Drapolene (drapolen) návod k použití

Tento produkt není na prodej. Podívejte se na další oblíbené produkty v této kategorii nebo použijte vyhledávání v horní části stránky.

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polsko)

krém pro vnější použití

Latinský název

ATX

D08AJ Kvartérní amoniové sloučeniny

Farmakologická skupina

Antiseptika a dezinfekční prostředky v kombinacích

Nozologická klasifikace (ICD-10)

L25 Kontaktní dermatitida, blíže neurčená

L30.4 Erytematózní plenková vyrážka

L56.2 Fotokontaktní dermatitida [berloque dermatitida]

T30 Tepelné a chemické popáleniny, blíže neurčené

Struktura

Aktivní složky

Roztok benzalkoniumchloridu (odpovídá 0,1 mg/g benzalkoniumchloridu)

Pomocné látky

Bílý měkký parafín

Popis dávkové formy

Homogenní krém růžové barvy.

Farmakodynamika

Benzalkoniumchlorid a cetrimid jsou antiseptika, což jsou kvartérní amoniové sloučeniny s vlastnostmi charakteristickými pro kationtové povrchově aktivní látky.

Farmakokinetika

Neexistují žádné údaje o farmakokinetice účinných látek – cetrimidu a benzalkoniumchloridu při použití v souladu s pokyny.

Indikace

— Léčba a prevence plenkové dermatitidy u dětí;

— léčba a prevence kontaktní dermatitidy u dospělých, ke které dochází při kontaktu moči s kůží;

– jako první pomoc při drobných povrchových popáleninách (omezených na epidermis), drobných spálení sluncem a vlivu povětrnostních vlivů na pokožku.

Kontraindikace

Anamnéza přecitlivělosti na benzalkoniumchlorid, cetrimid, lanolin nebo kteroukoli jinou složku léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Zvláštní opatření při používání krému v souladu s pokyny pro použití během těhotenství a kojení nejsou nutná, protože systémová absorpce složek léčiva je nepravděpodobná.

Dávkování a podávání

Pouze k zevnímu použití.

Děti, miminka, novorozenci

Při každé výměně plenky nebo pleny byste měli důkladně umýt a osušit oblast pokrytou plenkou nebo plenkou.

Pro dosažení optimálních výsledků odstraňte zbytky mýdla z oblasti, kde je přípravek aplikován.

Krém se nanáší rovnoměrně v tenké vrstvě na postižené místo po každé výměně plenky nebo plenky, přičemž zvláštní pozornost je věnována kožním záhybům.

Dospělí (včetně starších) pacientů

Před aplikací Drapolene® by měla být postižená oblast důkladně omyta a vysušena.

Pro dosažení optimálních výsledků odstraňte zbytky mýdla z oblasti, kde je přípravek aplikován.

Krém se nanáší rovnoměrně v tenké vrstvě na postižené místo několikrát denně (v případě potřeby).

Na drobné povrchové popáleniny (omezené na epidermis), drobné spálení sluncem a vlivy povětrnostních vlivů na kůži dospělých (včetně starších) pacientů se lék používá výše popsaným způsobem.

Speciální skupiny pacientů

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Pacienti s poruchou funkce jater

Nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle postiženého orgánu a orgánového systému.

Poruchy kůže a podkoží: kontaktní dermatitida, lokální kožní reakce. Četnost výskytu těchto reakcí není známa.

Poruchy imunitního systému: alergické reakce, kožní hypersenzitivní reakce okamžitého a opožděného typu. Četnost výskytu těchto reakcí není známa.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v návodu k použití zhorší, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu k použití, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Pro tento lék nebyly hlášeny žádné studie lékových interakcí.

Nadměrná dávka

Předávkování je nepravděpodobné vzhledem k nízké koncentraci benzalkoniumchloridu a cetrimidu v přípravku, nicméně v případě náhodného požití je třeba provést symptomatickou léčbu a vyhledat lékaře.

Zvláštní instrukce

V případě náhodného požití vyhledejte lékařskou pomoc.

Vyhněte se kontaktu s očima nebo kontaktními čočkami.

Pokud se objeví podráždění nebo vyrážka nebo pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, přerušte užívání a v případě potřeby se poraďte s lékařem.

Forma vydání

Krém pro vnější použití.

55,0 g krému v laminované tubě (polyolefin/fólie/polyolefin) s „rameny“ z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím plastovým uzávěrem. 1 tuba spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Производитель

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. / GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

ulice Grunwaldzka 189, 60-322, Poznaň, Polsko / Ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznaň, Polsko

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci, a organizace přijímající nároky na území Ruské federace:

GlaxoSmithKline Healthcare JSC, 123317, Moskva, Presnenskaya nábřeží, 10.

Tel. +7 (495) 777 9850;

fax+7 (495) 777 9851.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Doba použitelnosti léku Drapolen®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky skladování léku Drapolen®

Při teplotách do 25 °C

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.