Diosmin: návod k použití, recenze, analogy
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.01.20
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: C05CA03 (Diosmin)
Účinná látka: diosmin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 600 mg: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60 nebo 100 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Diosmin
Potahované tablety světle růžové až růžové barvy, ve tvaru tobolky, bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně; Na příčném řezu je jádro šedožluté až šedohnědé barvy, připouští se inkluze světlejších a tmavších odstínů.
| Tabulka 1. | |
| diosmin ve smyslu bezvodé látky | 600 mg |
Pomocné látky: želatina – 7.8 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 19.4 mg, stearát hořečnatý – 9.7 mg, mikrokrystalická celulóza – až 970 mg.
Složení filmového potahu: Opadry II 85F240012 Pink – 30 mg: polyvinylalkohol – 12 mg, makrogol-3350 – 7.314 mg, červené barvivo oxidu železitého – 0.12 mg, žluté barvivo oxidu železa – 0.066 mg, mastek – 4.44 mg, oxid titaničitý 6.06 mg.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
10 ks. – polyethylentereftalátové plechovky (1) – kartonové obaly.
20 ks. – polyethylentereftalátové plechovky (1) – kartonové obaly.
30 ks. – polyethylentereftalátové plechovky (1) – kartonové obaly.
40 ks. – polyethylentereftalátové plechovky (1) – kartonové obaly.
50 ks. – polyethylentereftalátové plechovky (1) – kartonové obaly.
100 ks. – polyethylentereftalátové plechovky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Venotonický lék
Farmakoterapeutická skupina: Venotonikum a venoprotektivum
Farmakologický účinek
Angioprotektivní činidlo, bioflavonoid. Působí venotonicky, zlepšuje lymfatickou drenáž, zlepšuje mikrocirkulaci, snižuje adhezi leukocytů na žilní stěnu a jejich migraci do paravenózních tkání, zlepšuje difuzi a perfuzi kyslíku v kožní tkáni a působí protizánětlivě. Blokuje tvorbu volných radikálů, syntézu prostaglandinů a tromboxanu.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a je detekován v plazmě 2 hodiny po podání. Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 40-57,9 %. Část diosminu je metabolizována bakteriemi ve slepém střevě za vzniku kyseliny hippurové a benzoové.
C max v krevní plazmě je dosaženo 5 hodin po podání. Je rovnoměrně distribuován a hromadí se ve všech vrstvách stěny duté žíly a podkožních žil dolních končetin, v menší míře v žilách ledvin, jater, plic a dalších tkání. Vd je 62,1l. Selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů v žilních cévách dosahuje maxima 9 hodin po podání a přetrvává po dobu 96 hodin.
Vylučuje se močí – 79%, stolicí – 11%, žlučí – 2.4%.
Indikace účinných látek léku Diosmin
Křečové žíly dolních končetin, chronická lymfovenózní insuficience dolních končetin, hemoroidy, poruchy mikrocirkulace.
| Kód ICD-10 | čtení |
| I83 | Křečové žíly dolních končetin |
| I87.2 | Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní) |
| K64 | Hemoroidy a perianální žilní trombóza |