Jak správně naředit Regidron pro dospělé a děti?

farmakodynamika. Roztok léku Regidron se používá k úpravě ztráty elektrolytů a tekutin v důsledku průjmu a zvracení. Glukóza podporuje vstřebávání solí, citráty pomáhají napravit rovnováhu při metabolické acidóze. Osmolarita roztoku Regidron je 235–255 mOsm/l, pH mírně alkalické – 8,2.
Roztok léčiva Regidron obsahuje (na 1 litr roztoku):

Ve srovnání se standardními perorálními rehydratačními roztoky doporučenými WHO je osmolarita a koncentrace sodíku v Regidronu nižší (rehydratační roztoky se sníženou osmolaritou se ukázaly jako účinnější) a obsah draslíku je vyšší (pro urychlení obnovy hladiny draslíku v krvi). ).
Farmakokinetika. Farmakokinetika vody, elektrolytů a glukózy obsažených v léku Regidron odpovídá přirozené farmakokinetice těchto látek v těle.

Indikace Regidron

obnovení rovnováhy voda-elektrolyt, úprava acidózy při akutním průjmu mírného až středního stupně dehydratace (například snížení tělesné hmotnosti u dětí o 3-9%), s tepelnými poraněními, která jsou doprovázena poruchami vody – metabolismus elektrolytů.
Pro preventivní účely: tepelná a fyzická zátěž vedoucí k intenzivnímu pocení.

Aplikace Regidron

Rozpusťte 1 sáček prášku v 1 litru vařené vody ochlazené na pokojovou teplotu. Do roztoku by se neměly přidávat žádné další složky, aby se nenarušil účinek léku. Roztok by měl být užíván perorálně nebo podáván pod dohledem lékaře nazogastrickou sondou.
Před zahájením léčby je nutné určit tělesnou hmotnost pacienta, aby se zjistila jeho ztráta a míry dehydratace.
Je třeba se vyhnout tučným jídlům a potravinám s vysokým obsahem jednoduchých cukrů.
Léčba přípravkem Regidron by měla být zahájena po nástupu průjmu. Připravený roztok by měl být užíván po každé uvolněné stolici po malých doušcích. Během 6–10 hodin může být dávka roztoku Regidron 30–60 ml/kg tělesné hmotnosti.
Obvykle by se lék neměl užívat déle než 3-4 dny po ukončení průjmu. Při nevolnosti a zvracení je vhodné užívat vychlazený roztok v malých, opakovatelných dávkách.
Rehydratace: k úpravě dehydratace je nutné užívat lék během prvních 6–10 hodin v množství, které je dvojnásobkem množství ztraceného při průjmu, to znamená, že při ztrátě 400 ml je množství léku 800 ml. Během léčby přípravkem Regidron není nutné používat jiné tekutiny.
Následné použití: pokud průjem pokračuje, po úpravě dehydratace lze během následujících 24 hodin užívat Regidron a další tekutiny podle tabulky:

Děti . Regidron lze použít u dětí. Neexistují žádná omezení ohledně věku, ve kterém lze tento lék používat u dětí.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léku, těžká dehydratace, hemodynamický šok, nekontrolovatelné zvracení, ztráta vědomí, střevní neprůchodnost, ileus.

Nežádoucí účinky

Při dodržení doporučených dávek je vývoj nežádoucích účinků nepravděpodobný. Potenciálně se mohou vyvinout alergické reakce. U pacientů s normální funkcí ledvin je riziko hypernatremie nebo nadměrné hydratace při užívání přípravku Regidron nízké. Může se objevit zvracení, což naznačuje, že lék byl podán příliš rychle.

Zvláštní instrukce

Těžká dehydratace (úbytek hmotnosti více než 9 % u dětí, anurie) by měla být léčena především užitím nitrožilních rehydratačních léků. Poté může být Regidron předepsán k pokračování v léčbě. Doporučené dávky léku by neměly být překračovány, pokud laboratorní testy nepotvrdí pacientovu potřebu dalších elektrolytů.
Lék se podává perorálně, k rozpuštění se používá voda. Obsah 1 balení Regidronu rozpusťte v 1 litru vody. Do roztoku nemůžete přidat cukr. Jíst je možné ihned po rehydrataci. Pokud zvracíte, měli byste počkat 10 minut a roztok vypít pomalu, po malých doušcích.
Pokud je dávka překročena, může se u pacienta rozvinout hypernatrémie. Pacienti, u kterých došlo k dehydrataci v důsledku selhání ledvin, diabetu nebo jiných chronických onemocnění, která narušují acidobazickou, elektrolytovou nebo sacharidovou rovnováhu, vyžadují během léčby přípravkem Regidron pečlivé sledování a může být nutná hospitalizace.
Při léčbě pacientů s onemocněním jater nebo pacientů na dietě s omezeným obsahem sodíku nebo draslíku přípravkem Regidron je třeba postupovat opatrně. Průjem může významně ovlivnit rovnováhu tekutin a glukózy u pacientů s cukrovkou, selháním ledvin nebo některými jinými chronickými onemocněními. Proto, zatímco symptomy průjmu přetrvávají, je nezbytné pečlivější sledování s laboratorním vyšetřením a hospitalizační dehydratační léčba.
Regidron se používá s opatrností v případech renálního selhání během období oligurie nebo anurie, během parenterální rehydratační terapie.
Bez porady s lékařem by přípravek neměl být podáván dětem do 6 měsíců věku.
U novorozenců může akutní průjem způsobit dehydrataci a poruchy elektrolytů, což vede k rychlému zhoršení stavu pacienta. Všechny případy průjmu a dehydratace u kojenců by měly být co nejdříve hlášeny lékaři.
Situace během užívání přípravku Regidron, které vyžadují lékařskou intervenci:

• změna duševního stavu pacienta (podrážděnost, apatie, letargie);
• u pacienta se rozvíjí pomalá řeč, ospalost, rychlé vyčerpání a neodpovídá na otázky;
• neustálé zvracení;
• zvýšená tělesná teplota nad 39 °C;
• zastavení výdeje moči;
• vzhled tekuté, krvavé stolice;
• trvání průjmu – více než 2 dny;
• silná bolest v břiše;
• průjem se náhle zastaví, objeví se silná bolest;
• domácí léčba je neúspěšná nebo nemožná.

Regidron obsahuje draslík a sodík, což je třeba vzít v úvahu při použití roztoku u pacientů s poruchou funkce ledvin, kteří jsou na dietě s kontrolovaným příjmem draslíku nebo sodíku.
Vzhledem k tomu, že lék obsahuje glukózu, pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními, jako je porucha malabsorpce glukózy a galaktózy, by tento lék neměli užívat.
Užívejte během těhotenství nebo kojení. Lék je schválen pro použití během těhotenství nebo kojení v doporučených dávkách. V kojení lze pokračovat tak dlouho, jak je potřeba, i během ústní rehydratace, nebo v něm lze pokračovat ihned po rehydrataci.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.
Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Interakce

Neexistují žádné informace o interakci přípravku Regidron s jinými léky. pH roztoku léčiva je mírně zásadité, proto může ovlivnit léky, jejichž vstřebávání závisí na pH střevního obsahu. Také vstřebávání léků může být změněno průjmem, hlavně léky, které se vstřebávají v tenkém nebo tlustém střevě nebo při jejich enterohepatální cirkulaci.

Nadměrná dávka

Při podání velmi velkého množství nebo velmi koncentrovaného roztoku léku Regidron se může vyvinout hypernatrémie. U pacientů se sníženou funkcí ledvin se může objevit metabolická alkalóza a hyperkalémie. Příznaky hypernatremie zahrnují slabost, nervosvalový neklid, ospalost, zmatenost, kóma a někdy i zástavu dechu. Metabolická alkalóza se může projevit sníženou ventilací, nervosvalovou excitací a tetanickými záchvaty.
V případě závažného předávkování s výraznými následky musí být podávání přípravku Regidron zastaveno. Je nutná konzultace s lékařem. Korekce rovnováhy elektrolytů a tekutin by měla být založena na laboratorních údajích.

Podmínky skladování

při teplotě nepřesahující 25 °C. Připravený roztok uchovávejte v chladničce při teplotě 2–8 °C po dobu 24 hodin.

Dostupnost Regidron Bio Powder pro přípravu roztoku pro perorální podání, párové sáčky (A+B) po 6,4 g prášku, v kartonové krabici. 5 ks. Doplňky stravy v lékárnách Kirzhach

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

popis

Forma balení a uvolnění
Prášek pro přípravu roztoku pro perorální podání 5 párových sáčků (A+B) po 6,4 g prášku, v papírové krabičce.
Struktura
Sasha A
Kukuřičný maltodextrin (nosič) 1900 mg
Lactobacillus rhamnosus 100 mg
Saša B
Glukóza 3020 mg
Citran sodný 580 mg
Chlorid sodný 360 mg
Chlorid draselný 300 mg
Jahodová příchuť 120 mg
Oxid křemičitý (E551, protispékavá látka) 10 mg
Sukralóza (E955, sladidlo) 10 mg

popis
REGIDRON BIO – Biologicky aktivní doplněk stravy (BAA)
K perorální rehydrataci při velkých ztrátách tekutin a také ke zlepšení funkčního stavu gastrointestinálního traktu.
Složení a osmolarita látek v hotovém roztoku Regidron Bio, mmol/l:
Glukóza 85 mmol/l;
sodík (Na+) 60 mmol/l;
Chlor (CI-) 50 mmol/l;
Draslík (K+) 20 mmol/l;
Citrát 10 mmol/l;
Celková osmolarita roztoku Regidron Bio je 225 mmol/l.
Obsah lyofilizovaných bakterií Lactobacillus rhamnosus GG – 1 x 10⁹ CFU
Citrát sodný, chlorid sodný a chlorid draselný pomáhají obnovit rovnováhu vody a elektrolytů.
Typicky je nedostatek elektrolytů v těle pozorován u stavů spojených se ztrátou tekutin z těla, jako je průjem, dehydratace, vysoká horečka atd.
Glukóza je zdrojem energie, který uspokojuje základní potřeby těla.
Lyofilizované bakterie Lactobacillus rhamnosus GG pomáhají obnovit a udržovat normální střevní mikroflóru.
Maltodextrin je prebiotická složka a stimuluje růst normální střevní mikroflóry.
Nutriční hodnota na 100 ml hotového roztoku: sacharidy – 2,46 g, bílkoviny – 0 g, tuky – 0 g.
Energetická hodnota na 100 ml hotového roztoku: 10 kcal/42 kJ.

Indikace
Jako biologicky aktivní doplněk stravy k perorální rehydrataci při velkých ztrátách tekutin a také ke zlepšení funkčního stavu gastrointestinálního traktu.
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost na složky přípravku Regidron Bio, děti do 3 let.
Dávkování a podávání
Příprava roztoku a způsob aplikace:
Obsah dvou sáčků (A a B) se rozpustí ve 200 ml vody při teplotě místnosti a užívá se perorálně. Pokud si nejste jisti, že je voda vhodná k pití, měla by se před přípravou roztoku převařit a zchladit. Koncentrace solí a glukózy v hotovém roztoku podporuje optimální vstřebávání účinných látek.
Dospělí a děti starší 3 let by měli používat Regidron Bio v souladu s údaji uvedenými v tabulce:
Hmotnost (kg) / Objem hotového roztoku Regidron Bio (ml/den) / Dodatečný objem tekutiny (ml/den) / Celková potřeba tekutin (l/den)
12 kg 550 ml + 750 ml = 1,3 l
14 kg 600 ml + 800 ml = 1,4 l
16 kg 620 ml + 880 ml = 1,5 l
18 kg 650 ml + 950 ml 1,6l
20 kg 700 ml + 1000 ml = 1,7 l
25 kg 750 ml + 1050 ml = 1,8 l
30 kg 800 ml + 1 100 ml = 1,9 l
40 kg 900 ml + 1200 ml = 2,1 l
50 kg 1000 ml + 1300 ml = 2,3 l
70 kg 1200 ml + 1500 ml = 2,7 l
Připravený roztok musí být spotřebován do 24 hodin.

Zvláštní instrukce
Biologicky aktivní přísada (BAA) do potravin
Nejedná se o léčivý přípravek.
Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.
Skladovací teplota
15℃ až 25℃
Zvláštní podmínky skladování
Po naředění se roztok uchovává v chladničce při teplotě 2-8 °C po dobu 24 hodin.

Přečtěte si plné

Doručení a vyzvednutí

Vyzvednutí v lékárně v Kirzhach: Do hodiny – dovnitř lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma