Furamag: analogy, co může nahradit tyto tablety?

Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.

• drog
• předměty osobní hygieny
• výrobky pro ústní hygienu
• lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky.

Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde

Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.

Analogy Furamag

Cenové možnosti
Čeljuskincev, 44/1
Vybornaya, 89/2
B. Bogátková, 208/1
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Na předpis

Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Na předpis
Cenové možnosti
B. Bogátková, 208/1
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Na předpis

Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici
Na předpis
Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici
zobrazit více

Návod k použití na Furamag

Struktura

popis

Kapsle 25 mg: Tvrdé želatinové kapsle č. 4, hnědožluté barvy.

Kapsle 50 mg: Tvrdé želatinové kapsle č. 3, žluté.

Obsah kapsle: prášek od oranžově hnědého po červenohnědý, je povolena přítomnost částic bílé, žluté, oranžové a oranžově hnědé barvy.

Farmakodynamika

Širokospektrální antimikrobiální látka patřící do skupiny nitrofuranů.

Odolnost vůči Furamagu se vyvíjí pomalu a nedosahuje vysokého stupně.

Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikrobům, patogenním kmenům Staphylococcus spp. a další mikroorganismy odolné vůči antibiotikům.

Účinný proti grampozitivním kokům (streptokoky, stafylokoky), gramnegativním tyčinkám (Escherichia coli, salmonela, shigella, proteus, klebsiella, enterobakterie), prvokům (lamblia). Ve vztahu k Staphylococcus spp. , E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ® je aktivnější než jiné nitrofurany. Furamag ® vykazuje vyšší aktivitu vůči Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. ve srovnání s jinými skupinami antimikrobiálních léků.

Proti většině bakterií je bakteriostatická koncentrace od 1:100 000 do 1:200 000; baktericidní – přibližně 2krát více. Vlivem nitrofuranů dochází u mikroorganismů k potlačení dýchacího řetězce a cyklu trikarboxylových kyselin (Krebsův cyklus) a také k inhibici dalších biochemických procesů v mikroorganismech, což má za následek destrukci jejich membrány nebo cytoplazmatické membrány. V důsledku působení nitrofuranů uvolňují mikroorganismy méně toxinů, a proto je možné zlepšení celkového stavu pacienta ještě před výrazným potlačením růstu mikroflóry. Nitrofurany na rozdíl od mnoha jiných antimikrobiálních látek imunitní systém organismu nejen nepotlačují, ale naopak jej aktivují (zvyšují titr komplementu a schopnost leukocytů fagocytovat mikroorganismy). Nitrofurany v terapeutických dávkách stimulují leukopoézu.

Farmakokinetika

Absorpce probíhá v tenkém střevě pasivní difúzí. Absorpce nitrofuranů z distálního segmentu tenkého střeva převyšuje absorpci z proximálního a středního segmentu 2krát a 4krát (je třeba brát v úvahu při současné léčbě urogenitálních infekcí a gastrointestinálních onemocnění včetně chronické enteritidy). Nitrofurany se v tlustém střevě špatně vstřebávají.

Furamag®, který je směsí furazidinu draselného a zásaditého uhličitanu hořečnatého v poměru 1:1, má při perorálním podání vyšší biologickou dostupnost než furazidin (po užití tobolky Furamagu v kyselém prostředí žaludku se furazidin draselný nepřeměňuje na špatně rozpustný furazidin). Droga je distribuována rovnoměrně po celém těle. Vysoký obsah účinné látky v lymfě je klinicky významný (oddaluje šíření infekce lymfatickými cestami). Ve žluči je jeho koncentrace několikanásobně vyšší než v krevním séru a v mozkomíšním moku je několikanásobně nižší než v séru. Obsah furazidinu ve slinách je 30 % jeho koncentrace v krevním séru. Koncentrace furazidinu v krvi a tkáních je relativně malá, což souvisí s jeho rychlým vylučováním, zatímco koncentrace v moči je výrazně vyšší než v krvi. C_max Zůstává v krvi 3 až 7 nebo 8 hodin, furazidin je detekován v moči 3–4 hodiny po užití.

Na rozdíl od nitrofurantoinu (furadoninu) se po užití Furamagu pH moči nemění. Čtyři hodiny po užití léku koncentrace furazidinu v moči výrazně převyšuje koncentraci, která se tvoří po užití stejné dávky léku Furagin. Vylučování ledvinami probíhá glomerulární filtrací a tubulární sekrecí (4 %) a částečně podléhá zpětné reabsorpci v tubulech. Při nízkých koncentracích léčiva v moči převažuje proces filtrace a sekrece při vysokých koncentracích se sekrece snižuje a reabsorpce se zvyšuje. Furazidin, jako slabá kyselina, se v kyselé moči nedisociuje a podléhá intenzivní reabsorpci, což může zvýšit rozvoj systémových vedlejších účinků. Při alkalizaci moči se zvyšuje vylučování furazidinu.

Mírně biotransformovaný (méně než 10 %). S poklesem vylučovací funkce ledvin se zvyšuje intenzita metabolismu.

Indikace pro použití

Infekce způsobené mikroorganismy citlivými na furazidin.

urogenitální infekce (akutní cystitida, uretritida, pyelonefritida);

infekce kůže a měkkých tkání;

těžké infikované popáleniny;

Lze jej profylakticky použít při urologických operacích, cystoskopii, katetrizaci apod.

Způsob podání a dávkování

uvnitř, po jídle, zapít dostatečným množstvím tekutiny.

Dospělí: 50–100 mg (2–4 kapsle po 25 mg nebo 1–2 kapsle po 50 mg) 3krát denně.

Pro děti: 25–50 mg (1–2 kapsle po 25 mg) 3krát denně, ale ne více než 5 mg/kg/den.

Průběh léčby je 7-10 dní; V případě potřeby se kurz opakuje po 10–15 dnech.

K prevenci infekce při urologických operacích, cystoskopii, katetrizaci atd. — dospělí 50 mg; děti – 25 mg jednou 30 minut před výkonem.

Pokud vynecháte další dávku, další dávka se má užít v obvyklou dobu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Kontraindikace

přecitlivělost na léky ze skupiny nitrofuranů;

těžké chronické selhání ledvin;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).

S opatrností: selhání ledvin, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Nežádoucí účinky

Furamag® je málo toxický. Nežádoucí účinky typické pro jiné nitrofurany byly pozorovány vzácně: bolest hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, polyneuritida, jaterní dysfunkce, alergické reakce (kožní vyrážka, papulární erupce).

Pokud jsou během léčby Furamagem zjištěny nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto popisu, je nutné informovat ošetřujícího lékaře.

Nadměrná dávka

Příznaky: V případě předávkování jsou pozorovány neurotoxické příznaky, ataxie a třes.

Léčba: V případě otravy byste měli vypít velké množství tekutiny. Ke zmírnění akutních příznaků se používají antihistaminika. K prevenci neuritidy mohou být předepsány vitamíny (thiaminbromid).

Interakce

Furamag® by se neměl používat současně s ristomycinem, chloramfenikolem, sulfonamidy (zvyšuje riziko útlumu krvetvorby).

Během léčby je vhodné zdržet se pití alkoholických nápojů, protože se mohou zvýšit nežádoucí účinky.

Nedoporučuje se předepisovat léky, které mohou „okyselit“ moč (včetně kyseliny askorbové, chloridu vápenatého) současně s nitrofurany.

Zvláštní instrukce

Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích účinků, měl by se Furamag® užívat s velkým množstvím tekutiny. Pokud se objeví nežádoucí účinky, užívání léku se přeruší (toxické účinky jsou častější u pacientů se sníženou funkcí vylučování ledvin).

Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou rychlost fyzických a psychických reakcí. Není označeno.

Forma vydání

Kapsle, 25 mg, 50 mg. 10 kapslí každá. v blistrovém balení. 2, 3, 4 nebo 5 blistrových balení v kartonové krabici.

Prázdninové podmínky

Informace o výrobci

JSC Olainfarm. ulice Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Lotyšsko.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na zastoupení společnosti JSC Olainfarm v Ruské federaci: 115193, Moskva, st. 7. Kožukhovská, 20.