Glukonát vápenatý – lahvička – návod k použití, dávky, nežádoucí účinky, analogy, popis léku: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 100 mg / ml

Účinná látka: monohydrát glukonátu vápenatého – 100 mg.

Pomocné látkykyselina mléčná – 5 mg, hydroxid vápenatý – 0,5 mg, voda na injekci – qs do 1,0 ml.

Popis dávkové formy

Průhledná, bezbarvá nebo lehce nažloutlá kapalina

Farmakokinetika

Po parenterálním podání je léčivo rovnoměrně distribuováno krevním řečištěm ve všech tkáních a orgánech. V plazmě je asi 45 % glukonátu vápenatého v komplexu s proteiny. Prochází placentární bariérou a dostává se do mateřského mléka. Z těla se vylučuje především ledvinami.

Farmakodynamika

Calcium gluconate-Vial je kalciový přípravek, který doplňuje nedostatek vápníkových iontů nezbytných pro přenos nervových vzruchů, kontrakci kosterního a hladkého svalstva, činnost myokardu, tvorbu kostní tkáně a srážení krve.

Indikace

Léčba akutní hypokalcémie.

Snížená propustnost kapilár u alergických stavů, netrombocytopenické purpury a exsudativních dermatóz, například dermatitis herpetiformis a svědivé vyrážky v důsledku užívání některých léků.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léčiva, hyperkalcémie (včetně pacientů s hyperparatyreózou, hypervitaminózou D, dekalcifikujícími maligními novotvary, selhání ledvin, osteoporóza spojená s imobilizací, sarkoidóza, syndrom mléčných zásad (Burnettův syndrom)), hyperkalciurie, intoxikace srdečními glykosidy, současná léčba se srdečními glykosidy, nefrurolitiáza (vápník); pro intramuskulární podání: dětský věk kvůli možnému rozvoji nekrózy.

S opatrností

Dehydratace, poruchy elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjem, kalciová nefrourolitiáza (anamnéza), nefrokalcinóza, srdeční onemocnění, současná léčba adrenalinem, stáří.

Použití v těhotenství a laktaci

Glukonát vápenatý se předepisuje během těhotenství a kojení pouze v případech, kdy potenciální přínos užívání léku pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod a dítě. Podávaná dávka by měla být pečlivě vypočítána a hladina vápníku v séru by měla být pravidelně monitorována, aby se zabránilo hyperkalcémii, která může vést k nežádoucím účinkům na plod a dítě. Vápník proniká do mateřského mléka. To je třeba vzít v úvahu při předepisování vápníku ženám během kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Glukonát vápenatý se podává dospělým hluboko intramuskulárně, intravenózně pomalu (po dobu 2–3 minut) nebo kapačkou; dětem – intravenózně pomalu (po dobu 2–3 minut) nebo kapačkou.

Roztok se před podáním zahřeje na tělesnou teplotu. Stříkačka pro podávání glukonátu vápenatého by neměla obsahovat zbytky ethanolu (aby se zabránilo vysrážení glukonátu vápenatého).

Léčba akutní hypokalcémie

Léčba by měla být zaměřena na obnovení nebo udržení této hladiny vápníku v plazmě.

Během terapie je nutné přísně sledovat hladinu vápníku v krevní plazmě. Dospělým se podává 5-10 ml 10% roztoku (100 mg/ml) denně, obden nebo každé 2 dny, v závislosti na povaze onemocnění a stavu pacienta. Následné dávky se stanoví podle koncentrace vápníku v krevním séru.

U dětí mladších 18 let závisí dávka a způsob podání na stupni hypokalcemie a na povaze a závažnosti příznaků. Pro dosažení dostatečně nízkých rychlostí podávání a vyloučení možnosti lokálního podráždění nebo nekrózy v případě náhodného průniku léku do perivaskulárních tkání se doporučuje pouze pomalá intravenózní injekce nebo intravenózní infuze po naředění.

Dětem starším 1 roku se podává v závislosti na věku 2 až 5 ml 10% roztoku každé 2–3 dny; dětem mladším 1 roku se podává maximálně 2 ml 10% roztoku.

Snížení propustnosti kapilár u alergických onemocnění, netrombocytopenická purpura a exsudativní dermatózy

Dospělým se podává 5–10 ml 10% roztoku (100 mg/ml) denně, obden nebo každé 2 dny, v závislosti na povaze onemocnění a stavu pacienta. Dětem starším 1 roku se podává v závislosti na věku 2 až 5 ml 10% roztoku každé 2–3 dny; dětem do 1 roku se podávají maximálně 2 ml 10% roztoku.

Pro intravenózní infuzi lze glukonát vápenatý naředit v poměru 1:10 na koncentraci 10 mg/ml následujícími infuzními roztoky: 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Rychlost intravenózního podání by neměla překročit 50 mg glukonátu vápenatého/min.

Pacient by měl zůstat v poloze na zádech a během injekce by měl být pečlivě sledován.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277