Hilak Forte: analogy léku

Účinné látky: 100 ml kapek obsahuje vodný substrát metabolitů: Escherichia coli, DSM 4087 – 24,9481 g, Enterococcus faecalis, DSM 4086 – 12,4741 g, Lactobacillus acidophilus, DSM 4244 llus4183, DSM 49,8960 llus SM helveticus.

další složky: heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​hydrogenfosforečnan draselný, kyselina mléčná, koncentrovaná kyselina fosforečná, sorban draselný, monohydrát kyseliny citronové.

Laktóza je obsažena v produktu jako produkt mikrobiální aktivity.

Dávková forma

Perorální kapky, roztok.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: při skladování se mohou objevit průhledné, žlutohnědé roztoky s charakteristickým kyselým aroma karamelu;

Farmakoterapeutická skupina

Látky ovlivňující trávicí systém a metabolismus. léky proti průjmu; léky používané k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění střev. Mikrobiální léky proti průjmu. ATX kód A07F A.

Farmakodynamika

Kapky Hilak Forte jsou léčivým přípravkem, který normalizuje střevní flóru, pH a rovnováhu vody a elektrolytů ve střevním lumen a stimuluje syntézu epiteliálních buněk střevní stěny.

Přirozená fyziologická střevní mikroflóra může být výrazně narušena v důsledku vnějších vlivů, jako je antibiotická terapie, ozařování, chirurgické zákroky na žaludku (operace Billroth II), ale také v důsledku poruch výživy, které mohou někdy stimulovat nadměrnou proliferaci patogenních mikrobů. Výsledkem je pocit těžkosti, plynatost, průjem nebo zácpa.

Četné metabolické produkty fyziologických střevních mikrobů (producenti kyseliny mléčné a také grampozitivní a gramnegativní symbionti tenkého a tlustého střeva) vnesené do složení léčivého přípravku Hilak Forte pomáhají udržovat fyziologickou funkci střevní sliznice. a obnovit jeho normální flóru.

Díky tomu, že Hilak Forte obsahuje biosyntetickou kyselinu mléčnou a její pufrovací soli, dochází k normalizaci kyselosti ve střevech.

Těkavé mastné kyseliny obsažené v kapkách Hilak Forte umožňují nejen předcházet, ale i obnovovat poškozené střevní prostředí při infekčních onemocněních zažívacího traktu, podporují také vstřebávání vody a elektrolytů (sodík, chlór).

Hilak forte se nevstřebává do krve a je vylučován gastrointestinálním traktem.

Indikace

Poruchy trávení, jako je plynatost, průjem, zácpa; během a po léčbě antibiotiky a sulfa léky, stejně jako radioterapie; poruchy metabolismu jater; gastrointestinální poruchy způsobené nízkou kyselostí; chronická atrofická gastroenteritida (“senilní střevo”); gastrointestinální poruchy spojené se změnou klimatu (zejména cestování do teplých zemí); příznaky spojené s chronickou střevní intoxikací, jako je nevolnost, oběhové problémy a sklon k rychlé únavě.

Užívání tohoto léku je pouze podpůrným opatřením. Může být použit pouze v kombinaci s jinými účinnými terapeutickými opatřeními. Zejména pokud má pacient průjem, použití kapek Hilak Forte nenahrazuje terapii doplňováním tekutin a další opatření, jako je dočasná abstinence od pevné stravy („čajová přestávka“).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Akutní průjem doprovázený vysokou horečkou a přítomností krve ve stolici.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Je třeba se vyhnout současnému užívání s antacidy.

Droga má hodnotu pH, která odpovídá kyselému prostředí, takže může způsobit srážení mléka. Proto by se Hilak Forte neměl užívat s mlékem.

Funkce aplikace

Hilak forte nelze použít bez předchozího ředění (lze ředit vodou, čajem, pomerančovým džusem). 1 ml léčivého přípravku Hilak forte obsahuje 20 kapek.

Měli byste se poradit s lékařem, pokud máte závažné příznaky, jako je silný průjem s vysokou horečkou nebo krví ve stolici, pokud průjem trvá déle než 2 dny nebo pokud se objeví jiné přetrvávající nebo nevysvětlitelné gastrointestinální příznaky.

Pokud se objeví průjem, zejména u dětí a starších pacientů, je během léčby nezbytná náhrada tekutin a elektrolytů.

Lék Hilak forte by měl být předepisován s opatrností pacientům se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy v přítomnosti refluxní ezofagitidy. Denní dávka pro takové pacienty by neměla překročit 6 ml, která by měla být užívána minimálně ve 3 dávkách.

Hilak forte obsahuje laktózu. Lék by proto neměl být předepisován pacientům se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují dostatečné epidemiologické údaje k identifikaci potenciálního rizika užívání léku během těhotenství nebo kojení. Před použitím přípravku Hilak Forte během těhotenství nebo kojení je třeba posoudit poměr přínosu a rizika.

Dávkování a podávání

Hilak forte se užívá perorálně před jídlem nebo během jídla, zředěný v malém množství tekutiny (kromě mléka).

Hilak forte se předepisuje 3krát denně během prvních dnů nemoci:

dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 40–60 kapek na dávku; děti od 2 do 12 let – 20–40 kapek na dávku.

Po zlepšení stavu lze denní dávku snížit na polovinu.

U pacientů se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy a pálením žáhy, které je s tímto stavem často spojeno, by měla být denní dávka rozdělena minimálně do 3 dávek.

Délka užívání se určuje individuálně.

Děti

Nepoužívat u dětí mladších 2 let.

Nadměrná dávka

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Nežádoucí reakce

Četnost nežádoucích účinků je rozdělena následovně: vzácné (≥1/10000 XNUMX,

Z imunitního systému. Vzácné: reakce přecitlivělosti ve formě kožních a slizničních reakcí.

Z gastrointestinálního traktu. Velmi vzácné: mírné břišní potíže.

Datum vypršení platnosti

Po otevření lahvičky – 12 měsíců.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Lék nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání.

Obal

30 roztok v lahvičce s kapátkovým uzávěrem; 1 láhev na krabici.

Kategorie dovolená

Производитель

Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Ludwig-Merkle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Německo.

ATC kód: Trávicí trakt a metabolismus (A) > Protiprůjmové, střevní protizánětlivé a antimikrobiální látky (A07) > Protiprůjmové látky biologického původu regulující rovnováhu střevní mikroflóry (A07F) > Protiprůjmové látky biologického původu regulující rovnováhu střevní mikroflóry (A07FA)

Kompletní analogy

Nebyly nalezeny žádné drogy.

Informace o skupinových a nozologických analogech jsou pouze pro referenční účely a jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky. O použití skupinových a nozologických analogů rozhoduje lékař po konzultaci s pacientem

Skupinové analogy

Obchodní název léku	Forma vydání	Majitel reg. certifikáty
tablety ACILACT	tab.	VITAFARMA FIRMA, as (Rusko)
BACTOLACT	BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)
BIOSPORIN-BIOPHARMA	lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální podání	BIOPHARMA, SOUKROMÁ AKCIOVÁ SPOLEČNOST (Ukrajina)
BIOFLOOR	mikrobiální hmota	DIALEK, NPUP (Běloruská republika)
BIFIDUMBAKTERIN	prášek pro orální a topické použití	AVAN, LLC (Rusko)
BIFIDUMBAKTERIN SUKHOI	FEREIN, SOAO (Běloruská republika)
DIALAKT	DIALEK, NPUP (Běloruská republika)
LAKTOBAKTERIN	lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální a místní použití	FSUE NPO MICROGEN MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ RUSKÉ FEDERACE, (Rusko)
LAKTOBACILIN	BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)
LINEX®	kapsle	LEK, dd (Slovinsko)
LINEX ® FORTE	kapsle	LEK, dd (Slovinsko)
ENTEROL	kapsle	BIOCODEX, (Francie)
ENTEROL®	prášek pro přípravu suspenze pro orální podávání	BIOCODEX, (Francie)

Nozologické analogy

Obchodní název léku	Forma vydání	Majitel reg. certifikáty
tablety ACILACT	tab.	VITAFARMA FIRMA, as (Rusko)
BACTOLACT	BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)
BIOSPORIN-BIOPHARMA	lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální podání	BIOPHARMA, SOUKROMÁ AKCIOVÁ SPOLEČNOST (Ukrajina)
BIOFLOOR	mikrobiální hmota	DIALEK, NPUP (Běloruská republika)
BIFIDUMBAKTERIN	prášek pro orální a topické použití	AVAN, LLC (Rusko)
BIFIDUMBAKTERIN SUKHOI	FEREIN, SOAO (Běloruská republika)
DIALAKT	DIALEK, NPUP (Běloruská republika)
LAKTOBAKTERIN	lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální a místní použití	FSUE NPO MICROGEN MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ RUSKÉ FEDERACE, (Rusko)
LAKTOBACILIN	BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)
LINEX®	kapsle	LEK, dd (Slovinsko)
LINEX ® FORTE	kapsle	LEK, dd (Slovinsko)
ENTEROL	kapsle	BIOCODEX, (Francie)
ENTEROL®	prášek pro přípravu suspenze pro orální podávání	BIOCODEX, (Francie)

Klasifikace analogů

• Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
• Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
• Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.