Espumisan baby pro novorozence: návod k použití kapky – jak podávat.
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.10.05
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: A03AX13 (Silikony)
Účinná látka: simetikon
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Kapky pro perorální podání 100 mg/1 ml: fl. 30 ml nebo 50 ml s kapátkem a odměrkou. s čepicí
Forma uvolňování, balení a složení léku Espumisan ® baby
Kapky pro perorální podání jsou mléčně bílé, mírně viskózní, s banánovou vůní.
| 1 ml (kapky 25) | |
| simethicone | 100 mg |
Pomocné látky: makrogol stearát 40 – 6.17 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 3.78 mg, karbomer – 5.98 mg, banánové aroma – 3.98 mg, acesulfam draselný – 0.3 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) – 199.17 mg, chlorid sodný 0.67 mg , citrát sodný – 4.19 mg, hydroxid sodný – 0.67 mg, kyselina sorbová – 1.06 mg, čištěná voda – 732.25 mg.
30 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkem-dávkovačem (1) s odměrkou – kartonové obaly.
50 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkem-dávkovačem (1) s odměrkou – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék snižující plynatost
Farmakoterapeutická skupina: Karminativa
Farmakologický účinek
Lék, který snižuje plynatost. Simetikon je chemicky inertní polymer methylsiloxanu obsahující asi 5 % oxidu křemičitého. Má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což ztěžuje vznik bublinek plynu a také podporuje jejich splývání a destrukci pěny ve střevě, v důsledku čehož dochází k uvolňování plyn je absorbován nebo vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky.
Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Díky fyziologické a chemické inertnosti se v těle nevstřebává a po průchodu gastrointestinálním traktem je vylučován v nezměněné podobě.
Indikace účinných látek léku Espumisan ® baby
Nadměrná tvorba a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, zvýšená tvorba plynu v pooperačním období); příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií; příznaky střevní koliky u novorozenců a kojenců – v závislosti na lékové formě. Příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, rentgen, esofagogastroduodenoskopie aj.), vč. jako aditivum do suspenzí kontrastních činidel pro získávání snímků metodou dvojitého kontrastu. Akutní otrava detergenty obsahujícími pěnidla (tenosidy) jako odpěňovač.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| R10.4 | Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika) |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
| T55 | Toxické účinky mýdel a pracích prostředků |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dostupnost Espumisan L, emulze pro perorální podání 40 mg / ml, lahvička 30 ml v lékárnách Bor
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Simethicone
Analogy Espumisanu L, emulze pro perorální podání 40 mg/ml, lahvička 30 ml
popis
Dávková forma
mírně viskózní emulze mléčně bílé barvy s banánovou vůní.
Struktura
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Účinná látka: simethicon* – 40,00 mg
Pomocné látky: makrogol stearát, glycerylmonostearát 40-55, karbomer, banánové aroma, acesulfam draselný, tekutý sorbitol (nekrystalizující), chlorid sodný, citrát sodný, hydroxid sodný, kyselina sorbová, čištěná voda.
*Simethicone se skládá z dimethikonu (polydimethylsiloxanu (PDMS)) a oxidu křemičitého v poměru 96:4
Farmakoterapeutická skupina
lék proti nadýmání
Farmakodynamika
Léčivou látkou je simethicon, který snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT): má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což ztěžuje tvorbu bublin plynu, a také podporuje jejich splynutí a destrukci pěny ve střevech, v důsledku čehož je uvolněný plyn absorbován a vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simenticonu při přípravě na diagnostická vyšetření zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Indikace
• příznaky nadměrné tvorby plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, zvýšená tvorba plynů v pooperačním období);
• příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
• příznaky střevní koliky u kojenců;
• příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, rentgen, esofagogastroduodenoskopie aj.), vč. jako aditivum k suspenzím kontrastních činidel pro získávání zobrazení pomocí metody dvojitého kontrastu;
• akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce, dědičná intolerance fruktózy.
Aplikace během těhotenství a kojení
Přípravek Espumisan® L lze užívat v těhotenství a při kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Před použitím lahvičku s emulzí protřepejte. Lék lze dávkovat po kapkách nebo v mililitrech pomocí odměrky. Při dávkování po kapkách musí být lahvička držena svisle s otvorem směrem dolů.
Lék se užívá během jídla nebo po jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků. V případě potřeby lze Espumisan® L užívat dlouhodobě.
Při potížích spojených s nadměrnou tvorbou plynu a střevní kolikou
Kojenci (do 1 roku): 1 ml (25 kapek) Espumisanu® L při každém krmení dítěte (přidat do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávat malou lžičkou během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 1 ml (25 kapek) Espumisan® L 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 1-2 ml (25-50 kapek) Espumisan® L 3-5krát denně.
Děti od 14 let a dospělí: 2 ml (50 kapek) Espumisan® L 3-5x denně.
V rámci přípravy na rentgenové a ultrazvukové vyšetření
Užívejte 2 ml (50 kapek) Espumisan® L 3x denně den před studií a 2 ml (50 kapek) Espumisan® L ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 4-8 ml Espumisan® L na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Perorálně 4-8 ml Espumisan® L před studií. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
V případech akutní otravy detergenty obsahujícími povrchově aktivní látky.
Děti – 2,5-10 ml Espumisan® L, dospělí – 10-20 ml Espumisan® L, v závislosti na závažnosti otravy.
Nežádoucí účinky
Při používání Espumisan® L nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Je možné vyvinout alergické reakce na pomocné složky léku.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Lékové interakce
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce Espumisanu® L s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud nadměrná tvorba plynu a/nebo střevní kolika přetrvává delší dobu, měli byste se poradit s lékařem a nechat se vyšetřit.
Lék Espumisan® L obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Informace pro pacienty s diabetem: 1 ml (25 kapek) obsahuje 148 mg sorbitolu, což odpovídá 0,012 chlebových jednotek (BU).
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Přípravek Espumisan® L neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat, které vyžadují zvýšenou koncentraci.