Espumisan baby pro novorozence: návod k použití kapky – jak podávat.

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2020.10.05

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

ATX kód: A03AX13 (Silikony)
Účinná látka: simetikon
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Volně prodejný lék
Kapky pro perorální podání 100 mg/1 ml: fl. 30 ml nebo 50 ml s kapátkem a odměrkou. s čepicí

Forma uvolňování, balení a složení léku Espumisan ® baby

Kapky pro perorální podání jsou mléčně bílé, mírně viskózní, s banánovou vůní.

Pomocné látky: makrogol stearát 40 – 6.17 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 3.78 mg, karbomer – 5.98 mg, banánové aroma – 3.98 mg, acesulfam draselný – 0.3 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) – 199.17 mg, chlorid sodný 0.67 mg , citrát sodný – 4.19 mg, hydroxid sodný – 0.67 mg, kyselina sorbová – 1.06 mg, čištěná voda – 732.25 mg.

30 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkem-dávkovačem (1) s odměrkou – kartonové obaly.
50 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkem-dávkovačem (1) s odměrkou – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Lék snižující plynatost
Farmakoterapeutická skupina: Karminativa

Farmakologický účinek

Lék, který snižuje plynatost. Simetikon je chemicky inertní polymer methylsiloxanu obsahující asi 5 % oxidu křemičitého. Má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což ztěžuje vznik bublinek plynu a také podporuje jejich splývání a destrukci pěny ve střevě, v důsledku čehož dochází k uvolňování plyn je absorbován nebo vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky.

Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.

Farmakokinetika

Díky fyziologické a chemické inertnosti se v těle nevstřebává a po průchodu gastrointestinálním traktem je vylučován v nezměněné podobě.

Indikace účinných látek léku Espumisan ® baby

Nadměrná tvorba a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, zvýšená tvorba plynu v pooperačním období); příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií; příznaky střevní koliky u novorozenců a kojenců – v závislosti na lékové formě. Příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, rentgen, esofagogastroduodenoskopie aj.), vč. jako aditivum do suspenzí kontrastních činidel pro získávání snímků metodou dvojitého kontrastu. Akutní otrava detergenty obsahujícími pěnidla (tenosidy) jako odpěňovač.

Dostupnost Espumisan L, emulze pro perorální podání 40 mg / ml, lahvička 30 ml v lékárnách Bor

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Simethicone

Analogy Espumisanu L, emulze pro perorální podání 40 mg/ml, lahvička 30 ml

popis

Dávková forma
mírně viskózní emulze mléčně bílé barvy s banánovou vůní.

Struktura
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Účinná látka: simethicon* – 40,00 mg
Pomocné látky: makrogol stearát, glycerylmonostearát 40-55, karbomer, banánové aroma, acesulfam draselný, tekutý sorbitol (nekrystalizující), chlorid sodný, citrát sodný, hydroxid sodný, kyselina sorbová, čištěná voda.
*Simethicone se skládá z dimethikonu (polydimethylsiloxanu (PDMS)) a oxidu křemičitého v poměru 96:4

Farmakoterapeutická skupina
lék proti nadýmání

Farmakodynamika
Léčivou látkou je simethicon, který snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT): má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což ztěžuje tvorbu bublin plynu, a také podporuje jejich splynutí a destrukci pěny ve střevech, v důsledku čehož je uvolněný plyn absorbován a vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simenticonu při přípravě na diagnostická vyšetření zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.

Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.

Indikace
• příznaky nadměrné tvorby plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, zvýšená tvorba plynů v pooperačním období);
• příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
• příznaky střevní koliky u kojenců;
• příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, rentgen, esofagogastroduodenoskopie aj.), vč. jako aditivum k suspenzím kontrastních činidel pro získávání zobrazení pomocí metody dvojitého kontrastu;
• akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce, dědičná intolerance fruktózy.
Aplikace během těhotenství a kojení
Přípravek Espumisan® L lze užívat v těhotenství a při kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř. Před použitím lahvičku s emulzí protřepejte. Lék lze dávkovat po kapkách nebo v mililitrech pomocí odměrky. Při dávkování po kapkách musí být lahvička držena svisle s otvorem směrem dolů.
Lék se užívá během jídla nebo po jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků. V případě potřeby lze Espumisan® L užívat dlouhodobě.
Při potížích spojených s nadměrnou tvorbou plynu a střevní kolikou
Kojenci (do 1 roku): 1 ml (25 kapek) Espumisanu® L při každém krmení dítěte (přidat do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávat malou lžičkou během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 1 ml (25 kapek) Espumisan® L 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 1-2 ml (25-50 kapek) Espumisan® L 3-5krát denně.
Děti od 14 let a dospělí: 2 ml (50 kapek) Espumisan® L 3-5x denně.
V rámci přípravy na rentgenové a ultrazvukové vyšetření
Užívejte 2 ml (50 kapek) Espumisan® L 3x denně den před studií a 2 ml (50 kapek) Espumisan® L ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 4-8 ml Espumisan® L na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Perorálně 4-8 ml Espumisan® L před studií. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
V případech akutní otravy detergenty obsahujícími povrchově aktivní látky.
Děti – 2,5-10 ml Espumisan® L, dospělí – 10-20 ml Espumisan® L, v závislosti na závažnosti otravy.

Nežádoucí účinky
Při používání Espumisan® L nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Je možné vyvinout alergické reakce na pomocné složky léku.

Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.

Lékové interakce
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce Espumisanu® L s jinými léky.

Zvláštní instrukce
Pokud nadměrná tvorba plynu a/nebo střevní kolika přetrvává delší dobu, měli byste se poradit s lékařem a nechat se vyšetřit.
Lék Espumisan® L obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Informace pro pacienty s diabetem: 1 ml (25 kapek) obsahuje 148 mg sorbitolu, což odpovídá 0,012 chlebových jednotek (BU).
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Přípravek Espumisan® L neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat, které vyžadují zvýšenou koncentraci.