Jak správně užívat tablety Elkar

Elkar ® je lék na úpravu metabolických procesů. L-karnitin (přirozená látka příbuzná vitaminům B) se podílí na metabolických procesech jako přenašeč mastných kyselin přes buněčné membrány z cytoplazmy do mitochondrií, kde tyto kyseliny oxidují (proces beta-oxidace) za vzniku velké množství metabolické energie (ve formě ATP).

L-karnitin zvyšuje odolnost nervové tkáně vůči poškozujícím faktorům (včetně hypoxie, traumatu, intoxikace), inhibuje tvorbu ketokyselin a anaerobní glykolýzu a snižuje stupeň laktátové acidózy. Lék doplňuje alkalickou rezervu krve, podporuje obnovu autoregulace mozkové hemodynamiky a zvyšuje prokrvení postižené oblasti, urychluje reparační procesy v lézi a má anabolický účinek.

Farmakokinetika

Po intravenózním podání je téměř úplně vyloučen z krve během 3 hodin. Snadno proniká do jater a myokardu, pomaleji do svalů. Je vylučován ledvinami převážně ve formě acylesterů (více než 80 % za 24 hodin).

Indikace

• jako součást komplexní terapie akutních hypoxických stavů (akutní hypoxie mozku, ischemická cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka);
• v akutním, subakutním období a období zotavení poruch mozkového oběhu;
• cerebrovaskulární insuficience a různé traumatické a toxické léze mozku;
• období zotavení po chirurgických zákrocích;
• primární a sekundární nedostatek karnitinu, vč. u pacientů s chronickým selháním ledvin podstupujících hemodialýzu;
• kardiomyopatie, ischemická choroba srdeční (angina pectoris, akutní infarkt myokardu, poinfarktové stavy), hypoperfuze v důsledku kardiogenního šoku a další metabolické poruchy v myokardu.

Kontraindikace

• individuální nesnášenlivost;
• těhotenství;
• období kojení (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti léku u této kategorie pacientů);
• věk dětí do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti léku u této kategorie pacientů).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Jedna ampule obsahuje 0,5 g účinné látky.

Intravenózní (IV) kapat pomalu nebo proudem (2-3 min) popř intramuskulární (IM).

Před intravenózním podáním se obsah ampule rozpustí ve 100–200 ml rozpouštědla (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy (glukózy).

U akutních cévních mozkových příhod se předepisuje 1 g/den (2 ampule) po dobu 3 dnů a poté 0,5 g/den (1 ampule) po dobu 7 dnů. Po 10–12 dnech je možné opakovat kúry po dobu 3–5 dnů.

Při předepisování léku v subakutním a rekonvalescentním období, s cerebrovaskulární insuficiencí a různými mozkovými lézemi, nedostatkem karnitinu, je pacientům podáván roztok Elkar® v dávce 0,5–1 g/den (1–2 ampule) intravenózně (kapání, tryska) nebo intramuskulárně (2-3krát denně) bez ředění po dobu 3-7 dnů. V případě potřeby je předepsán opakování kurzu po 12–14 dnech.

Intravenózní aplikace pomalu (2–3 min), předepsána pro sekundární deficit karnitinu při hemodialýze 2 g (4 ampule) jednou (po výkonu); akutní infarkt myokardu, akutní srdeční selhání – 3-5 g/den (6-10 ampulí), rozděleno do 2-3 dávek v prvních 2-3 dnech s následným 2násobným snížením dávky; kardiogenní šok – 3-5 g/den (6-10 ampulí), rozděleno do 2-3 dávek, dokud se pacient nezotaví ze šoku. Dále přecházejí na perorální podávání léku Elkar ® .

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Možné jsou alergické reakce a svalová slabost (u pacientů s urémií). Při rychlém podání (80 kapek/min nebo více) se může objevit bolest podél žíly, která zmizí, když se sníží rychlost podávání.

Interakce

Glukokortikosteroidy podporují akumulaci léčiva ve tkáních (kromě jater), ostatní anabolika zesilují účinek.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné zprávy o toxicitě z předávkování levokarnitinem. V případě předávkování je předepsána symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 100 mg/ml. 5 ml léčiva v ampulích z bezbarvého skla s tečkou nebo lámacím kroužkem. 10 amp. umístěn v balení s přepážkami.

Nebo se 5 ampulí umístí do blistru vyrobeného z PVC fólie. 2 blistry jsou umístěny v kartonové krabici. Každé balení obsahuje návod k použití léku.

Производитель

OOO „Ellara“, Rusko, 601122, Vladimir region, Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stollwerk, 20, budova 2.

Vlastníkem registračního osvědčení je PIK-PHARMA LLC, Rusko, 125047, Moskva, per. Oruzheiny, 25, budova 1, pokoj. I, et. 1.

Organizace přijímající reklamace spotřebitelů OOO PIK-PHARMA, Rusko, 125047, Moskva, per. Oruzheiny, 25, budova 1, pokoj. Já, patro 1.

Tel./Fax: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 12.12.2024

Analogy (synonyma) léku Elkar ®

levokarnitin
L-Carnitine Rompharm
Levocarnil®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Účinná látka: Levokarnitin* Výrobce PIK-Pharma

• Doručíme ještě dnes
• Online platba k dispozici

popis

Složení a popis

Indikace

Lék se používá jako součást komplexní terapie. — syndrom nervové anorexie — v období rehabilitace po nemocech a operacích — intenzivní fyzická aktivita, sportovní trénink (pro zlepšení výkonnosti, vytrvalosti, snížení únavy): — komplexní léčba chronické gastritidy a chronické pankreatitidy se sníženou sekreční funkcí — komplexní léčba kožní onemocnění (lupénka, seboroický ekzém, fokální sklerodermie a diskoidní lupus erythematodes): – mírná hypertyreóza: – komplexní terapie neurologických projevů při cévním, toxickém a traumatickém poškození mozku: – onemocnění doprovázená nedostatkem karnitinu nebo jeho zvýšeným úbytkem (včetně myopatie , kardiomyopatie, mitochondriální onemocnění, dědičná onemocnění se současnou mitochondriální insuficiencí) – k doplnění jeho deficitu v rámci komplexní terapie: – v pediatrické praxi (léčba dětí do 3 let pod dohledem lékař): při kojení předčasně narozených dětí, novorozenců, kteří utrpěli porodní trauma nebo asfyxii: děti se slabým sacím reflexem a nízkým přírůstkem tělesné hmotnosti: snížený svalový tonus, s nedostatečným rozvojem motorických a mentálních funkcí, jakož i za účelem prevence tyto poruchy u dětí se „skupinovým rizikem“: s retardací růstu a podváhou u dětí a dospívajících do 16 let.

Kontraindikace

Kontraindikace Individuální nesnášenlivost.
S opatrností:

Těhotenství

Použití během těhotenství je kontraindikováno kvůli nedostatku výzkumu. Během období užívání léku je nutné přestat kojit.

Aplikace a dávky

Lék se používá jako součást komplexní terapie. Perorálně 30 minut před jídlem, navíc zředěné tekutinou. Při nervové anorexii, stejně jako během rehabilitačního období po nemocech a operacích: 2 g (2 odměrky nebo 10 ml) 2krát denně po dobu 1-2 měsíců. Při dlouhodobé fyzické aktivitě: 1-2 g (1-2 odměrky nebo 5-10 ml) 2-3x denně. Při komplexní léčbě chronické gastritidy a chronické pankreatitidy se sníženou sekreční funkcí: 0,5 g (1/2 odměrky nebo 2,5 ml) 2krát denně po dobu 1-1,5 měsíce. K léčbě kožních onemocnění: 1 g (1 odměrka nebo 5 ml) 2x denně po dobu 2-4 týdnů. Při mírné hypertyreóze: 0,25 g (25 kapek) 2-3krát denně. Průběh léčby je 20 dní. Průběh léčby se opakuje po 1-2 měsíční přestávce nebo předepisuje po dobu 3 měsíců bez přestávky. Při vaskulárním, toxickém a traumatickém poškození mozku: 0,5-1 g (1/2-1 odměrka nebo 2,5-5 ml) denně po dobu 3-5 dnů. V případě potřeby je po 12-14 dnech předepsán opakovací kurz. Při onemocněních doprovázených nedostatkem karnitinu (primární a sekundární nedostatek karnitinu): do 50-100 mg/kg (5-10 kapek/kg) tělesné hmotnosti 2-3x denně po dobu 3-4 měsíců. Pro děti se předepisuje jako přísada do sladkých pokrmů (želé, kompoty, džusy). U dětí do 3 let dávkování stanoví ošetřující lékař, od 3 do 6 let – v jedné dávce 0,1 g (10 kapek) 2-3x denně, v denní dávce 0,2-0,3 g (20-30 kapek). Průběh léčby je 1 měsíc. Dětem od 6 do 12 let se předepisuje jednorázová dávka 0,2-0,3 g (20-30 kapek) 2-3krát denně, denní dávka 0,4-0,9 g (40-90 kapek). Průběh léčby je minimálně 1 měsíc. Pro zpomalení růstu: 0,25 g (25 kapek) 2-3x denně. Průběh léčby je 20 dní. Průběh léčby se opakuje po 1-2 měsíční přestávce nebo předepisuje po dobu 3 měsíců bez přestávky.

Nežádoucí účinky a předávkování

Nežádoucí účinky: Možné jsou alergické reakce, gastralgie, dyspepsie, myastenie (u pacientů s urémií).
Nadměrná dávka:
Příznaky: dyspeptické poruchy, myastenické poruchy (u pacientů s urémií). Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí.
Interakce s jinými léky: Glukokortikosteroidy podporují akumulaci léčiva v tkáních (kromě jater), ostatní anabolika účinek zvyšují.

Farmakologické působení a farmakokinetika

L-karnitin je přírodní látka příbuzná vitaminům B. Účastní se metabolických procesů jako přenašeč mastných kyselin s dlouhým řetězcem (palmitové aj.) z cytoplazmy do mitochondrií, kde tyto kyseliny procházejí procesem β-oxidace. s tvorbou kyseliny adenosintrifosforečné a acetyl-CoA. Zlepšuje metabolismus bílkovin a tuků, zvyšuje sekreci a enzymatickou aktivitu žaludečních a střevních šťáv, zlepšuje vstřebávání potravy, snižuje nadměrnou tělesnou hmotnost a snižuje obsah svalového tuku. Zvyšuje odolnost vůči fyzické námaze, inhibuje tvorbu ketokyselin a anaerobní glykolýzu, snižuje stupeň laktátové acidózy, podporuje hospodárné využití glykogenu a zvyšuje jeho zásoby v játrech a svalech. Má anabolické a lipolytické účinky. Normalizuje zvýšený bazální metabolismus při hypertyreóze: je periferním (nepřímým) antagonistou účinku hormonů štítné žlázy, nikoli přímým inhibitorem funkce štítné žlázy. Zlepšuje metabolismus a zásobování tkání energií.
Farmakokinetika: Dobře se vstřebává ve střevě, koncentrace v krevní plazmě dosahuje maxima po 3 hodinách a zůstává v terapeutickém rozmezí po dobu 9 hodin. Snadno proniká do jater, myokardu a pomaleji do svalů. Je vylučován ledvinami, převážně ve formě acylesterů.

Zvláštní instrukce

Léčba dětí do 3 let by měla být prováděna pod dohledem lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla: Droga neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora atd.)

Podmínky skladování a výdej z lékáren

Podmínky skladování:Na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí při teplotě 15 až 25 °C. Po otevření uchovávejte v chladničce 2 měsíce.
Dovolená z lékáren: Přes pult

Registrační údaje

Obchodní název
Elkar®
Mezinárodní nechráněné jméno: Levokarnitin.
Forma vydání:roztok pro perorální podání.
Struktura:Účinná látka: levokarnitin 200 mg: pomocné látky: kyselina sorbová 0,5 mg, čištěná voda do 1 ml.
ATX:
Registrace: Medicína LS-000184
Pharmgroup: Metabolické činidloDatum registrace: 17.03.2010. Konec registrace:.popis:Průhledná, bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina. Přítomnost specifického zápachu je povolena. Obal:Roztok pro perorální podání 200 mg/ml. 100 ml skleněná lahvička. Po 100 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených uzávěry s kontrolním kroužkem pro první otevření. Na lahvičku je umístěna odměrka o objemu 20 ml. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici. 50 ml skleněná lahvička. 50 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených uzávěry s kontrolním kroužkem pro první otevření. Každá lahvička se spolu s odměrnou lžičkou o jmenovitém objemu 5 ml s dělicími rýhami označenými „1/4“ a „1/2“ (což odpovídá 1,25 ml a 2,5 ml) s návodem k použití vloží do kartonová krabice. 25ml skleněná lahvička. 25 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených uzávěrem s kapátkem, s kontrolním kroužkem pro první otevření. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici. Datum vypršení platnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Majitel osvědčení o registraci:PEAK-PHARMA, LLC Производитель:PEAK-PHARMA PRO, LLC: OLIFEN Corporation, CJSC. Zastoupení:.