Gentamicin jaká skupina antibiotik

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 0.25 g: fl. 1 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 0.5 g: fl. 1, 5, 10, 15, 25, 50 nebo 100 ks.

reg. č.: LP-(000895)-(RG-RU) ze dne 09.06.22 Předchozí reg.č. č.: LP-003317

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10, 15, 25, 50 nebo 100 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1000 mg: fl. 1 nebo 10 ks.

reg. č.: LP-(000925)-(RG-RU) ze dne 23.06.22 Předchozí reg.č. č.: LSR-006572/09
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/1 ml: amp. 2 ml 5 nebo 10 ks.
reg. č.: LP-(001003)-(RG-RU) ze dne 13.07.22 Předchozí reg.č. č.: LSR-002156/09
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/1 ml: amp. 4 ml 5 nebo 10 ks.
kontakty:
SYNTHEZ OJSC Kurgan akciová společnost lékařských přípravků a produktů (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.

reg. č.: LP-(000967)-(RG-RU) ze dne 04.07.22 Předchozí reg.č. č.: Р N001175/01

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/ml: amp. 10, 20 a 100 ks.
Výrobce: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Čína)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1 kus
Výrobce: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Čína)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1 kus (baleno Ozonem)

Výrobce: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Čína)
Baleno: OZONE (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1 kus
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1000 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/ml: 2 ml nebo 4 ml amp. 5, 10, 50, 100, 124, 220, 250, 375, 500, 1000, 1150, 1800 nebo 2100 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.

Výrobce: Jiangsu Wuzhong Pharmaceutical Group Co.Ltd Suzhou No. 6 Pharmaceutical Factory (Čína)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 300 mg/4 ml: ampule. 56 ks.
Výrobce: HOLOPACK VERPACKUNGSTECHNIK (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 200 mg/2 ml: amp. 1 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg/2 ml: amp. 1 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 2 ml 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
BELMEDPREPRATY (Běloruská republika)
Výrobce: BELMEDPREPARATY (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Výrobce: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Čína)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 0.5 g: fl. 1, 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 10 ml 1, 10 nebo 50 ks

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 10 ml 1 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 5, 10 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 25 mg/1 ml: fp. 2 ml 1 ks.
reg. č.: LP-003172 ze dne 07.09.15 Datum opětovné registrace: 19.05.22.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 100 mg/1 ml: fp. 2 ml 1 ks.
Výrobce: PROTECH BIOSYSTEMS (Indie)
Baleno: JODAS EXPOIM (Indie)
Kontrola kvality uvolňování: PROTECH BIOSYSTEMS (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg/2 ml: lahvička. 100 ks.
kontakty:
MEDOKEMI spol. (Kypr)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 60 mg/1 ml: ampule. 5 ml 4, 16, 28 nebo 56 ks.
reg. č.: LP-(003424)-(RG-RU) ze dne 16.10.23 Datum opětovné registrace: 21.05.24 Předchozí reg.č. č.: LP-008608
Inhalační roztok 75 mg/1 ml: ampule. 4 ml 4, 16, 28 nebo 56 ks.
Výrobce: DEKO COMPANY (Rusko)
Primární balení: COMPANY DEKO (Rusko)
Sekundární obal: COMPANY DEKO (Rusko) nebo ALTEGRA (Rusko)
Kontrola kvality uvolnění: COMPANY DEKO (Rusko) nebo ALTEGRA (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 60 mg/1 ml: ampule. 5 ml 4, 16, 28 nebo 56 ks.
reg. č.: LP-(003251)-(RG-RU) ze dne 22.09.23 Předchozí reg.č. č.: LP-006432
Inhalační roztok 75 mg/1 ml: ampule. 4 ml 4, 16, 28 nebo 56 ks.
Výrobce: JODAS EXPOIM (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 75 mg/1 ml: 4 ml fl. 14, 28 nebo 56 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 300 mg/4 ml: fl. 1, 7, 8, 14, 28 nebo 56 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 60 mg/1 ml: ampule. 5 ml 56 ks.
Produkce: GOBBI NOVAG (Argentina)
Kontrola kvality uvolnění: Laboratorio TUTEUR SACIFIA (Argentina)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 300 mg/5 ml: ampule. 56 ks.
Výrobce: NORTON HEALTHCARE (UK)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Nosní sprej 1.25%: fl. 10, 15, 20 nebo 25 ks.
Výrobce: SAMARAMEDPROM (Rusko)
Popisy léků s neaktivním reg. porazit nebo nejsou dodávány na ruský trh
Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu infuzního roztoku a intramuskulárního podání 500 mg: fl. 1 nebo 5 ks. s rozpouštědlem nebo bez něj

Lék je dostupný na lékařský předpis

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/1 ml: fl. 2 ml 1, 10, 50 a 100 ks.
Výrobce: R-PHARM (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
reg. č.: P N014197/01 ze dne 18.11.08 Datum opětovné registrace: 28.11.13
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Výrobce: TEVA Pharmaceutical Works (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 5, 10 nebo 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Výrobce: VIRION NPO (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Výrobce: KRKA (Slovinsko)
Baleno: KRKA-RUS (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 40 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 80 mg/2 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: fl. 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 125 mg: 10 nebo 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 1 g: fl. 10 nebo 40 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 500 mg: fl. 10 nebo 40 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 80 mg/2 ml: lahvička. 5 ks
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 200 mg/2 ml: lahvička. 1 ks
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 50 mg/2 ml: lahvička. 1 ks
Lék je dostupný na lékařský předpis
Inhalační roztok 300 mg/5 ml: ampule. 56 ks.
Výrobce: CARDINAL HEALTH (USA)
Baleno: CARDINAL HEALTH UK 417 (Spojené království)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle s práškem k inhalaci 28 mg: 56 nebo 224 ks. v sadě s inhalátorem
Výrobce: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (USA)
Primární a sekundární obal: KONAPHARMA (Švýcarsko)
Kontrola kvality uvolňování: NOVARTIS PHARMA (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 1 g/4 ml: ampule. 1 ks
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 500 mg/2 ml: amp. 1 ks.
Inzerce. FERON LLC

Reklamní. JSC „Vidal Rus“

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Aminoglykosidy jsou jednou z prvních tříd antibiotik. První aminoglykosid, streptomycin, byl získán v roce 1944. V současné době se rozlišují tři generace aminoglykosidů.

Klasifikace aminoglykosidů

Aminoglykosidy mají primární klinický význam v léčbě nozokomiálních infekcí způsobených aerobními gramnegativními patogeny a také infekční endokarditidy. Streptomycin a kanamycin se používají při léčbě tuberkulózy. Neomycin, jako nejtoxičtější mezi aminoglykosidy, se používá pouze perorálně a lokálně.

Aminoglykosidy mají potenciál pro nefrotoxicitu, ototoxicitu a mohou způsobit neuromuskulární blokádu. Nicméně, vezmeme-li v úvahu rizikové faktory, jednorázové podání celé denní dávky, krátké cykly terapie a TDM mohou snížit závažnost ADR.

Mechanismus účinku

Aminoglykosidy mají baktericidní účinek, který je spojen s narušením syntézy proteinů ribozomy. Stupeň antibakteriální aktivity aminoglykosidů závisí na jejich maximální (špičkové) koncentraci v krevním séru. Při použití společně s peniciliny nebo cefalosporiny je pozorován synergismus proti některým gramnegativním a grampozitivním aerobním mikroorganismům.

Spektrum aktivity

Aminoglykosidy druhé a třetí generace se vyznačují baktericidní aktivitou závislou na dávce proti gramnegativním mikroorganismům z čeledi Enterobacteriaceae (E. coli, Proteus spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Serratia spp. atd.), stejně jako nefermentující gramnegativní tyčinky (P.aeruginosa, Acinetobacter spp.). Aminoglykosidy jsou účinné proti stafylokokům, kromě MRSA. Streptomycin a kanamycin působí na M. tuberculosis, zatímco amikacin je aktivnější proti M.avium a další atypická mykobakteria. Streptomycin a gentamicin působí na enterokoky. Streptomycin je účinný proti patogenům moru, tularémie a brucelózy.

Aminoglykosidy jsou neaktivní proti S. pneumoniae, S. maltophilia, B.cepacia, anaeroby (Bacteroides spp. Clostridium spp. atd.). Navíc odpor S. pneumoniae, S. maltophilia и B.cepacia k aminoglykosidům mohou být použity při identifikaci těchto mikroorganismů.

I když aminoglykosidy in vitro účinná proti Haemophilus influenzae, Shigella, Salmonella, Legionella klinická účinnost při léčbě infekcí způsobených těmito patogeny nebyla stanovena.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se aminoglykosidy prakticky nevstřebávají, proto se používají parenterálně (kromě neomycinu). Po intramuskulárním podání se rychle a úplně vstřebávají. Maximální koncentrace se vyvinou 30 minut po ukončení IV infuze a 0,5-1,5 hodiny po im podání.

Maximální koncentrace aminoglykosidů se mezi pacienty liší, protože závisí na distribučním objemu. Distribuční objem zase závisí na tělesné hmotnosti, objemu tekutiny a tukové tkáně a na stavu pacienta. Například u pacientů s rozsáhlými popáleninami nebo ascitem je zvýšen distribuční objem aminoglykosidů. Naopak při dehydrataci nebo svalové dystrofii klesá.

Aminoglykosidy jsou distribuovány v extracelulární tekutině, včetně séra, abscesového exsudátu, ascitické, perikardiální, pleurální, synoviální, lymfatické a peritoneální tekutiny. Schopné vytvářet vysoké koncentrace v orgánech s dobrým krevním zásobením: játra, plíce, ledviny (kde se hromadí v kůře). Nízké koncentrace jsou pozorovány ve sputu, bronchiálním sekretu, žluči a mateřském mléce. Aminoglykosidy neprocházejí přes BBB špatně. Při zánětu mozkových blan se mírně zvyšuje propustnost. U novorozenců jsou v CSF dosahovány vyšší koncentrace než u dospělých.

Aminoglykosidy nejsou metabolizovány a jsou vylučovány v nezměněné podobě ledvinami prostřednictvím glomerulární filtrace, čímž vznikají vysoké koncentrace v moči. Rychlost vylučování závisí na věku, renální funkci a doprovodné patologii pacienta. U pacientů s horečkou se může zvýšit při snížené funkci ledvin, výrazně se zpomalí. U starších lidí se také může zpomalit vylučování v důsledku snížené glomerulární filtrace. Poločas všech aminoglykosidů u dospělých s normální funkcí ledvin je 2-4 hodiny, u novorozenců – 5-8 hodin, u dětí – 2,5-4 hodiny V případě selhání ledvin se poločas může zvýšit na 70 hodin nebo více.

Nežádoucí účinky

ledviny: Nefrotoxický účinek může zahrnovat zvýšenou žízeň, významné zvýšení nebo snížení výdeje moči, snížení glomerulární filtrace a zvýšené hladiny sérového kreatininu. Rizikové faktory: základní poškození ledvin, stáří, vysoké dávky, dlouhé léčebné kúry, současné užívání jiných nefrotoxických léků (amfotericin B, polymyxin B, vankomycin, kličková diuretika, cyklosporin). Kontrolní opatření: opakované klinické testy moči, stanovení sérového kreatininu a výpočet glomerulární filtrace každé 3 dny (pokud se tento ukazatel sníží o 50 %, aminoglykosid by měl být vysazen).

Ototoxicita: snížený sluch, hluk, zvonění nebo pocit „plnosti“ v uších. Rizikové faktory: vyšší věk, základní porucha sluchu, velké dávky, dlouhé léčebné kúry, současné užívání jiných ototoxických léků. Preventivní opatření: sledování funkce sluchu včetně audiometrie.

Vestibulotoxicita: ztráta koordinace pohybů, závratě. Rizikové faktory: stáří, základní vestibulární poruchy, vysoké dávky, dlouhé léčebné kúry. Preventivní opatření: sledování funkce vestibulárního aparátu včetně speciálních testů.

Neuromuskulární blokáda: respirační deprese až úplné ochrnutí dýchacích svalů. Rizikové faktory: základní neurologická onemocnění (parkinsonismus, myasthenia gravis), současné užívání myorelaxancií, porucha funkce ledvin. Pomoc: nitrožilní podání chloridu vápenatého nebo anticholinesterázových léků.

Nervový systém: bolest hlavy, celková slabost, ospalost, svalové záškuby, parestézie, křeče; Při použití streptomycinu se může objevit pocit pálení, necitlivost nebo parestézie v obličeji a dutině ústní.

Alergické reakce (vyrážka atd.) jsou vzácné.

Místní reakce (flebitidy s intravenózním podáním) jsou vzácné.

Indikace

Empirická terapie (ve většině případů předepisováno v kombinaci s β-laktamy, glykopeptidy nebo antianaerobními léky, v závislosti na podezřelém patogenu):

Lokální terapie: