Gel, tablety a kapsle Venoruton

Želatinové tobolky, matné, žluto-béžové barvy, bez zápachu, s nápisem „Venoruton 300“; Obsah tobolek je prášek žluté až hnědožluté barvy, bez zápachu.

Pomocné látky: makrogol 6000 – 9 mg, prázdná tvrdá želatinová tobolka (želatina – asi 63.0097 mg, voda – 11.02 mg, oxid titaničitý – asi 1.5 mg, žluté barvivo oxid železitý – asi 0.47 mg).

Složení černého inkoustu: šelak v ethanolu, černé barvivo oxid železa, n-butanol, propylenglykol, isopropanol, vodný amoniak.

10 ks – blistry (5) – kartonové obaly.

ATX kódy

Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost

Lék s venotonickým a angioprotektivním účinkem

Účinná látka

Farmakoterapeutická skupina

Podmínky skladování

Seznam B. Drogu skladujte v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě do 30°C.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti je 3 roky.

Farmakologický účinek

Lék má angioprotektivní a flebotonický účinek. Derivát rutinu. Působí především na kapiláry a žíly.

Redukuje póry mezi endoteliálními buňkami úpravou vláknité matrice umístěné mezi endoteliálními buňkami. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformovatelnosti erytrocytů. Působí protizánětlivě.

Při chronické žilní nedostatečnosti Venoruton® snižuje závažnost jejích projevů, jako jsou otoky, bolest, křeče, trofické poruchy a bércové vředy. Snižuje příznaky spojené s hemoroidy, včetně: bolest, svědění a krvácení.

Příznivým vlivem na propustnost a odolnost kapilárních stěn pomáhá lék zpomalit rozvoj diabetické retinopatie. Vzhledem k účinku rutosidu na reologické vlastnosti krve pomáhá lék předcházet retinální mikrotrombóze.

Indikace

Návod k použití, průběh a dávkování

Perorálně se na začátku léčby předepisuje 300 mg (1 kapsle) 3x denně během jídla. Snížení závažnosti příznaků je obvykle zaznamenáno do 2 týdnů léčby. Doporučuje se pokračovat v užívání léku ve stejné dávce nebo ji snížit na minimální udržovací dávku 600 mg/den, případně léčbu ukončit. Navíc dosažený efekt přetrvává po dobu 4 týdnů.

Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody.

Pro lymfostázu je doporučená dávka 3 g/den.

U diabetické retinopatie je předepsáno 0.9-1.8 g/den.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování, které by mělo za následek klinické příznaky.

Lékové interakce

Účinek Venorutonu se zvyšuje při současném použití s ​​kyselinou askorbovou.

Použití v těhotenství a laktaci

Klinické studie zkoumaly použití Venorutonu během těhotenství, nicméně jeho použití v prvním trimestru nebylo konkrétně studováno. Použití v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné teratogenní nebo jiné nežádoucí účinky léku na plod.

Venoruton® se doporučuje předepisovat perorálně až od druhého trimestru těhotenství, kdy očekávaný přínos pro matku z jeho užívání převyšuje možné riziko pro plod.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: nevolnost, průjem, pálení žáhy.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Ostatní: bolest hlavy, návaly horka v obličeji.

Nežádoucí účinky rychle vymizí po vysazení léku.

Kontraindikace pro použití

Zvláštní instrukce

Pokud se závažnost příznaků onemocnění při užívání léku nesníží, doporučuje se ověřit diagnózu.

Podmínky implementace

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Nozologie (kódy ICD)

H35.0 Základní retinopatie a retinální cévní změny H36.0 Diabetická retinopatie I83 Křečové žíly dolních končetin I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředem a zánětem I87.0 Posttrombotický syndrom I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní) I89.8. 64 Jiná stanovená neinfekční onemocnění lymfatických cév a uzlin K98.4 Hemoroidy a trombóza perianálních žil L22 Chronický kožní vřed, jinde nezařazený OXNUMX Žilní komplikace a hemoroidy v těhotenství

Indikace

Kontraindikace pro použití

Návod k použití, průběh a dávkování

Perorálně se na začátku léčby předepisuje 300 mg (1 kapsle) 3x denně během jídla. Snížení závažnosti příznaků je obvykle zaznamenáno do 2 týdnů léčby. Doporučuje se pokračovat v užívání léku ve stejné dávce nebo ji snížit na minimální udržovací dávku 600 mg/den, případně léčbu ukončit. Navíc dosažený efekt přetrvává po dobu 4 týdnů.

Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody.

Pro lymfostázu je doporučená dávka 3 g/den.

U diabetické retinopatie je předepsáno 0.9-1.8 g/den.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování, které by mělo za následek klinické příznaky.

Držitel osvědčení o registraci

GlaxoSmithKline Healthcare AO (Rusko)

Produkovaný

RECIPHARM PHARMASERVICES Pvt.Ltd. (Indie)

Vlastník ochranné známky

Společnost skupiny GlaxoSmithKline

EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM