Claritin návod k použití, cena, analogy

Ceny za Claritin v lékárnách v Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Claritin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobu použití Claritinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Claritin ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Claritinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Claritin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Claritinu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Claritin rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit methotrexát
koupit kindinorm
koupit azelik
koupit noopept
koupit tobradex
koupit biificol
cena somnol
cena rakytníkového oleje
Wobenzym návod k použití
viagra na objednávku

Claritin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Schering-pluh, Bayer Bitterfeld GmbH
Vyrobeno:
Belgie, Německo

Struktura

1 ml
loratadin 1 mg
Pomocné látky: propylenglykol – 100 mg, glycerol – 100 mg, monohydrát kyseliny citronové – 9.6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová – 8.78 mg), benzoan sodný – 1 mg, sacharóza (granulovaná) – 600 mg, umělé aroma (broskev) – 2.5 mg, čištěná voda – qs až 1 ml.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

— sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků spojených s těmito onemocněními – kýchání, svědění nosní sliznice, výtok z nosu, pocit pálení a svědění v očích, slzení);
– chronická idiopatická kopřivka;
– kožní onemocnění alergického původu.

Kódy ICD-10

• H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
• J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
• J30.3 Jiná alergická rýma
• L20.8 Jiná atopická dermatitida
• L23 Alergická kontaktní dermatitida
• L24 Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
• L28.0 Lichen simplex chronicus
• L29 Svědění
• L30.0 Ekzém ve tvaru mince
• L50 Kopřivka

Způsoby použití a dávkování

Lék se podává perorálně bez ohledu na jídlo.
Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1krát denně.
Pro děti ve věku od 2 do 12 let je doporučené dávkování Claritinu podle tělesné hmotnosti: pro tělesnou hmotnost nižší než 30 kg – 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajová lžička /5 ml/ sirupu) 1x denně, při tělesné hmotnosti 30 kg a více – 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1x/den.
Pro dospělé a děti s hmotností nad 30 kg s těžkou poruchou funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) obden, s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně – 5 mg (1 čajová lžička ) lžíce /5 ml/ sirupu) obden.
U starších pacientů a pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávkování.

Kontraindikace

— věk do 2 let (pro sirup);
— věk do 3 let (pro tablety);
— období laktace (kojení);
— vzácná dědičná onemocnění (nesnášenlivost galaktózy, Lappův nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) — kvůli přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;
— nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy — v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
– Přecitlivělost na složky léku.
Lék by měl být podáván s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce jater a během těhotenství.

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání přípravku Claritin® během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto by při předepisování léku během laktace mělo být rozhodnuto o zastavení kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.
Léčba: výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou), symptomatická a podpůrná terapie. Loratadin nelze odstranit hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.

Nežádoucí účinky

V klinických studiích
V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let užívající Claritin® byly bolesti hlavy (2.7 %), nervozita (2.3 %) a únava (1 %) pozorovány častěji než ve skupině s placebem.
Z nervového systému: u dětí ve věku 2 až 12 let – bolest hlavy (2.7 %), nervozita (2.3 %), únava (1 %); u dospělých – bolest hlavy (0.6 %), ospalost (1.2 %), nespavost (0.1 %).
Z trávicího systému: u dospělých – zvýšená chuť k jídlu (0.5%).
V období po uvedení na trh
Z nervového systému: velmi vzácné (

Antialergický lék, selektivní blokátor periferních histaminových H1 receptorů. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem. Má rychlý a dlouhotrvající antialergický účinek.
Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významné anticholinergní ani sedativní účinky, tzn. při použití v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání Claritinu® nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, nálezů fyzikálního vyšetření, výsledků laboratorních testů nebo EKG.
Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.
Po perorálním podání Claritinu® je nástup účinku do 30 minut. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a přetrvává déle než 24 hodin.

Farmakokinetika

Sání
Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě je 1-1.5 hodiny a jeho aktivního metabolitu desloratadinu je 1.5-3.7 hodiny Příjem potravy zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. Cmax loratadinu a desloratadinu není ovlivněna příjmem potravy.
Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce.
Distribuce
Loratadin se silně váže na plazmatické proteiny (97-99 %) a jeho aktivní metabolit se na proteiny váže středně (73-76 %).
Метаболизм
Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.
Vylučování
Je vylučován ledvinami (přibližně 40 % perorální dávky) a střevy (přibližně 42 % perorální dávky) po dobu více než 10 dnů, především jako konjugované metabolity. Přibližně 27 % perorálně podané dávky se vyloučí močí do 24 hodin po podání léku. Méně než 1 % léčivé látky se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami do 24 hodin po užití léku.
T1/2 loratadinu se pohybuje od 3 do 20 h (průměrně 8.4 h) a u desloratadinu se pohybuje od 8.8 do 92 h (průměrně 28 h).
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu byly srovnatelné u dospělých a starších zdravých dobrovolníků.
T1/2 loratadinu a desloratadinu se u starších pacientů pohybuje v rozmezí od 6.7 do 37 hodin (průměr 18.2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17.5 hodiny).
U pacientů s chronickým onemocněním ledvin jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšené ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od hodnoty u zdravých pacientů. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se v přítomnosti chronického selhání ledvin nemění. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.
U pacientů s alkoholickým onemocněním jater jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšeny 2krát ve srovnání s těmito hodnotami u pacientů s normální funkcí jater. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se zvyšuje u alkoholického onemocnění jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Claritin® by měl být vysazen 48 hodin před kožním testováním, protože antihistaminika mohou interferovat s výsledky diagnostického testu.
Pediatrické použití
Dětem ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat přípravek Claritin® ve formě sirupu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly zjištěny žádné negativní účinky přípravku Claritin® na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti při užívání přípravku Claritin pociťují ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.

1 tableta obsahuje loratadinum 10 mg;
Pomocné látky: kukuřičný škrob, laktóza, magnesium-stearát.

Obal

Farmakologický účinek

Claritin je antialergické, antihistaminové léčivo, blokátor histaminového H1 receptoru a je to tricyklická sloučenina. Vyznačuje se selektivním antagonismem ve vztahu k periferním receptorům specifikovaného typu.

Při provádění kožních testů na histamin po užití jedné (10 mg) nebo několika dávek Claritinu se antihistaminový účinek objevil po 1-3 hodinách, dosáhl maxima v období 8 až 12 hodin od začátku účinku a trval déle než 24 hodin.

Při užívání Claritinu po dobu 28 dnů nebyl pozorován žádný vývoj rezistence na lék.
V klinické studii, ve které byl Claritin podáván po dobu 90 dnů v dávce 4krát vyšší než je terapeutická dávka, nebylo pozorováno žádné klinicky významné prodloužení QT intervalu na EKG.

Indikace

• sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků spojených s těmito onemocněními – kýchání, svědění nosní sliznice, rýma, pocit pálení a svědění v očích, slzení);
  – chronická idiopatická kopřivka;
  – kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace

– děti do 2 let;
– období laktace (kojení);
– přecitlivělost na loratadin nebo jiné složky přípravku Claritin.

Lék by měl být používán s opatrností během těhotenství.

Použití v těhotenství a laktaci

Claritin lze během těhotenství užívat pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Aktivní složky léku se vylučují do mateřského mléka, proto by se při předepisování léku během laktace mělo rozhodnout o zastavení kojení.

Dávkování a podávání

Lék se podává perorálně bez ohledu na jídlo.

Dospělým (včetně starších osob) a dospívajícím nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta) jednou denně.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo renálním selháním by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý den.

U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje předepisovat dávkování Claritinu v závislosti na tělesné hmotnosti: pro tělesnou hmotnost nižší než 30 kg – 5 mg (1/2 tablety) 1krát denně, pro tělesnou hmotnost 30 kg nebo více – 10 mg (1 tableta) 1krát denně.

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému: dospělí pociťovali bolest hlavy, únavu, sucho v ústech a ospalost. U dětí byly vzácně pozorovány: bolest hlavy, nervozita, sedativní účinek. Stejně jako u dospělých byl výskyt těchto příhod u dětí na stejné úrovni jako u placeba.

Z trávicího systému: u dospělých – nevolnost, gastritida; zřídka – dysfunkce jater.

Z kardiovaskulárního systému: u dospělých, zřídka – palpitace, tachykardie.

Alergické reakce: u dospělých – kožní vyrážka; zřídka – anafylaxe.

Ostatní: u dospělých zřídka – alopecie.

Zvláštní instrukce

Claritin® by měl být vysazen 48 hodin před kožním testováním, protože antihistaminika mohou interferovat s výsledky diagnostického testu.

Dětem ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat přípravek Claritin® ve formě sirupu.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nebyly zjištěny žádné negativní účinky přípravku Claritin® na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti při užívání přípravku Claritin pociťují ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Lékové interakce

Claritin nezvyšuje účinky etanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Když byl Claritin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, bylo pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu a jeho metabolitu, ale toto zvýšení nebylo klinicky evidentní, včetně: podle údajů EKG.

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.

Léčba: výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou), symptomatická a podpůrná terapie. Loratadin nelze odstranit hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 2° až 30°C.