Grippferon: návod k použití spreje a kapek

Ceny za Grippferon v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Grippferon za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Grippferonu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Grippferon ve městě Archangelsk je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Grippferonu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Grippferon si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Grippferonu v lékárnách ve městě Archangelsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Grippferon rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit riboflavin
zolpidem koupit
koupit krycí předmět
koupit ketamin
návod k použití canephron
Návod k použití Polysorb
objednat okumetil
cena hořčíku
bactisubtil na objednávku
kamínky na zakázku

Grippferon: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

1 ml
účinná látka:
lidský rekombinantní interferon alfa-2b ne méně než 10000 XNUMX IU/ml
pomocné látky: dihydrát edetátu disodného – 0,5 mg; chlorid sodný – 4,1 mg; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 11,94 mg; dihydrogenfosforečnan draselný – 4,54 mg; povidon 8000 – 10 mg; makrogol 4000 – 100 mg; čištěná voda – do 1 ml

Formy uvolnění

Účinná látka

• Interferon alfa-2b
• Interferon alfa
• Interferon alfa-2b + Loratadin

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých.

Kódy ICD-10

• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích mnohočetné a blíže neurčené lokalizace
• J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
• Z29.1 Preventivní imunoterapie
• J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
• J30.3 Jiná alergická rýma
• Z29.8 Jiná stanovená preventivní opatření

Způsoby použití a dávkování

Společné pro obě lékové formy

Při prvních příznacích onemocnění se Grippferon® používá po dobu 5 dnů:

— ve věku do 1 roku — 1 kapka/dávka (500 IU) do každého nosního průchodu 5krát denně (jednotlivá dávka — 1000 IU, denní dávka — 5000 IU);

— ve věku 1 až 3 roky — 2 kapky/dávky do každého nosního průchodu 3–4krát denně (jednotlivá dávka — 2000 IU, denní dávka — 6000–8000 IU);

— ve věku 3 až 14 let — 2 kapky/dávky do každého nosního průchodu 4–5krát denně (jednotlivá dávka — 2000 IU, denní dávka — 8000–10000 IU);

— pro děti ve věku 15 a více let a pro dospělé — 3 kapky/dávky do každého nosního průchodu 5–6krát denně (jednotlivá dávka — 3000 IU, denní dávka — 15000–18000 IU).

K prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky:

— v případě kontaktu s nemocnou osobou a/nebo hypotermie se lék instiluje/injektuje v jedné dávce přiměřené věku 2krát denně;

— v případě sezónního nárůstu výskytu onemocnění se lék instiluje/injektuje v dávce přiměřené věku jednou ráno v intervalu 24–48 hodin;

V případě potřeby se preventivní kurzy opakují.

Po každé instilaci se doporučuje několik minut masírovat křídla nosu prsty, aby se lék rovnoměrně rozložil v nosní dutině.

Dávkovaný nosní sprej

Pro aplikaci léku sejměte ochranné víčko, vložte sprej do nosního průchodu a silně zatlačte na sprejový mechanismus (1 dávka – 1 stisknutí).

Před prvním použitím několikrát stiskněte rozprašovací mechanismus, dokud se neobjeví oblak spreje.

Kontraindikace

individuální nesnášenlivost interferonových přípravků a složek obsažených v přípravku;

těžké formy alergických onemocnění.

Použití v těhotenství a laktaci

Grippferon® je schválen pro použití po celou dobu těhotenství v souladu s dávkou odpovídající věku. Neexistují žádná omezení pro použití během laktace.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.

Nežádoucí účinky

Farmakologický účinek

Grippferon je širokospektrální lék (rhino-, korona-, adenoviry, chřipka, parainfluenza atd.). Při intranazálním podání zajišťuje prodloužený kontakt se sliznicí nosní dutiny, působí v místě primárního zavedení a rozmnožování respiračních virů. Aktivita 1 lahvičky Grippferonu se rovná aktivitě 100 ampulí lidského leukocytárního interferonu.
Grippferon nezpůsobuje závislost ani odpor. Lék zpravidla nevyžaduje další symptomatickou léčbu (aspirin, panadol, sulfonamidy, vazokonstrikční nosní kapky). Pečlivě vybrané složení díky dodatečnému absorpčnímu a vysoušecímu účinku umožňuje zvýšit terapeutický účinek samotného interferonu.
Od prvních hodin užívání léku je pozorována úleva od hlavních příznaků onemocnění (výtok z nosu, horečka, bolest hlavy, hyperémie orofaryngu atd.). Užívání Grippferonu při prvních příznacích onemocnění vede k jeho přerušení. V průměru se doba trvání onemocnění zkrátí o 30-50%.
Použití Grippferonu několikrát snižuje riziko komplikací: bronchitida, sinusitida, pneumonie atd. (až 3,2krát). Použití Grippferonu k individuální nouzové prevenci poskytuje záruku ochrany před onemocněním až 96%. Pomocí imunofluorescenční metody bylo prokázáno, že zavedení Grippferonu přispělo ke snížení uvolňování virových antigenů detekovaných v nosních cestách pacientů již 2 dny po zahájení léčby. V souladu s tím pacienti přestávají být nakažliví, řetězec infekce je přerušen, což je důležité pro organizované skupiny. To se potvrdilo při použití léku pro profylaktické účely (během epidemie v organizovaných skupinách se incidence snížila 2,5-3,5krát). Lék se úspěšně používá k prevenci virových infekcí dýchacích cest získaných v nemocnici a zabraňuje propuknutí akutních respiračních virových infekcí v nemocnicích.

Farmakokinetika

Při intranazálním podání je dosažená koncentrace účinné látky v krvi výrazně pod detekčním limitem (limit detekce interferonu alfa-2b je 1–2 IU/ml) a nemá klinický význam.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 8°C v suchu, chraňte před světlem a mimo dosah dětí.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Otevřenou lahvičku skladujte ne déle než 30 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou rychlost fyzických a psychických reakcí. Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.