Gemaza – návod k použití
Ceny za Gemaza v lékárnách ve městě Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Gemazu za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Gemazu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Gemaza ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Gemazu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Gemaza si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Gemazu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Gemazu rychle a za přijatelnou cenu.
Gemaza: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Federální státní rozpočtová instituce Národní centrum lékařského výzkumu kardiologie Ministerstva zdravotnictví Ruské federace
Vyrobeno:
Struktura
rekombinantní prourokináza 5 tisíc IU
Pomocné látky: chlorid sodný, dextran 40.
Formy uvolnění
- Lyofilizát
- Ampule
Účinná látka
Indikace pro použití
Pro intravenózní podání: okluze koronárních cév (akutní infarkt myokardu).
Pro subkonjunktivální, parabulbární, přední komoru, intravitreální podání: hyphema, hemophthalmos; preretinální, subretinální a intraretinální krvácení; fibrinoidní syndrom různého původu; okluze centrální retinální tepny a jejích větví; trombóza centrální retinální žíly a jejích větví; prevence srůstů v pooperačním období při antiglaukomových operacích.
Kódy ICD-10
- H21.0 Hyphema
- H34 Cévní okluze sítnice
- H35.6 Retinální krvácení
- H44.8 Jiná onemocnění oční bulvy
- I21 Akutní infarkt myokardu
Způsoby použití a dávkování
Podává se intravenózně v kardiologické praxi; subkonjunktiválně, parabulbárně, stejně jako do přední komory oka, intravitreálně – v oftalmologické praxi.
Používají se ve vhodných lékových formách a podle zvláštních režimů.
Kontraindikace
Sklon ke krvácení (včetně hemoragické diatézy, hemofilie, trombocytopenie atd.), zvýšené riziko krvácení (gastrointestinální krvácení do 4 týdnů, rozsáhlá operace nebo rozsáhlé trauma do 4 týdnů, intrakraniální nebo intraspinální intervence do 8 týdnů) do 4 týdnů, poranění hlavy do 10 týdnů), resuscitační opatření (včetně kardiopulmonální resuscitace delší než 180 minut), onemocnění jater s těžkou poruchou hemostázy, punkce velkých cév (například podklíčkové žíly), diabetická hemoragická retinopatie , stav po hemoragické cévní mozkové příhodě (včetně anamnézy), zvýšení systolického krevního tlaku na 110 mm Hg. a vyšší nebo diastolický krevní tlak do XNUMX mm Hg. a výše, kardiogenní šok (Killip třída IV), podezření na disekci aneuryzmatu aorty, septická endokarditida, těhotenství, přecitlivělost na prourokinázu.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství.
Nadměrná dávka
Při lokálním podávání léku „Gemaza®“ v dávkách 5000 IU nehrozí systémové krvácení.
V případě předávkování lékem, které je nepravděpodobné při použití doporučených dávek (až 5000 5000 IU jednou), je možný relaps nitroočního krvácení. Při jednorázovém podání léku v dávce přesahující XNUMX IU se zvyšuje riziko alergických reakcí uvedených v nežádoucích účincích.
V případě předávkování lékem a během chirurgických zákroků během léčby přípravkem „Gemaza®“ se ke snížení rizika krvácení doporučuje používat etamsylát v obecných injekcích 250-500 mg intramuskulárně.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: kožní projevy, stejně jako otoky a hyperémie kůže obličeje na straně podání léku, alergická tenonitida (chemóza, hyperémie spojivky, snížená pohyblivost oční bulvy).
Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak.
Ze systému koagulace krve: krvácení různé závažnosti z míst vpichu a chirurgických řezů.
Farmakologický účinek
Trombolytické činidlo, kterým je serinová proteáza ve formě jednořetězcové molekuly o molekulové hmotnosti 54 000 daltonů, sestávající ze 2 polypeptidových řetězců o molekulových hmotnostech 20 a 34 tisíc Da, které jsou spojeny disulfidovým můstkem. Specificky stimuluje přeměnu profibrinolysinu (plasminogen) na fibrinolysin (plasmin), enzym schopný lyzovat fibrinové sraženiny.
Farmakokinetika
Při lokálním periokulárním podání je maximální koncentrace léčiva „Gemaza®“ v očních tkáních dosaženo za 1-2 hodiny, koncentrace léčiva postupně klesá, po 12-24 hodinách je léčivo detekováno ve stopových množstvích. Maximální koncentrace léčiva je stanovena v nitroočních strukturách při intraokulární aplikaci. Poločas léčiva je 4-6 hodin. Vzhledem k tomu, že dávka pro lokální použití je malá (až 5000 IU), nevytvářejí se v krvi žádné koncentrace významné pro systémové působení léku.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 2 až 20°C.
Zvláštní instrukce
Pokud se vyvine arteriální hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg) a bradykardie (srdeční frekvence nižší než 50 tepů/min), doporučuje se přerušit podávání léku, dokud se krevní tlak a srdeční frekvence nenormalizují. Zkřížené reakce se streptázou-streptokinázou a alergie v případě streptokokové alergizace se zpravidla nevyskytují.
Při provádění chirurgických zákroků na pozadí působení prourokinázy se ke snížení rizika krvácení doporučuje podávat etamsylát intramuskulárně v dávce 250-500 mg.
Používejte opatrně v kombinaci s jinými trombolytickými látkami.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.