s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru vaskulárního a traumatického původu – 250 mg 3krát denně po dobu 12 dnů.

Prevence kinetózy u kinetózy

250–500 mg jednou 1 hodinu před očekávaným začátkem cesty nebo když se objeví první příznaky kinetózy. Účinek fenibutu proti kinetóze se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami léku. Lék je neúčinný v případech těžké kinetózy (nekontrolovatelné zvracení a další).

Jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch

Na začátku léčby se předepisuje 250–500 mg 3krát přes den a 750 mg na noc s postupným snižováním denní dávky na obvyklou dávku pro dospělé.

Speciální skupiny pacientů

Pacienti s jaterním selháním. U pacientů s poruchou funkce jater mohou vysoké dávky Phenibutu způsobit hepatotoxicitu. Pacientům v této skupině jsou předepisovány nižší účinné dávky.

Pacienti s renálním selháním. Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích Phenibutu na pacienty s poruchou funkce ledvin při užívání terapeutických dávek. Při dlouhodobém užívání (více než 2-3 týdny) je nutné každé 2-3 týdny sledovat parametry periferní krve a jaterní funkce.

Děti. Phenibut 250 mg tablety by neměly užívat děti mladší 3 let.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Phenibut je lék ze skupiny nootropik se středně silným trankvilizérem (anxiolytickým) účinkem. Jako nootropikum Phenibut zlepšuje mozkové funkce, zvyšuje duševní výkonnost, paměť a pozornost a normalizuje krevní oběh v centrálním nervovém systému. Účinky trankvilizéru Phenibut určují jeho schopnost zmírňovat úzkost, strach, neklid a astenii a také normalizovat spánek.

Kyselina aminofenylmáselná 250 mg.
Pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) – 181.4 mg, bramborový škrob – 63.6 mg, stearát vápenatý – 5 mg.

Phenibut má pozitivní vliv na metabolické procesy v nervových buňkách mozku. Účinnou látku fenibut (hydrochlorid kyseliny γ-amino-β-fenylmáselné) lze považovat za derivát kyseliny γ-aminomáselné (GABA) nebo za derivát β-fenylethylaminu. Phenibut má nootropní aktivitu a jako derivát GABA má anxiolytický (trankvilizační) účinek. Neovlivňuje cholinergní a adrenergní receptory.
Droga snižuje napětí, úzkost, strach a zlepšuje spánek, proto se používá k léčbě neuróz a před operacemi. Phenibut prodlužuje a zesiluje účinek léků na spaní, narkotik, neuroleptik a antiparkinsonik. Phenibut nemá žádnou antikonvulzivní aktivitu. Phenibut prodlužuje latentní období nystagmu a zkracuje jeho trvání a závažnost. Droga výrazně snižuje projevy astenie a vazovegetativní symptomy, včetně bolesti hlavy, pocitu tíhy v hlavě, poruch spánku, podrážděnosti, emoční lability a zvyšuje duševní výkonnost. Psychologické ukazatele (pozornost, paměť, rychlost a přesnost senzoricko-motorických reakcí) se pod vlivem fenibuta zlepšují, na rozdíl od vlivu trankvilizérů. U pacientů s astenií a emočně labilních pacientů se od prvních dnů terapie zlepšuje subjektivní pohoda, zvyšuje se zájem a iniciativa a zvyšuje se motivace k aktivitě bez zbytečné sedace nebo vzrušení.

Uvnitř, po jídle.
Dospělým se předepisuje 250-500 mg 3krát denně.
Maximální jednotlivá dávka pro dospělé pacienty je 750 mg, pro pacienty nad 60 let – 500 mg.
Průběh léčby je 2-3 týdny. V případě potřeby lze kurz prodloužit na 4-6 týdnů. Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Děti ve věku 8 až 14 let – 250 mg 3krát denně. Dětem starším 14 let jsou předepsány dávky pro dospělé.
Ke zmírnění abstinenčního syndromu z alkoholu v prvních dnech léčby – 250-500 mg 3krát během dne a 750 mg v noci, s postupným snižováním denní dávky na obvyklou dávku pro dospělé.
Pro Menierovu chorobu a syndrom během exacerbace – 750 mg 3krát denně po dobu 5-7 dnů, se snížením závažnosti vestibulárních poruch – 250-500 mg 3krát denně po dobu 5-7 dnů a poté – 250 mg 1 čas za den po dobu 5 dnů. Pro mírné případy onemocnění – 250 mg 2krát denně po dobu 5-7 dnů, s následným snížením dávky na 250 mg 1krát denně po dobu 7-10 dnů.
K léčbě závratí spojených s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru vaskulárního a traumatického původu – 250 mg 3krát denně po dobu 12 dnů.
K prevenci kinetózy – 250-500 mg jednou 1 hodinu před očekávanou cestou (účinek je závislý na dávce). Phenibut je neúčinný při rozvoji těžké kinetózy („nekontrolovatelné“ zvracení, závratě a další příznaky).
U pacientů s poruchou funkce jater mohou vysoké dávky fenibutu způsobit hepatotoxické účinky. Pacientům v této skupině jsou předepsány nižší dávky léku pod kontrolou jaterních funkcí.
Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích fenibutu u pacientů s poruchou funkce ledvin při užívání terapeutických dávek.

Indikace pro použití

Astenické a úzkostně-neurotické stavy: úzkost, strach, obavy.
U starších pacientů – poruchy spánku, neklidný noční spánek.
Prevence úzkostných stavů, které vznikají před chirurgickými zákroky a bolestivými diagnostickými testy.
Meniérova nemoc; závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu; prevence kinetózy při kinetóze (stav charakterizovaný nevolností, zvracením, závratěmi, vestibulárními poruchami a způsobený pobytem v pohybujícím se předmětu).
U dětí – léčba koktavosti a tiků.
Jako adjuvantní léčivo při komplexní léčbě alkoholového abstinenčního syndromu.

Přecitlivělost na složky léku, selhání jater, těhotenství, kojení.