Furacilin jako jeden z prostředků léčby anginy pectoris

Antimikrobiální léčivo pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění kůže, dutiny ústní, hltanu, očí, nosu.

Návod k použití Furacilin Renewal 20 mg č.20

Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

<b>Navenek:</b>

• hnisavé rány;
• podložky;
• popáleniny II-III stupně;
• drobné poškození kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezů).

<b>Místní:</b>

• blefaritida;
• konjunktivitida;
• osteomyelitida;
• empyém vedlejších nosních dutin a pleury;
• infekce močových cest – výplachy dutin;
• akutní tonzilitida;
• stomatitida;
• zánět dásní.

V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

Farmakologické vlastnosti

<b>Farmakodynamika</b>

Antimikrobiální činidlo, derivát nitrofuranu. Bakteriální flavoproteiny redukcí 5-nitroskupiny tvoří vysoce reaktivní aminoderiváty, které mohou způsobit konformační změny v proteinech (včetně ribozomálních) a dalších makromolekulách vedoucí ke smrti bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím (včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Rezistence se vyvíjí pomalu a nedosahuje vysokého stupně.

Dávkování a podávání

• Lokálně, externě ve formě 0,02% čerstvě připraveného vodného roztoku: bezprostředně před použitím se jedna tableta (20 mg furatsilinu) rozpustí ve 100 ml destilované nebo teplé vařené vody. Pro rychlejší rozpuštění se doporučuje horká voda. Roztok se poté ochladí na teplotu místnosti.
• Zevně: Vypláchnout rány vodným 0,02% roztokem a přiložit vlhké obvazy.
• Lokálně: blefaritida, konjunktivitida – instilace vodného 0,02% roztoku do spojivkového vaku. Osteomyelitida po operaci: výplach dutiny s následným přiložením vlhkého obvazu.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na nitrofural, deriváty nitrofuranu a/nebo jiné složky léčiva, krvácení, alergické dermatózy, závažná renální dysfunkce.

<b>Nežádoucí účinek</b>

Možné jsou alergické reakce, dermatitida a svědění kůže. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

<b>S opatrností</b>

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

<b>Nadměrná dávka</b>

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

<b>Interakce s jinými léky</b>

Kulaté, ploché válcové tablety žluté až hnědožluté barvy s charakteristickým mramorováním, zkosené, s půlicí rýhou na jedné straně.

Složení na tabletu
Aktivní složka:
Nitrofural (furacilin) ​​- 20 mg
Pomocná látka:
Chlorid sodný – 800 mg

Antimikrobiální činidlo, derivát nitrofuranu. Bakteriální flavoproteiny redukcí 5-nitroskupiny tvoří vysoce reaktivní aminoderiváty, které mohou způsobit konformační změny v proteinech (včetně ribozomálních) a dalších makromolekulách vedoucí ke smrti bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím (včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Rezistence se vyvíjí pomalu a nedosahuje vysokého stupně.

Při zevní a místní aplikaci je absorpce zanedbatelná. Proniká přes histohematické bariéry a je rovnoměrně distribuován v tekutinách a tkáních. Hlavní cestou metabolismu je redukce nitroskupiny. Vylučuje se ledvinami a částečně žlučí.

Před použitím léku, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, měli byste se během kojení poradit se svým lékařem. Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Tablety pro přípravu roztoku pro místní a vnější použití, 20 mg. 10 tablet v blistru vyrobeném z lakovaného polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie. 1 nebo 2 blistry s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Produkty pro obnovu

Produkty splňují normy kvality GMP a ISO 9001:2015. Farmaceutická výrobní společnost Renewal se zabývá vývojem a výrobou moderních, vysoce kvalitních a cenově dostupných léků

Tablety jsou žluté nebo zelenožluté barvy s mírně nerovným povrchem, kulatého tvaru s půlicí rýhou.

Farmakoterapeutická skupina

Dermatologie. Antiseptika a dezinfekční prostředky. Nitrafuranové deriváty. Nitrofurální.

ATX kód D08AF01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Snadno prochází histohematickými bariérami a je rovnoměrně distribuován v tekutinách a tkáních. Hlavní cestou transformace v těle je redukce nitroskupiny. Vylučuje se ledvinami a částečně žlučí do lumen střeva. Maximální koncentrace v moči je dosaženo 6 hodin po podání.

Farmakodynamika

Furacilin je antimikrobiální látka ze skupiny derivátů nitrofuranu. Má bakteriostatický účinek na grampozitivní a gramnegativní bakterie (stafylokoky, streptokoky, E. coli, Proteus, Salmonella, Escherichia), dále Trichomonas a Giardia.

Mikroorganismy rezistentní na antibiotika a sulfonamidy jsou citlivé na Furacilin. Rezistence na Furacilin se vyvíjí pomalu a nedosahuje vysokého stupně.

Indikace pro použití

• drobná poranění kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezných ran), hnisavé rány, proleženiny, vředy
• popáleniny II a III stupně
• blefaritida, konjunktivitida
• furunkulóza zevního zvukovodu, akutní zevní a střední otitis
• purulentně-zánětlivé procesy paranazálních dutin
• empyém pleury (výplach dutin)
• osteomyelitida
• tonzilitida, stomatitida, gingivitida

Dávkování a podávání

Zevně se furacilin používá ve formě vodného 0,02% (1:5000) roztoku a alkoholového 0,066% (1:1500) roztoku.

– na hnisavé rány, proleženiny a vředy, popáleniny druhého a třetího stupně, pro přípravu granulačního povrchu pro kožní štěpy a sekundární šití, propláchnout ránu vodným roztokem furacilinu a aplikovat vlhké obvazy

– na osteomyelitidu Po operaci se dutina promyje vodným roztokem furacilinu a aplikuje se mokrý obvaz

– při pleurálním empyému odsaje se hnis a promyje se pleurální dutina a následně se do dutiny vpraví 20-100 ml vodného roztoku furacilinu

– při chronických hnisavých otitidách, furunklech zevního zvukovodu a empyému vedlejších nosních dutin použijte alkoholový roztok furacilinu ve formě kapek

— k mytí maxilárních (čelistních) a jiných vedlejších nosních dutin použijte vodný roztok furacilinu

– při zánětech spojivek a skrofulózních očních chorobách do spojivkového vaku se nakape vodný roztok furacilinu

– při angíně a stomatitidě Předepište oplachování vodným roztokem léčiva.

Pro přípravu vodného roztoku rozpusťte 1 tabletu furacilinu ve 100 ml destilované vody.

Připraví se lihový roztok se 70% ethanolem (1 tableta furacilinu se rozpustí ve 100 ml 70% ethylalkoholu při zánětu ucha, denně se vkape lihový roztok zahřátý na tělesnou teplotu, 5-6 kapek do zevního zvukovodu);

Blefaritida, konjunktivitida – instilace vodného roztoku do spojivkového vaku.

Pro vypláchnutí úst a krku – 20 mg (1 tableta) se rozpustí ve 100 ml převařené vody.

Nežádoucí účinky

• alergické reakce svědění kůže, dermatitida
• nevolnost, zvracení, průjem

Kontraindikace

– zvýšená individuální citlivost na lék

– chronická alergická dermatóza

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Pro přípravu vodného roztoku se 1 díl furacilinu rozpustí v 5000 dílech izotonického roztoku chloridu sodného nebo čištěné vody. Pro rychlejší rozpuštění se doporučuje vroucí nebo horká voda. Alkoholový roztok furacilinu se připraví se 70% alkoholem.

Těhotenství a laktemie

Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích během těhotenství a kojení.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Nadměrná dávka

Uvolněte formulář a obal

10 tablet v blistru vyrobeném z papíru s polymerovým povlakem na obou stranách.

250 blistrových balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení).

10 tablet v blistru vyrobeném z hliníkové fólie s potahem z PVC. 200 blistrových balení vyrobených z hliníkové fólie s PVC fólií spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení).

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren