Doktor máma kašel kapky instrukce cena

účinné látky: suchý extrakt z lékořice, suchý extrakt ze zázvoru, suchý extrakt z emblica officinalis, mentol;
1 pastilka obsahuje suchý extrakt z lékořice (Glycyrrhiza glabra) (5:1) (extrakt: čištěná voda) 15,0 mg suchý extrakt ze zázvoru (Zingiber officinale) (10:1) (extrakt: čištěná voda) 10,0 mg suchý extrakt Emblica officinalis ( 4:1) (extraktant: čištěná voda) 10,0 mg mentol 7 mg
Pomocné látky: sacharóza, roztok glukózy, glycerin, malinové aroma, barvivo karmoisin (E 122).

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

Kulatá bikonvexní lízátka červené až tmavě červené barvy s malinovou příchutí.

Farmakologická skupina

Léky na kašel a nachlazení. ATX kód R05X.

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný lék s expektorantem a protizánětlivým účinkem.
Farmakologické vlastnosti léčiva jsou určeny složkami obsaženými v jeho složení.
Extrakt z lékořice nahé (Glycyrrhiza glabra L.) má protizánětlivé, antispasmodické a expektorační účinky. Extrakt ze zázvoru (Zingiber officinalis Rosc.) Má protizánětlivé a analgetické účinky. Extrakt z Emblica officinalis (Emblica officinalis Gaetn.) Má protizánětlivé a antipyretické účinky. Mentol má antispasmodický a antiseptický účinek.

svědectví

Symptomatická léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích, provázených kašlem (faryngitida, laryngitida včetně „lektorské“ laryngitidy, tracheitida, bronchitida).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• dysfunkce jater a ledvin;
• onemocnění doprovázená poruchami sekrece žluči (cholelitiáza a obstrukce žlučových cest)
• arteriální hypertenze;
• hypokalemie;
• těžká obezita;
• spasmofilie;
• bronchiální astma;
• diabetes mellitus;
• věk dětí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pastilky Dr. Mom by se neměly užívat současně s antitusiky a léky, které tlumí tvorbu sputa, protože to brání vykašlávání řídkého sputa.
Hypokalémie (v důsledku nadměrného užívání kořene lékořice) se může zhoršit interakcí se srdečními glykosidy, antiarytmiky a léky ovlivňujícími srdeční rytmus (např. chinidin). Při současném užívání s léky, které předurčují rozvoj hypokalemie (thiazidová a kličková diuretika, adrenokortikoidy a laxativa), může dojít k narušení elektrolytové rovnováhy, proto by se lék neměl užívat dlouhodobě současně s výše uvedenými léky.
Může zvýšit absorpci sulfaguanidinu.
Při použití v kombinaci s warfarinem je nutná opatrnost kvůli možnosti krvácení v důsledku zvýšení INR (mezinárodní normalizovaný poměr).

funkce aplikace

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 2 dny a jsou doprovázeny bolestí hlavy, nevolností nebo zvracením, měli byste se poradit s lékařem.
Vzhledem k tomu, že lék obsahuje glukózu a sacharózu, nedoporučuje se užívat lék pacientům s dědičnou intolerancí fruktózy, syndromem malabsorpce glukózy/galaktózy a nedostatkem sacharázy/izomaltázy.
Pacienti s gastroezofageálním refluxem (pálením žáhy) by se měli vyhnout užívání léku, protože pálení žáhy se může zvýšit.
Léčivý přípravek obsahuje barvivo karmoisin (E 122), které může vyvolat alergické reakce.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství. Pokud je nutné užívat lék během léčby, kojení by mělo být přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Užívání léku v indikované dávce neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Dávkování a podávání

Dospělí užívají 1 pastilku každé 2 hodiny (pomalu se rozpouštějí).
Maximální denní dávka je 10 pastilek.
Délka léčby bez konzultace s lékařem není delší než 3 dny.

děti

Nedoporučuje se používat mladší 18 let.

Nadměrná dávka

Dlouhodobé užívání lékořicových přípravků v nadměrných dávkách může vést k hypokalémii; V některých případech je možná hypokalemická myopatie a myoglobinurie. Může se objevit bolest v oblasti srdce, abnormální srdeční rytmy a příležitostně poškození žaludeční sliznice. V případě předávkování se provádí symptomatická léčba.

nežádoucí reakce

Alergické reakce, včetně vyrážky, včetně vezikulární, papulární, svědění, kožní hyperémie, kopřivka, angioedém.
Možné nežádoucí účinky: narušení rovnováhy voda-elektrolyt (edém), zvýšený krevní tlak, bolest v srdci, abnormální srdeční rytmus (při současném užívání několika léků obsahujících lékořici), dermatitida, závratě.

datum vypršení platnosti

podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30°C v původním obalu, mimo dosah dětí.

Obal

4 lízátka na proužek, 5 proužků na kartonovou krabici.
8 pastilek v blistru, 2 nebo 3 blistry v kartonové krabičce.
1 lízátko ve filmu, 100 lízátek ve filmu v polyethylentereftalátové nádobě.

Kategorie dovolená

Bez lékařského předpisu (č. 1, č. 16, č. 20, č. 24).
Podle receptury (č. 100).

• Struktura
• Dávková forma
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti
• Farmakologická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• svědectví
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• funkce aplikace
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Dávkování a podávání
• děti
• Nadměrná dávka
• nežádoucí reakce
• datum vypršení platnosti
• podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená