Delufen – návod a cena

Objednávky jsou doručovány do lékáren po celé Ukrajině zdarma do 1-2 pracovních dnů.

Doručení společností Nova Poshta po celé Ukrajině.

• objednávky do 1 200 UAH – dodání na náklady kupujícího;
• Objednávky nad 1 UAH doručujeme ZDARMA, kupující platí až po zaplacení.

Dodací lhůty od tři na pět dny

Doručení kurýrem

Objednávky jsou doručeny tentýž den nebo následující den (v závislosti na době vytvoření objednávky).

Způsoby platby pro objednávky s doručením kurýrem

• Platba v hotovosti kurýrovi při převzetí zboží.
• Platba kartou kurýrovi při převzetí zboží.

DŮLEŽITÉ: doručování na adresu se nevztahuje na léky na předpis, léky ze seznamu omamných látek; psychotropní, silné nebo toxické látky, stejně jako léky, které vyžadují zvláštní podmínky skladování a přepravy.

Apteka.com zaručuje, že žádný produkt nebude uvolněn k prodeji, aniž by prošel vstupní kontrolou. Vstupní kontrolu provádějí specialisté s vyšším farmaceutickým vzděláním a minimálně 2letou praxí v oboru.

Samotný postup vstupní kontroly probíhá následovně: nejprve se zkontrolují všechny průvodní dokumenty – příchozí dodací list, certifikáty kvality a další nezbytná dokumentace jakosti. Kontrolujeme také případné zákazy u určitých produktů, abychom zabránili tomu, že vadné skončí ve skladu.

Pokud je vše v pořádku s doklady, lékárník povolí otevření vozidla, zkontroluje náklad, hygienický stav karoserie, změří teplotu v karoserii pomocí elektronického teploměru (pyrometru) a vyžádá si údaje o sledování teploty celého doba přepravy zboží. V této fázi lékárník identifikuje produkty, které vyžadují zvláštní podmínky skladování (chladné nebo chladné místo) a řídí jejich okamžitý přesun do příslušných chladicích komor. Teprve poté, co se ujistí, že jsou splněny všechny požadavky, lékárník povolí vykládku zboží.

Dalším krokem je vizuální kontrola. Lékárník zkontroluje stav obalu, obalu a vzhled léku. Značení a pokyny jsou pečlivě prostudovány.

V případě pochybností lékárník balení otevře a zkontroluje velikost, tvar, barvu, homogenitu, počet jednotek v balení a přítomnost kontaminace. Při sebemenších pochybnostech o kvalitě jsou výrobky umístěny do karanténní zóny a pokud mluvíme o lécích, jsou předány ke kontrole Státní službě pro léčiva.

V případě úspěšného absolvování vstupní kontroly se na došlý dodací list umístí odpovídající značka a je umožněno přijetí zboží do skladu lékárny.

Veškeré reklamace zboží zahrnutého v online objednávce jsou akceptovány po obdržení v lékárně před platbou na pokladně.

Při obdržení objednávky zkontrolujte, zda odpovídá objednanému, množství zboží, jeho cenu, neporušenost, barvu (pokud se tento produkt může lišit od fotografie na webu) a datum spotřeby.

Záruka na zdravotnické prostředky se vystavuje v lékárně při nákupu. K tomu je potřeba vyplnit záruční list, který je v balení přístroje, nechat si jej podepsat lékárníkem a požádat o razítko lékárny.

Po obdržení zboží a dokladu o jeho zaplacení, pokud bylo zboží v řádné kvalitě, se finanční prostředky za nákup v souladu s usnesením vlády ze dne 19. března 1994 č. 172 nevrací.

Производитель	Richard Bittner AG, Rakousko
Formulář	Sprej
Forma vydání	Plastové lahvičky 20 ml nebo 30 ml s plastovým rozprašovačem v kartonové krabici.
Obchodní název	Delufen
Kojící matky	Jeden může
Skladovací teplota	Ne vyšší než 25 °C
Diabetici	Jeden může
Alergici	S opatrností
Pro řidiče	Jeden může
Primární balení	Láhev
Těhotná	Jeden může
pro děti	Od 3 let
znamení	Importovat
Pohled	Homeopatický
Citlivost na světlo	Není citlivý
Způsob aplikace	Nosově
Prázdninové podmínky	Přes pult

Návod Delufen nosní sprej s rozprašovačem 20 ml

Struktura

účinné látky: 100 ml roztoku obsahuje: Sinapis nigra D2 1 ml, Euphorbium D6 10 ml, Pulsatilla D6 10 ml, Luffa D12 10 ml, Mercurius bijodatus D12 10 ml;

Pomocné látky: izotonický roztok chloridu sodného, ​​benzalkoniumchlorid.

Dávková forma

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, bezbarvá kapalina bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

Komplexní homeopatický přípravek.

Farmakologické vlastnosti

DELUFEN®, nosní sprej, díky svému komplexnímu protizánětlivému, antialergickému, reparačnímu a ochrannému účinku na sliznici nosu a vedlejších nosních dutin účinně léčí rýmu bez ohledu na příčinu (virovou, bakteriální, vazomotorickou nebo alergickou). Rychle zmírňuje záněty a otoky, aniž by došlo k podráždění nebo suchu v nosní dutině. Čistí hlen z nosních cest a dutin. Snižuje riziko rozvoje hnisavých komplikací akutní katarální rinosinusitidy.

Současně má lék výrazný antialergický účinek: odstraňuje svědění, otoky, ucpaný nos a rinoreu alergického původu, včetně pollinózy a senné rýmy. Lék snižuje citlivost sliznic na různé dráždivé látky (pachy, tabákový kouř, změny okolní teploty) a alergeny (pyl, domácí prach, vlna).

Nevyvolává závislost nebo oslabení terapeutického účinku ani při dlouhodobém užívání.

U pacientů s projevy chronické atrofické rýmy, jako je suchost nosní sliznice, zvýšená vulnerabilita a krvácení sliznice, lék obnovuje funkci pohárkových buněk, výživu a strukturu nosní sliznice. Zvlhčuje sliznici, odstraňuje suchost v nose a krusty. Podporuje proces hojení sliznice, obnovuje její ochrannou funkci, normální dýchání nosem a čich.

Lék má přímý antimikrobiální účinek, zvyšuje lokální imunitu a obnovuje normální biocenózu nosohltanové sliznice.

Indikace pro použití

Lokální léčba akutní a chronické rýmy (rýma, rinosinusitida) různé etiologie (infekční, virová nebo bakteriální, vazomotorická, alergická, včetně senné rýmy, pollinóza); zánět sluchové trubice (eustachitida).

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s jinými farmakologickými látkami.

Lék lze kombinovat s jakýmikoli léky a léčebnými metodami.

Funkce aplikace

Pokud máte souběžná onemocnění štítné žlázy, lék by neměl být užíván bez předchozí konzultace s lékařem.

Lahvička s lékem není pod tlakem, proto nejsou při používání nutná žádná zvláštní bezpečnostní opatření.

Na začátku léčby je možné krátkodobé mírné zvýšení sekrece ve formě serózně-slizničního výtoku z nosu, což svědčí o působení léku, účinné drenáži vedlejších nosních dutin, nosní dutiny a jejich uvolnění z nahromaděných sliz. To je příznivé znamení a nevyžaduje přerušení nebo úpravu dávky léku.

Vzhledem k tomu, že nosní sprej DELUFEN® obsahuje bylinné a další přírodní složky, může být během skladování pozorována mírná změna průhlednosti nebo barvy roztoku, která nevede ke snížení kvality a účinnosti léku.

DELUFEN®, nosní sprej, obsahuje benzalkoniumchlorid, který při zevní aplikaci může způsobit podráždění a kožní reakce.

Použití během těhotenství nebo kojení

Droga má lokální účinek. Zatím nejsou žádné informace o riziku pro plod a dítě při užívání léku v těhotenství a při kojení, lze jej tedy užívat v těhotenství a při kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanické prostředky.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 12 let: na začátku léčby použijte 2 vstřiky do každé nosní dírky každou půl hodinu až hodinu (maximálně 8krát denně).

Děti ve věku 3 až 12 let: na začátku léčby aplikujte 1 vstřik do každé nosní dírky každou půl hodinu až hodinu (maximálně 8krát denně).

Po zlepšení stavu aplikujte 3-4x denně.

1 injekce ≈ 120 mg.

V případě chronických onemocnění může být průběh léčby 4 týdny;

V případě potřeby lze průběh léčby opakovat.

Odstraňte ochranný kryt.

Před prvním použitím přípravku jej musíte několikrát stisknout, dokud se neobjeví sprej.

Vložte sprej do nosní dírky a stříkejte.

Po každém použití je nutné rozprašovač otřít a uzavřít.

Děti. Nedoporučuje se používat dětem do 3 let. U dětí ve věku 3 až 6 let používat na doporučení lékaře.

Předávkování Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Nežádoucí účinky U jedinců s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku se mohou objevit alergické reakce. Po použití léku může být pozorováno zvýšené slinění. Vzhledem k přítomnosti benzalkoniumchloridu v léku je možný bronchospasmus.

Neexistují žádné informace o frekvenci nežádoucích účinků.

Datum vypršení platnosti

Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Lék je vhodný k použití do 2 měsíců od prvního otevření lahvičky.

Podmínky skladování

Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, v původním kartonovém obalu při teplotě do 25 °C, mimo dosah dětí.

Obal

Plastové lahvičky 20 ml nebo 30 ml s plastovým rozprašovačem v kartonové krabici.