Flemoxin Solutab: analogy a levné náhražky

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Flemoxin Solutab, dispergovatelné tablety 500 mg, 20 ks

popis

Farmakologický účinek
Antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů se širokým spektrem účinku. Jedná se o 4-hydroxylový analog ampicilinu. Má baktericidní účinek. Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (kromě kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp.; aerobní gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.
Mikroorganismy, které produkují penicilinázu, jsou odolné vůči amoxicilinu.
V kombinaci s metronidazolem působí proti Helicobacter pylori. Předpokládá se, že amoxicilin inhibuje vývoj rezistence Helicobacter pylori na metronidazol.
Mezi amoxicilinem a ampicilinem existuje zkřížená rezistence.
Spektrum antibakteriálního účinku se rozšiřuje při současném užívání amoxicilinu a inhibitoru beta-laktamázy kyseliny klavulanové. Tato kombinace zvyšuje aktivitu amoxicilinu proti Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens a mnoho dalších gramnegativních bakterií však zůstávají rezistentní.

Farmakokinetika
Při perorálním podání je amoxicilin rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu a není zničen v kyselém prostředí žaludku. Cmax amoxicilinu v krevní plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách.Při zdvojnásobení dávky se koncentrace také zvýší 2krát. V přítomnosti potravy v žaludku nesnižuje celkovou absorpci. Při intravenózním, intramuskulárním a perorálním podání se dosahuje podobných koncentrací amoxicilinu v krvi.
Vazba amoxicilinu na plazmatické proteiny je asi 20 %.
Široce distribuován v tkáních a tělesných tekutinách. Byly hlášeny vysoké koncentrace amoxicilinu v játrech.
T1/2 z plazmy je 1-1.5 hod. Asi 60 % perorálně podané dávky je vyloučeno v nezměněné podobě močí glomerulární filtrací a tubulární sekrecí; při dávce 250 mg je koncentrace amoxicilinu v moči více než 300 mcg/ml. Určité množství amoxicilinu je detekováno ve stolici.
U novorozenců a starších osob může být T1/2 delší.
V případě selhání ledvin může být T1/2 7-20 hodin.
V malých množstvích amoxicilin proniká do BBB během zánětu pia mater.
Amoxicilin se odstraňuje hemodialýzou.

Indikace účinných látek léku Flemoxin Solutab®
Pro použití jako monoterapie a v kombinaci s kyselinou klavulanovou: infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, vč. bronchitida, zápal plic, tonzilitida, pyelonefritida, uretritida, gastrointestinální infekce, gynekologické infekce, infekční onemocnění kůže a měkkých tkání, listerióza, leptospiróza, kapavka.
Pro použití v kombinaci s metronidazolem: chronická gastritida v akutní fázi, peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, spojený s Helicobacter pylori.

Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Individuální. Pro perorální podání je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 10 let (s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg) 250-500 mg, pro těžké onemocnění – až 1 g. Pro děti ve věku 5-10 let, jedna dávka je 250 mg; ve věku 2 až 5 let – 125 mg. Interval mezi dávkami je 8 hod. U dětí s hmotností nižší než 40 kg může být denní dávka v závislosti na indikacích a klinické situaci 20-100 mg/kg ve 2-3 dávkách.
K léčbě akutní nekomplikované kapavky – 3 g jednou (v kombinaci s probenecidem). U pacientů s poruchou funkce ledvin s CC 10-40 ml/min by měl být interval mezi dávkami zvýšen na 12 hodin; při CC nižším než 10 ml/min by měl být interval mezi dávkami 24 hodin.
Pro parenterální použití u dospělých, IM – 1 g 2krát denně, IV (s normální funkcí ledvin) – 2-12 g/den. Děti IM – 50 mg/kg/den, jednorázová dávka – 500 mg, frekvence podávání – 2krát/den; IV – 100-200 mg/kg/den. U pacientů s poruchou funkce ledvin musí být dávka a interval mezi podáními upraveny v souladu s hodnotami CC.

Nežádoucí účinek
Alergické reakce: kopřivka, erytém, Quinckeho edém, rýma, konjunktivitida; zřídka – horečka, bolest kloubů, eozinofilie; v ojedinělých případech – anafylaktický šok.
Účinky spojené s chemoterapií: mohou se vyvinout superinfekce (zejména u pacientů s chronickými onemocněními nebo sníženou tělesnou odolností).
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách: závratě, ataxie, zmatenost, deprese, periferní neuropatie, křeče.
Hlavně při použití v kombinaci s metronidazolem: nauzea, zvracení, anorexie, průjem, zácpa, bolest v epigastriu, glositida, stomatitida; zřídka – hepatitida, pseudomembranózní kolitida, alergické reakce (kopřivka, angioedém), intersticiální nefritida, poruchy krvetvorby.
Hlavně při použití v kombinaci s kyselinou klavulanovou: cholestatická žloutenka, hepatitida; zřídka – erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, exfoliativní dermatitida.

Kontraindikace pro použití
Infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, těžké gastrointestinální infekce doprovázené průjmem nebo zvracením, respirační virové infekce, alergická diatéza, bronchiální astma, senná rýma, přecitlivělost na peniciliny a/nebo cefalosporiny.
Pro použití v kombinaci s metronidazolem: onemocnění nervového systému; poruchy krvetvorby, lymfocytární leukémie, infekční mononukleóza; přecitlivělost na deriváty nitroimidazolu.
Pro použití v kombinaci s kyselinou klavulanovou: anamnéza jaterní dysfunkce a žloutenky spojené s užíváním amoxicilinu v kombinaci s kyselinou klavulanovou.

Použití v těhotenství a laktaci
Amoxicilin prochází placentární bariérou a je vylučován v malých množstvích do mateřského mléka.
Pokud je nutné použít amoxicilin během těhotenství, je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod.
Během laktace (kojení) používejte amoxicilin s opatrností.

Aplikace pro porušení funkce jater
Amoxicilin v kombinaci s metronidazolem by se neměl používat při onemocnění jater.

Aplikace pro porušení funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin musí být dávka a interval mezi podáními upraveny v souladu s hodnotami CC.

Použití u dětí
Použití u dětí je možné podle dávkovacího režimu.
Amoxicilin v kombinaci s metronidazolem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.

Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u pacientů náchylných k alergickým reakcím.
Amoxicilin v kombinaci s metronidazolem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let; by neměl být používán při onemocnění jater.
Během kombinované terapie s metronidazolem se nedoporučuje pít alkohol.

Lékové interakce
Amoxicilin může snížit účinnost perorální antikoncepce.
Při současném použití amoxicilinu s baktericidními antibiotiky (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu) se objevuje synergismus; s bakteriostatickými antibiotiky (včetně makrolidů, chloramfenikolu, linkosamidů, tetracyklinů, sulfonamidů) – antagonismus.
Amoxicilin zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií potlačením střevní mikroflóry, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index.
Amoxicilin snižuje účinek léků, jejichž metabolismus produkuje PABA.
Probenecid, diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID snižují tubulární sekreci amoxicilinu, což může být doprovázeno zvýšením jeho koncentrace v krevní plazmě.
Antacida, glukosamin, laxativa, aminoglykosidy zpomalují a snižují a kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání amoxicilinu.
Při kombinovaném použití amoxicilinu a kyseliny klavulanové se farmakokinetika obou složek nemění.

Dávka se stanoví individuálně s ohledem na závažnost onemocnění a věk pacienta. Při mírných až středně těžkých infekčních a zánětlivých onemocněních se doporučuje užívat lék podle následujícího schématu: dospělým a dětem starším 10 let se předepisuje 500-750 mg 2krát denně nebo 375-500 mg 3krát denně. den.

Dětem od 3 do 10 let se předepisuje 375 mg 2krát denně nebo 250 mg 3krát denně.

Dětem ve věku od 1 do 3 let se předepisuje 250 mg 2krát denně nebo 125 mg 3krát denně. Denní dávka léku pro děti (včetně dětí do 1 roku) je 30-60 mg/kg/den, rozdělená do 2-3 dávek.

Při léčbě závažných infekcí a také infekcí s těžko dostupnými ložisky infekce (například akutní zánět středního ucha) je výhodnější trojnásobná dávka léku.

U chronických onemocnění, recidivujících infekcí, závažných infekcí lze dávku léku zvýšit: dospělým se předepisuje 750 mg – 1 g 3krát denně; děti do 60 mg/kg/den, rozdělených do 3 dávek.

U akutní nekomplikované kapavky u dospělých se předepisují 3 g léku v 1 dávce v kombinaci s 1 g probenecidu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu pod 10 ml/min se dávka léku snižuje o 15–50 %.

Lék je předepsán před jídlem, během jídla nebo po jídle. Tabletu je možné spolknout celou, rozdělit na kousky nebo rozkousat se sklenicí vody, případně ji zředit ve vodě na sirup (ve 20 ml) nebo suspenzi (ve 100 ml), které mají příjemnou ovocnou chuť.

Při mírné až středně těžké infekci se lék užívá 5-7 dní. U infekcí způsobených Streptococcus pyogenes by však délka léčby měla být alespoň 10 dní.

Lék by měl pokračovat ještě 48 hodin po vymizení příznaků onemocnění.

Kontraindikace

• Infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, těžké gastrointestinální infekce doprovázené průjmem nebo zvracením, respirační virové infekce, alergická diatéza, bronchiální astma, senná rýma, přecitlivělost na peniciliny a/nebo cefalosporiny.
• Pro použití v kombinaci s metronidazolem: onemocnění nervového systému; poruchy krvetvorby, lymfocytární leukémie, infekční mononukleóza; přecitlivělost na deriváty nitroimidazolu.
• Pro použití v kombinaci s kyselinou klavulanovou: anamnéza jaterní dysfunkce a žloutenky spojené s užíváním amoxicilinu v kombinaci s kyselinou klavulanovou.

S opatrností používá se u pacientů náchylných k alergickým reakcím.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: kopřivka, erytém, Quinckeho edém, rýma, konjunktivitida; zřídka – horečka, bolest kloubů, eozinofilie; v ojedinělých případech – anafylaktický šok.

Účinky spojené s chemoterapeutickým působením: je možný rozvoj superinfekcí (zejména u pacientů s chronickým onemocněním nebo sníženou tělesnou odolností).

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách: závratě, ataxie, zmatenost, deprese, periferní neuropatie, záchvaty.

Hlavně při použití v kombinaci s metronidazolem: nevolnost, zvracení, anorexie, průjem, zácpa, epigastrická bolest, glositida, stomatitida; zřídka – hepatitida, pseudomembranózní kolitida, alergické reakce (kopřivka, angioedém), intersticiální nefritida, poruchy hematopoézy.

Hlavně při použití v kombinaci s kyselinou klavulanovou: cholestatická žloutenka, hepatitida; zřídka – erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, exfoliativní dermatitida.

Indikace pro použití

Pro použití jako monoterapie a v kombinaci s kyselinou klavulanovou: infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, vč. bronchitida, zápal plic, tonzilitida, pyelonefritida, uretritida, gastrointestinální infekce, gynekologické infekce, infekční onemocnění kůže a měkkých tkání, listerióza, leptospiróza, kapavka.

Pro použití v kombinaci s metronidazolem: chronická gastritida v akutní fázi, peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, spojený s Helicobacter pylori.

Datum vypršení platnosti

5 let. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Interakce

Amoxicilin může snížit účinnost perorální antikoncepce.

Při současném použití amoxicilinu s baktericidními antibiotiky (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu) se objevuje synergismus; s bakteriostatickými antibiotiky (včetně makrolidů, chloramfenikolu, linkosamidů, tetracyklinů, sulfonamidů) – antagonismus.

Amoxicilin zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií potlačením střevní mikroflóry, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index.

Amoxicilin snižuje účinek léků, jejichž metabolismus produkuje PABA.

Probenecid, diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID snižují tubulární sekreci amoxicilinu, což může být doprovázeno zvýšením jeho koncentrace v krevní plazmě.

Antacida, glukosamin, laxativa, aminoglykosidy zpomalují a snižují a kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání amoxicilinu.

Při kombinovaném použití amoxicilinu a kyseliny klavulanové se farmakokinetika obou složek nemění.

Farmakodynamika

Antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů se širokým spektrem účinku. Jedná se o 4-hydroxylový analog ampicilinu. Má baktericidní účinek. Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (kromě kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp.; aerobní gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganismy, které produkují penicilinázu, jsou odolné vůči amoxicilinu.

V kombinaci s metronidazolem působí proti Helicobacter pylori. Předpokládá se, že amoxicilin inhibuje vývoj rezistence Helicobacter pylori na metronidazol.

Mezi amoxicilinem a ampicilinem existuje zkřížená rezistence.

Spektrum antibakteriálního účinku se rozšiřuje při současném užívání amoxicilinu a inhibitoru beta-laktamázy kyseliny klavulanové. Tato kombinace zvyšuje aktivitu amoxicilinu proti Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens a mnoho dalších gramnegativních bakterií však zůstávají rezistentní.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Anamnéza erytrodermie není kontraindikací pro předepisování přípravku Flemoxin Solutab®.

Je možná zkřížená rezistence s penicilinovými léky a cefalosporiny.

Stejně jako u jiných penicilinových léků se může vyvinout superinfekce.

Výskyt těžkého průjmu charakteristického pro pseudomembranózní kolitidu je indikací k vysazení léku.

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s infekční mononukleózou a lymfocytární leukémií, protože existuje vysoká pravděpodobnost výskytu exantému nealergické geneze.

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krvetvorných orgánů, jater a ledvin. Rozvoj superinfekce je možný v důsledku růstu mikroflóry, která je necitlivá na lék, což vyžaduje vhodnou změnu antibakteriální terapie. Při léčbě mírného průjmu v průběhu léčby je třeba se vyvarovat léků proti průjmu, které snižují peristaltiku střev; Lze použít léky proti průjmu obsahující kaolin nebo attapulgit. Léčba musí pokračovat ještě 48-72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění. Při současném užívání perorální antikoncepce obsahující estrogen a amoxicilinu by měly být, pokud je to možné, použity jiné nebo další metody antikoncepce.

Používejte opatrně u pacientů náchylných k alergickým reakcím.

Amoxicilin v kombinaci s metronidazolem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let; by neměl být používán při onemocnění jater.

Během kombinované terapie s metronidazolem se nedoporučuje pít alkohol.

Nadměrná dávka

Příznaky: gastrointestinální dysfunkce – nevolnost, zvracení, průjem; Zvracení a průjem mohou vést k narušení rovnováhy vody a elektrolytů.

Léčba: předepisuje se výplach žaludku, aktivní uhlí a fyziologická laxativa; jsou přijímána opatření k obnovení rovnováhy voda-elektrolyt, hemodialýza.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Struktura

Účinná látka: amoxicilin trihydrát 582.8 mg, což odpovídá obsahu amoxicilinu 500 mg.

Pomocné látky: citronové aroma – 5.6 mg, mandarinkové aroma – 4.5 mg, vanilin – 0.5 mg, krospovidon – 25.2 mg, magnesium-stearát – 3 mg, sacharin – 6.6 mg, dispergovatelná celulóza – 17.4 mg, mikrokrystalická celulóza – 25.2 mg.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je amoxicilin rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu a není zničen v kyselém prostředí žaludku. C_max Amoxicilin v krevní plazmě je dosažen po 1-2 hodinách, když se dávka zdvojnásobí, koncentrace se také zdvojnásobí. V přítomnosti potravy v žaludku nesnižuje celkovou absorpci. Při intravenózním, intramuskulárním a perorálním podání je dosaženo podobných koncentrací amoxicilinu v krvi.

Vazba amoxicilinu na plazmatické proteiny je asi 20 %.

Široce distribuován v tkáních a tělesných tekutinách. Byly hlášeny vysoké koncentrace amoxicilinu v játrech.

T_1/2 z plazmy je 1-1.5 hodiny Asi 60 % perorálně podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě močí glomerulární filtrací a tubulární sekrecí; Při dávce 250 mg je koncentrace amoxicilinu v moči více než 300 mcg/ml. Určité množství amoxicilinu je detekováno ve stolici.

U novorozenců a starších lidí T_1/2 může být delší.

V případě selhání ledvin T_1/2 může být 7-20 hodin.

V malých množstvích amoxicilin proniká do BBB během zánětu pia mater.

Amoxicilin se odstraňuje hemodialýzou.

Použití v těhotenství a laktaci

Amoxicilin prochází placentární bariérou a je vylučován v malých množstvích do mateřského mléka.

Pokud je nutné použít amoxicilin během těhotenství, je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod.

Během laktace (kojení) používejte amoxicilin s opatrností.

Použití u dětí

Použití u dětí je možné podle dávkovacího režimu.

Amoxicilin v kombinaci s metronidazolem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.

zdroje

1. Státní registr léčiv
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
3. Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
4. Oficiální pokyny od výrobce

Martirosyants Stella Alexandrovna

Vedoucí lékárny. Praxe – 7 let

Certifikáty a licence “Flemoxin Solutab 500 mg 20 ks dispergovatelných tablet”

Canpol Babies vodní teploměr delfín (art. 2/782)

K dostání v 1 lékárně

Kotex vložky pro dívky – ostatní č. 10

K dostání ve 97 lékárnách

Leovit Heart bylinky 30 ks tablet

K dostání v 1 lékárně

Mužská výživa Prostate Forte 510 mg 60 tobolek v blistru

West Coast Lab. Inc.

Není k dispozici

Vycpávky do podpaží proti potu 1-2DRY č. 12 velké bílé.

Není k dispozici

Antifungální zařízení. zpracování Boty Timson

2 250 RUR 2 250 RUR

K dostání ve 5 lékárnách

5 Days krém na nohy proti pocení a zápachu 30g

St. Petersburg Pharmaceutical Factory/GalenoPharm

Není k dispozici

5 Days hojivý krém na nohy 35g s rakytníkovým olejem

St. Petersburg Pharmaceutical Factory/GalenoPharm

K dostání v 1 lékárně

5denní přípravek na nohy proti pocení a zápachu 1,5g č.10

St. Petersburg Pharmaceutical Factory OJSC

K dostání ve 100 lékárnách

9 měsíců Kyselina listová 400 mg 30 ks potahovaných tablet

Valenta Pharmaceuticals OJSC

K dostání ve 102 lékárnách

Informace o produktu, včetně jeho ceny, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 Občanského zákoníku Ruské federace.

Naše mobilní aplikace

• Prodej na dálku
• Pravidla pro uživatele
• Zásady zpracování PD
• Zásady používání souborů cookie
• Mapa stránek

Licence k provozování farmaceutických činností „Apteka-Realty LLC“ LO-77-02-011246 ze dne 17.11.2020

Licence k provozování farmaceutických činností „Erji Company LLC“ LO-77-02-011239 ze dne 17.12.2020