Ganfort: pokyny, kontraindikace

Doporučené dávkování pro dospělé (včetně starších pacientů): 1 kapka se vkápne do spojivkového vaku postiženého oka jednou denně ráno.

Při vynechání jedné dávky léku se lék podá následující den. Nedoporučuje se překračovat dávku – 1 podání 1x denně. Při použití více než 2 léků je nutné mezi jednotlivými instilacemi udělat 5minutovou pauzu.

Kontraindikace užívání léku Ganfort

• přecitlivělost na léčivo;
• syndrom zvýšené reaktivity dýchacích cest, včetně bronchiálního astmatu v akutním stadiu a předchozích epizod v anamnéze, těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN);
• sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok II a III stupně, klinicky vyjádřené srdeční selhání, kardiogenní šok;
• věk do 18 let;
• těhotenství, období kojení.

S opatrností: dysfunkce jater a ledvin (lék nebyl u této kategorie pacientů dostatečně studován). U pacientů s rizikovými faktory pro makulární edém (například afakie, pseudofakie, ruptura čočky).

U pacientů s diabetes mellitus (nestabilní průběh) a poruchou glukózové tolerance, protože beta-blokátor timolol obsažený v léku Ganfort může maskovat příznaky hypoglykémie. U pacientů se zánětlivými změnami na očích, neovaskulárním, zánětlivým, glaukomem s uzavřeným úhlem, vrozeným glaukomem nebo glaukomem s úzkým úhlem (žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti).

Nežádoucí účinky léku Ganfort

Četnost nežádoucích účinků zjištěných během studií byla odhadnuta následovně: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, 1/1000,

V klinických studiích léku Ganfort byly zjištěny následující nežádoucí účinky:

Z centrálního nervového systému: méně časté – bolest hlavy;

Ze strany orgánu zraku: velmi často – spojivková hyperémie, růst řas; časté – povrchová keratitida, eroze rohovky, pocit pálení, svědění, palčivá bolest v očích, pocit cizího tělesa, suchá sliznice očí, zarudnutí očních víček, bolest očí, světloplachost, výtok z očí, porucha zraku, svědění kůže očních víček; méně časté – iridocyklitida, podráždění sliznice oka, otok spojivek, blefaritida, epifora, otok očních víček, bolestivost očních víček, snížená zraková ostrost, astenopie, trichiáza; frekvence neznámá: cystoidní makulární edém.

Z dýchacího systému: méně časté – rýma;

Ze strany kůže a podkožního tuku: často – pigmentace kůže očních víček; vzácné – hirsutismus.

Další nežádoucí účinky, které byly pozorovány při použití jedné ze složek léku a jsou potenciálně možné během léčby přípravkem Ganfort:

Bimatoprost

Z kardiovaskulárního systému: zvýšení krevního tlaku.

Celkové poruchy a změny v místě vpichu: astenie, periferní edém.

Ze strany orgánu zraku: alergická konjunktivitida, šedý zákal, ztmavnutí řas, zvýšená pigmentace duhovky, blefarospasmus, retrakce očních víček, retinální krvácení, uveitida.

Laboratorní indikátory: změny v aktivitě jaterních enzymů.

Duševní poruchy: nespavost, noční můry, snížené libido.

Z centrálního nervového systému: myasthenia gravis, parestézie, cerebrální ischemie.

Ze strany orgánu zraku: snížená citlivost rohovky, diplopie, ptóza, odchlípení sítnice (po operaci), změny refrakce (v některých případech z důvodu přerušení miotické terapie), keratitida.

Ze strany orgánu sluchu a vestibulárního aparátu: hluk v uších.

Z kardiovaskulárního systému: srdeční blok, srdeční zástava, srdeční arytmie, ztráta vědomí, bradykardie, srdeční selhání, městnavé srdeční selhání; snížený krevní tlak, bolest na hrudi, cerebrovaskulární příhoda, intermitentní klaudikace, Raynaudův syndrom, studené končetiny, bušení srdce.

Z dýchacího systému: bronchospasmus (hlavně u jedinců s anamnézou epizod bronchospasmu), dušnost, kašel.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, průjem, dyspepsie, suchost sliznice dutiny ústní.

Ze strany kůže a podkožního tuku: alopecie, vyrážky podobné psoriáze, exacerbace psoriázy.

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: systémový lupus erythematodes.

Z močového systému: Peyronieho nemoc.

Ostatní: otok, bolest na hrudi, únava.