Hyposart: návod (tablety), indikace, recenze

Registrační číslo:
LP-č.(001279)-(RG-RU)
Hydrochlorothiazid + Candesartan
12,5 + 16 mg 12,5 + 8 mg
Množství balení:

• alergie na léčivé látky, deriváty sulfonamidu nebo jiné složky léčiva (uvedené v příbalovém letáku);
• těhotenství nebo kojení;
• závažná jaterní dysfunkce a/nebo snížený tok žluči do duodena (cholestáza);
• zhoršená funkce mozku (hepatická encefalopatie) (riziko rozvoje jaterního kómatu);
• těžká renální dysfunkce;
• anurie;
• hypokalémie, hyponatremie, hyperkalcémie;
• dna;
• věk je menší než 18 let;
• intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy;
• současné užívání jiného léku na snížení krevního tlaku – aliskirenu a léků obsahujících aliskiren;
• diabetes mellitus a/nebo středně těžké nebo těžké poškození ledvin;
• nefropatie, současné užívání inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE).

• těžké chronické srdeční selhání;
• zhoršená funkce jater nebo progresivní onemocnění jater;
• zhoršená funkce ledvin;
• předchozí transplantace ledviny;
• stenóza renální tepny;
• stenóza tepny do solitární ledviny;
• zúžení v oblasti chlopně největší cévy (aorty) a chlopně levé srdeční komory, ovlivňující celkový krevní oběh;
• cerebrovaskulární onemocnění a ischemická choroba srdeční;
• těžké srdeční onemocnění – hypertrofická obstrukční kardiomyopatie;
• snížený objem cirkulující krve;
• cirhóza jater;
• hyponatrémie;
• hyperkalcémie;
• hyperparatyreóza;
• patologie nadledvin (primární hyperaldosteronismus);
• máte v blízké budoucnosti naplánován chirurgický zákrok nebo celkovou anestezii;
• Užíváte léky, které snižují hladinu cukru v krvi nebo inzulín;
• anamnéza alergických reakcí na penicilin;
• zvýšení trvání QT intervalu na EKG;
• současné užívání léků k léčbě arytmie nebo duševních chorob, které mohou způsobit srdeční arytmii nebo prodloužit QT interval na EKG;
• současné užívání lithných přípravků, léků, které mohou způsobit snížení hladiny draslíku v krvi (hypokalémie), léků k léčbě srdečního selhání (srdeční glykosidy);
• Současné užívání draslík šetřících diuretik, doplňků draslíku nebo náhražek soli obsahujících draslík může vést ke zvýšení sérových hladin draslíku;
• hyperurikemie;
• systémový lupus erythematodes (systémové autoimunitní onemocnění);
• stáří;
• anamnéza nemelanomové rakoviny kůže (NMSC). Váš lékař by vás měl upozornit na riziko rozvoje NMSC. Doporučuje se, abyste si pravidelně nechávali vyšetřovat kůži, abyste odhalili jakékoli nové podezřelé léze, stejně jako změny ve stávajících kožních lézích;
• náhlé snížení zrakové ostrosti nebo bolesti očí, které se obvykle objeví během několika hodin až několika týdnů po zahájení užívání léku. Pokud se tyto příznaky objeví, musíte okamžitě přestat užívat Hyposart N a poradit se s lékařem;
• zvýšená kožní reakce na sluneční záření (fotosenzitivita). Pokud se rozvine fotosenzitivní reakce, doporučuje se přestat užívat lék. V případě nutnosti obnovení terapie se doporučuje chránit oblasti vystavené slunečnímu záření nebo umělému ultrafialovému záření;
• Složka léku hydrochlorothiazid je jedním z léků zakázaných Světovou antidopingovou agenturou při použití ve sportovních soutěžích. Při užívání léku Hyposart N lze získat pozitivní výsledek dopingového testu;
• Při pití alkoholu během užívání léku může dojít k prudkému poklesu krevního tlaku (až do mdloby) při změně polohy těla z horizontální na vertikální (ortostatická hypotenze).

• nerovnováha elektrolytů (včetně snížené hladiny draslíku v krvi),
• zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie).

• kožní vyrážka,
• kopřivka.

• snížení počtu bílých krvinek v krvi (leukopenie),
• snížený počet neutrofilů v krvi (neutropenie),
• snížené hladiny granulocytů a monocytů v krvi (agranulocytóza),
• snížené hladiny krevních destiček v krvi (trombocytopenie),
• potlačení funkce krvetvorby (aplastická anémie),
• deprese kostní dřeně,
• zničení červených krvinek z různých důvodů (hemolytická anémie),
• závažné alergické reakce (anafylaktické reakce),
• přechodné rozostření obrazu,
• poškození kožních cév (nekrotizující angiitida (vaskulitida, kožní vaskulitida)),
• syndrom respirační tísně (včetně pneumonitidy a plicního edému),
• zánět slinivky břišní (pankreatitida),
• žloutenka (intrahepatální cholestatická žloutenka),
• těžké poškození kůže (toxická epidermální nekrolýza).

• jaterní dysfunkce nebo zánětlivé onemocnění jater (hepatitida),
• závažná alergická reakce (angioedém),
• renální dysfunkce, včetně renálního selhání u predisponovaných pacientů.

• myopie (akutní myopie),
• zvýšený nitrooční tlak (akutní glaukom s uzavřeným úhlem),
• hromadění tekutiny v cévnatku (choroidální výpotek),
• chronické autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes), kožní lupus erythematodes.

Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání přípravku Hyposart H:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
Snížená hladina sodíku v krvi (hyponatremie), mírné závratě/vertigo/falešný pocit, když se osoba točí kolem předmětů nebo věcí kolem osoby (vertigo), infekce dýchacích cest, bolest hlavy, zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi (hyperurikémie), vylučování glukózy v moči (glukosurie), slabost, zvýšená koncentrace cholesterolu a triglyceridů.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
Snížený krevní tlak se změnami polohy těla (ortostatická hypotenze), ztráta chuti k jídlu (anorexie), ztráta chuti k jídlu, podráždění žaludku, častá řídká stolice (průjem), zácpa, zvýšená citlivost na sluneční záření (reakce fotosenzitivity)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 XNUMX lidí)
poruchy spánku, deprese, úzkost, pocit plazení (parestézie), abnormální srdeční rytmy (arytmie), svalové křeče, zánětlivé onemocnění ledvin (renální dysfunkce a intersticiální nefritida), horečka, zvýšený dusík močoviny v krvi a sérový kreatinin (s monoterapií hydrochlorothiazidem, obvykle při dávka 25 mg nebo více).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)
Zvýšené hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie), kašel, nevolnost, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů, svědění kůže, bolest zad, bolest kloubů (artralgie), bolest svalů (myalgie)
Neznámé (četnost nelze z dostupných údajů odhadnout)
Slabost.

Skladování léku Hyposart N:
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30°C.

Formulář uvolnění a obsah balení:
Pilulky. 10 nebo 12 tablet v blistru vyrobeném z PVC nebo PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3, 6 nebo 9 blistrových balení po 10 tabletách nebo 3 blistrové balení po 12 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití (příbalová informace). umístěn v kartonové krabici.

Podmínky dovolené: Podle předpisu.

*Úplné informace o léku jsou obsaženy v příbalovém letáku

V souladu s ruskou legislativou, mezinárodními standardy a politikou kvality společnosti AKRIKHIN sleduje bezpečnost a kvalitu vyráběných léčivých přípravků po celou dobu jejich životního cyklu. Pokud se při užívání léčivých přípravků od společnosti “AKRIKHIN” objeví nežádoucí reakce, nezapomeňte o tom informovat odborníka na farmakovigilanci.