Gyro – návod k použití a cena

PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 10 70 / kus
Forma vydání:
tabulka p/o zajetí.
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:

Přihrávka:
více než 5 měsíců

Dodáme:
3.–4. února

Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 4 bonusů na kartu
dnes, v 122 lékárnách

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Analogy GAYRO

Se stejnou akcí

OZONE LLC, Rusko

DEVA HOLDING ASH, Türkiye

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Indie

ABDI IBRAHIM ILACH SANAYI VE TIDJ A.SH., Türkiye

OZONE LLC, Rusko

DEVA HOLDING ASH, Türkiye

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Indie

ABDI IBRAHIM ILACH SANAYI VE TIDJ A.SH., Türkiye

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

GAYRO tab. p/o kpt. 500 mg č. 10
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nižnij Novgorod Zarechny Blvd., 4
Nižnij Novgorod pl. Revoluce, 4
Nižnij Novgorod st. Beketová, 18 let
Nižnij Novgorod st. Lvovská, 13
Nižnij Novgorod 60. výročí října Blvd., 21, bldg. 1
Nižnij Novgorod Yubileiny Blvd., 1
Nižnij Novgorod Južnyj Blvd., 1
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

GAYRO tab. p/o kpt. 500 mg č. 10

Struktura

Každá potahovaná tableta obsahuje:

Účinná látka:

Ornidazol 500 mg

Pomocné látky:

Mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, povidon (K-30), voda*, laurylsulfát sodný, mastek, magnesium-stearát, sodná sůl kroskarmelózy.

Složení pláště:

Opadry II (85G51314)**, voda*.

*- Odstraněno během výroby.

**- Složení Opadry II (85G51314): hypromelóza (HPMC 2910), oxid titaničitý, makrogol-400, hliníkový lak na bázi barviva chinolinové žluti, hliníkový lak na bázi barviva brilantní modři.

Dávková forma

popis

Zelené, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně a hladkou na druhé straně. Při rozbití jsou viditelné dvě vrstvy: zelená skořápka a téměř bílá hmota tablety.

Farmakodynamika

Antiprotozoální a antimikrobiální léčivo, derivát 5-nitroimidazolu. Mechanismus účinku spočívá v biochemické redukci 5-nitroskupiny ornidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních mikroorganismů a prvoků. Obnovená 5-nitro skupina ornidazolu interaguje s DNA buněk mikroorganismů a inhibuje syntézu jejich nukleových kyselin, což vede ke smrti bakterií.

Aktivní proti Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia inneris, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. a obligátním anaerobům Bacteroides spp. (včetně Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicrori, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disppiens) a některé grampozitivní mikroorganismy Clostridium).

Aerobní mikroorganismy nejsou citlivé na ornidazol.

Farmakokinetika

Absorpce z gastrointestinálního traktu je vysoká. Biologická dostupnost – 90 %. Maximální plazmatické koncentrace asi 30 mcg/ml je dosaženo do 2 hodin po užití jednotlivé dávky 1,5 g, která se po 9 hodinách sníží na 24 mcg/ml a po 2,5 hodinách na 48 mcg/ml.

Poločas rozpadu (T_1/2) — 12 — 14 hodin Vazba na plazmatické proteiny není menší než 15 %. Proniká hematoencefalickou bariérou.

Je vylučován ve formě metabolitů ledvinami (60–70 %) a střevy (20–25 %), přičemž asi 5 % dávky se vylučuje v nezměněné podobě. 85 % jednorázové dávky se vyloučí do 5 dnů.

Indikace pro použití

— všechny formy amebiázy (střevní a extraintestinální onemocnění, včetně amébového jaterního abscesu, amébické úplavice, jakož i asymptomatické amébiázy),

– anaerobní bakteriální infekce (gynekologické a abdominální infekce způsobené Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. a dalšími anaeroby citlivými na ornidazol.

— Léčba infekcí Helicobacter pylori u duodenálních nebo žaludečních vředů v kombinaci s přípravky obsahujícími bismut a antibiotiky.

— Profylaktické použití před chirurgickými zákroky na gastrointestinálním traktu a reprodukčních orgánech.

Kontraindikace

Vysoké dávky mohou vyvolat zvýšené nežádoucí účinky, hlavně nevolnost, zvracení a závratě, v těžších případech lze pozorovat ataxii, parestézie a křeče, deprese.

V případě otravy aplikujte symptomatickou a podpůrnou léčbu. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Použití v těhotenství a laktaci

S opatrností: Těhotenství (II-III trimestry).

Kontraindikace: Těhotenství (1. trimestr), období kojení.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, třes, svalová ztuhlost, zhoršená koordinace pohybů, křeče, senzorická nebo smíšená periferní neuropatie, vertigo, poruchy spánku, slabost, zvýšená excitabilita, podrážděnost, dočasná ztráta vědomí.

Z gastrointestinálního traktu:byly pozorovány bolesti v epigastriu, nauzea, zvracení, průjem, zácpa, střevní kolika, ztráta chuti k jídlu, případy chuťových poruch, změny jaterních testů.

Z hematopoetického systému:leukopenie.

Z pohybového aparátu: artralgie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Interakce

Zesiluje účinek kumarinových antikoagulancií, prodlužuje svalově relaxační účinek vekuronium-bromidu. Kompatibilní s ethanolem (neinhibuje acetaldehyddehydrogenázu), na rozdíl od jiných derivátů imidazolu (metronidazol).

Dávkování a podávání

Ornidazol se má užívat perorálně po jídle s malým množstvím vody.

1 tableta 2x denně (ráno a večer) po dobu 5 dnů.

Ženám by měl být navíc předepisován ornidazol ve formě vaginálních tablet. V případě potřeby lze průběh léčby opakovat. Mezi jednotlivými cykly by měla být pauza 3-4 týdnů s opakovanými laboratorními kontrolními testy.

Alternativní léčebný režim je předepsat 2 g jednou pacientovi a jeho sexuálnímu partnerovi.

Léčba se provádí současně pro oba sexuální partnery.

Denní dávka pro děti je 25 mg/kg tělesné hmotnosti a podává se v jedné dávce.

Možné léčebné režimy:

Dospělí a děti s hmotností nad 35 kg

Děti s hmotností do 35 kg

3 tablety najednou večer.

Pro tělesnou hmotnost nad 60 kg – 4 tablety (2 tablety ráno a večer).

40 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce

2 tablety (1 tableta ráno a večer)

25 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce

Při asymptomatické amébiáze: 500 mg (1 tableta) 2–3krát denně po dobu 5–7 dnů.

Při chronické amebiáze 500 mg (1 tableta) 3x denně po dobu 5-10 dnů.

Při akutní amébové úplavici 1,5 g (3 tablety) jednou denně.

U jaterního abscesu je maximální denní dávka 2,5 g v 1 nebo 2-3 dávkách, po dobu 3-5 dnů, v kombinaci s antibiotiky (tetracykliny) a dalšími léčebnými metodami.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 35 kg: 3 tablety jednou večer.

Děti vážící méně než 35 kg: 40 mg/kg jednou denně.

Délka léčby je 1-2 dny.

Infekce způsobené anaerobními bakteriemi

500 mg (1-2 tablety) 3x denně během jídla nebo po jídle.

Ornidazol lze použít jako monoterapii nebo v kombinaci s jinými antibakteriálními léky.

Denní dávka pro děti je 10 mg/kg tělesné hmotnosti a podává se 2x denně. Průměrná doba léčby by neměla přesáhnout 7 dní.

Prevence infekcí způsobených anaerobními bakteriemi (před operací břicha, v gynekologii a porodnictví)

Nejprve 1 g (2 tablety po 500 mg) v jedné dávce, poté 1krát denně 500 tabletu po 2 mg po dobu 3-5 dnů.

eradikace Helicobacter pylori

500 mg 3x denně po dobu 7 dnů (v rámci kombinované terapie např. s amoxicilinem 2,25 g/den).

Nadměrná dávka

Vysoké dávky mohou vyvolat zvýšené nežádoucí účinky, hlavně nevolnost, zvracení a závratě, v těžších případech lze pozorovat ataxii, parestézie a křeče, deprese.

V případě otravy aplikujte symptomatickou a podpůrnou léčbu. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

Ornidazol by měl být podáván s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce jater, protože pomalý metabolismus vede ke zvýšeným plazmatickým koncentracím ornidazolu a jeho metabolitů.

Vzhledem k pomalému vylučování je nutná opatrnost při výběru dávky ornidazolu u pacientů s renální insuficiencí. U takových pacientů by měla být dávka snížena na polovinu.

Ornidazol by měl být používán se zvláštní opatrností u pacientů s útlumem kostní dřeně a centrálního nervového systému, stejně jako u starších pacientů. Objevení se ataxie, závratí a jakéhokoli jiného zhoršení neurologického stavu pacientů vyžaduje přerušení léčby.

Během dlouhodobé léčby (více než 10 dnů) je třeba sledovat obraz periferní krve a jaterní funkce.

U leukopenie závisí možnost pokračování léčby na riziku rozvoje infekčního procesu.

Při léčbě trichomonasové vaginitidy u žen a trichomonasové uretritidy u mužů je nutné zdržet se sexuální aktivity. Současná léčba sexuálních partnerů je povinná. Po léčbě trichomoniázy je třeba provést kontrolní testy během tří po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.

Po léčbě giardiázy, pokud příznaky přetrvávají, by měly být provedeny 3 testy stolice po 4-3 týdnech v intervalech několika dnů (u některých úspěšně léčených pacientů může intolerance laktózy způsobená invazí přetrvávat několik týdnů nebo měsíců, podobající se příznakům giardiáza).

Forma vydání

Potahované tablety 500 mg.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Ornidazol
• Výrobce: Panacea Biotex
• Kategorie: Perorální antimikrobiální/protizánětlivé látky
• Země: INDIE

Dostupnost Gyro, tablety 500 mg, 10 ks v lékárnách Kirov

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ornidazol

Analogy Gyro, tablety 500 mg, 10 ks.

popis

Farmakologický účinek
Farmakodynamika. Farmakologické působení: antiprotozoální, antibakteriální. Působí proti Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intenstinalis, proti některým anaerobním bakteriím (Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.) a anaerobním kokům. Farmakokinetika. Absorpce: Po perorálním podání se ornidazol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. V průměru je absorpce 90 %. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 3 hodin. Distribuce: Vazba ornidazolu na proteiny je přibližně 13 %. Léčivá látka proniká do mateřského mléka a většiny tkání, mozkomíšního moku, dalších tělesných tekutin, prochází hematoencefalickou bariérou a placentou. Plazmatické koncentrace ornidazolu se pohybují v rozmezí 6-36 mg/l, tedy na úrovni považované za optimální pro různé indikace použití léku. Po opakovaném podání 500 mg nebo 1000 mg léčiva zdravými dobrovolníky každých 12 hodin je akumulační koeficient 1,5-2,5. Metabolismus: Ornidazol je metabolizován v játrech za vzniku převážně 2-hydroxymethylových a alfa-hydroxymethylových metabolitů. Oba metabolity jsou méně aktivní proti Trichomonas vaginalis a anaerobním bakteriím než nezměněný ornidazol. Eliminace: Poločas je přibližně 13 hodin. Po jednorázové dávce se 85 % dávky vylučuje ledvinami během prvních 5 dnů, převážně ve formě metabolitů. Asi 4 % podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami. Vylučuje se střevy (20-25%), hromadí se.

Nežádoucí účinek
Ospalost, bolesti hlavy a gastrointestinální poruchy (nauzea). Poruchy CNS, jako jsou: závratě, třes, svalová ztuhlost, porucha koordinace, křeče, únava, dočasná ztráta vědomí, známky senzorické nebo smíšené periferní neuropatie. Byly pozorovány případy perverze chuti, změny jaterních testů, kožní reakce a reakce z přecitlivělosti.

Indikace pro použití
Trichomoniáza (infekce močových cest způsobené Trichomonas vaginalis), amebiáza (střevní infekce způsobené Entamoeba histolytica, včetně amébické úplavice, extraintestinální amebiáza, včetně amébového jaterního abscesu), giardiáza; prevence infekcí způsobených anaerobními bakteriemi při operacích tlustého střeva a gynekologických operacích.

Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivo nebo jiné deriváty nitroimidazolu. Děti vážící méně než 35 kg (ale ne mladší než 3 roky).

Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně po jídle s malým množstvím vody. Trichomoniáza. 1 tableta 2x denně (ráno a večer) po dobu 5 dnů. Aby se vyloučila možnost reinfekce, měl by sexuální partner ve všech případech dostat stejnou léčbu. Denní dávka pro děti je 25 mg/kg tělesné hmotnosti a podává se v jedné dávce. Amébiasis. Možné léčebné režimy: třídenní léčebný cyklus pro pacienty s amébovou úplavicí a 5-10denní léčebný cyklus pro všechny formy amébiázy. Délka léčby je 3 dny. Dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 35 kg – 3 tablety najednou večer. Pro tělesnou hmotnost nad 60 kg – 4 tablety (2 tablety ráno a večer). Děti vážící méně než 35 kg – 40 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce. Délka léčby je 5-10 dní. Dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 35 kg – 2 tablety (1 tableta ráno a večer). Děti vážící méně než 35 kg – 25 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce. Giardiáza. Dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 35 kg: 3 tablety jednou večer. Děti vážící méně než 35 kg: 40 mg/kg jednou denně. Délka léčby je 1-2 dny. Prevence anaerobní infekce během operace: 0,5-1 g 1-2 hodiny před operací, po operaci – 0,5 g 2krát denně po dobu 3-5 dnů.

Nadměrná dávka
Příznaky závislé na dávce uvedené v části „Nežádoucí účinky“, ale ve výraznější formě. Léčba: symptomatická, specifické antidotum neznámé; na křeče – diazepam.

Interakce
Na rozdíl od jiných derivátů nitroimidazolu ornidazol neinhibuje acetaldehyddehydrogenázu, a proto není neslučitelný s alkoholem. Ornidazol však zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií kumarinové řady, což vyžaduje vhodnou úpravu jejich dávky. Ornidazol prodlužuje myorelaxační účinek vekuronium-bromidu.

Zvláštní instrukce
S opatrností. Onemocnění centrálního nervového systému (CNS), včetně epilepsie, roztroušené sklerózy; onemocnění jater, alkoholismus, těhotenství, kojení. Použití během těhotenství a kojení. V experimentu neměl lék teratogenní ani toxický účinek na plod. Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny kontrolované studie u těhotných žen, může být přípravek během těhotenství nebo u kojících matek používán pouze pro absolutní indikace a pokud potenciální přínosy jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Během léčebného období se nedoporučuje řídit motorová vozidla ani provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 C.

Postup pro dovolenou
Vydáno na předpis