Impaza: návod k použití, indikace.
účinná látka: Protilátky proti endoteliální NO syntáze, afinitně čištěné – 0,003 g*.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi vody a alkoholu obsahující nejvýše 10-15 ng/g aktivní formy účinné látky.
popis
Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis IMPAZA.
Farmakoterapeutická skupina
Léky pro léčbu erektilní dysfunkce.
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Vzhledem k obsahu ultranízkých dávek účinných látek v léku není možné provádět farmakokinetické studie.
Farmakodynamika
Zvyšuje aktivitu endoteliální NO syntázy, obnovuje produkci oxidu dusnatého (NO) endotelem při sexuální stimulaci, zvyšuje obsah cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP) v hladkých svalech a podporuje jejich relaxaci, což vede ke zvýšení prokrvení kavernózních těles a zajišťuje erekci dostatečné síly a trvání.
Droga zvyšuje libido (sexuální touhu) a spokojenost se pohlavním stykem.
Pravidelné užívání léku pomáhá zvýšit hladinu testosteronu v séru (při mírně snížené počáteční hladině).
Indikace pro použití
Erektilní dysfunkce (erektilní dysfunkce) různého původu.
Vegetativní poruchy klimakterického období u mužů (slabost, únava, snížená fyzická aktivita, snížené libido atd.).
Dávkování a podávání
Pro jednu dávku – 1 tabletu (uchovávejte v ústech až do úplného rozpuštění – ne během jídla).
Pravidelná schůzka. Ke stabilizaci sexuální potence (schopnosti pohlavního styku) se doporučuje léčebná a profylaktická kúra trvající minimálně 12 týdnů. V závislosti na závažnosti erektilní dysfunkce se může frekvence podávání lišit: od 1 tablety obden až po dvě tablety denně, nejlépe večer.
V případě potřeby lze kúru terapie opakovat po 3-6 měsících.
Periodický příjem. Pro občasnou stimulaci erekce se lék užívá před pohlavním stykem, 2 tablety 1-2 hodiny před.
Nežádoucí účinky
– alergické reakce
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Lékové interakce
Impazu je možné používat na pozadí užívání nitrátů u pacientů s ischemickou chorobou srdeční (funkční třída anginy pectoris I-II), stejně jako použití v kombinaci s beta-blokátory, diuretiky, inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE), antagonisté vápníku.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy.
Nadměrná dávka
Příznaky – V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými v lékové formě.
Léčba – symptomatická terapie
Uvolněte formulář a obal
20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. Jedno blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC, Rusko, 127473, Moskva, 3. Samotechny per., bldg. Tel./Fax: (9) 495-684-43.
Držitel osvědčení o registraci
LLC „NPF „MATERIA MEDICA HOLDING“, Rusko.
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán
Zastoupení NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC v Republice Kazachstán
Almaty, sv. Zhibek Zholy 64, kancelář 206.