Clarisens: návod k použití, recenze, analogy
Ceny za Clarisens v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Clarisens za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Clarisens doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Clarisens v Tule je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Clarisens naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Clarisens si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Clarisens v lékárnách ve městě Tula. Nepromeškejte svou šanci koupit Clarisens rychle a za dostupnou cenu.
Clarisens: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Pharmstandard
Vyrobeno:
Struktura
Účinná látka: loratadin 5 mg Pomocné látky: kyselina citronová, kyselina jantarová, propylenglykol, glycerol, nipagin, nipazol, aspartam (1.5 mg/ml), sorbitol, aroma, voda.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida; – Quinckeho edém; — kopřivka (včetně chronické idiopatické); — alergické reakce na bodnutí hmyzem; — svědivé alergické dermatózy (včetně chronického ekzému, kontaktní dermatitidy).
Kódy ICD-10
- H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
- J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
- J30.3 Jiná alergická rýma
- L20.8 Jiná atopická dermatitida
- L23 Alergická kontaktní dermatitida
- L24 Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
- L28.0 Lichen simplex chronicus
- L29 Svědění
- L30.0 Ekzém ve tvaru mince
- L50 Kopřivka
- T78.3 Angioedém
Způsoby použití a dávkování
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu) 1krát denně. Pro děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg – 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml) 1krát denně, s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg – 10 mg (1 tableta nebo 10 ml) sirup) 1krát denně. Lék se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, s malým množstvím vody.
Kontraindikace
Fenylketonurie (pro sirup); – děti do 2 let; – těhotenství; — období laktace (kojení); – přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Nadměrná dávka
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže byly hlášeny s frekvencí ≥ 2 % as přibližně stejnou frekvencí jako u placeba. Z centrálního nervového systému: u dospělých – bolest hlavy, únava, ospalost; u dětí – bolest hlavy, nervozita, sedativní účinek. Z trávicího systému: u dospělých – sucho v ústech, nevolnost, gastritida, dysfunkce jater. Z kardiovaskulárního systému: u dospělých – palpitace, tachykardie. Alergické reakce: u dospělých – vyrážka, anafylaxe. Ostatní: alopecie (u dospělých).
Farmakologický účinek
Antialergický přípravek. Loratadin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, selektivně blokuje periferní histaminové H1 receptory. Loratadin ovlivňuje histamin dependentní stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eozinofilů, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v buněčném stadiu alergických reakcí. Zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí, působí antiexsudativně a antipruriticky, prakticky nemá anticholinergní ani antiserotoninový účinek. Neproniká hematoencefalickou bariérou, neovlivňuje centrální nervový systém a není návykový. Antialergický účinek se vyvíjí do 30 minut a trvá 24 hodin.
Farmakokinetika
Absorpce Rychle a úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Čas k dosažení Cmax je 1.3-2.5 hodiny Příjem potravy zpomaluje čas k dosažení Cmax o 1 hodinu. Css loratadinu a jeho metabolitu je dosaženo 97. den podávání. Neproniká do BBB. Metabolismus Metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu deskarboethoxyloratadinu za účasti enzymů CYP5A3 a v menší míře CYP4D2. Eliminace T6/1 loratadinu je 2-3 hodin (průměrně 20 hodiny), aktivního metabolitu – 8.4-8.8 (průměrně 92 hodin). Vylučuje se močí a žlučí. Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech Cmax se u starších pacientů zvyšuje o 28 %, T50/1 loratadinu je 2-6.7 hodin (průměrně 37 hodin), aktivního metabolitu je 18.2-11 (průměrně 38 hodin). U alkoholického onemocnění jater se Cmax a T17.5/1 zvyšují v souladu se zvyšující se závažností onemocnění. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy zůstává farmakokinetika prakticky nezměněna.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
V případě selhání jater je lék předepsán každý druhý den. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Během léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.