Canesten: návod k použití

Pomocné látky: benzylalkohol, cetylpalmitát, cetostearylalkohol, čištěná voda, 2-oktyldodekanol, polysorbát 60, sorbitanstearát.

20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

Popis aktivních složek léku “<b>Canesten®</b> »

Farmakologický účinek

Antifungální lék. Clotrimazol, účinná látka ve spreji Canesten, je derivát imidazolu a má široké spektrum antifungálního účinku. Mechanismus účinku klotrimazolu je spojen s inhibicí syntézy ergosterolu, což vede k narušení struktury a funkcí cytoplazmatické membrány hub. Má fungistatickou nebo fungicidní aktivitu v závislosti na koncentraci v místě infekce.

Canesten je účinný proti dermatofytům, kvasinkovitým a plísňovým houbám a také proti původcům pityriasis versicolor (Pityriasis vers.) a erythrasma. Spolu s antimykotiky má Canesten antimikrobiální účinek proti Trichomonas vaginalis, grampozitivním (streptokoky, stafylokoky) a gramnegativním mikroorganismům (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro v koncentracích 0.5-10 μg/ml klotrimazol inhibuje růst bakterií z čeledi Corynebacteria a grampozitivních koků (kromě enterokoků) a má trichomonacidní účinek v koncentraci 100 μg/ml.

Primárně rezistentní kmeny hub citlivých na klotrimazol jsou velmi vzácné; Rozvoj sekundární odolnosti je pozorován pouze v ojedinělých případech a pouze za určitých terapeutických podmínek.

Indikace

Plísňová onemocnění kůže a sliznic způsobená dermatofyty, kvasinkovitými houbami, plísněmi a také patogeny citlivými na klotrimazol:

— mykózy nohou, rukou, těla, kožních záhybů;

– pityriasis versicolor, erythrasma.

Dávkovací režim

Aplikujte zevně. Canesten nastříkejte v tenké vrstvě na postižená místa kůže 2x denně.

Délka terapie je individuální a závisí na závažnosti a lokalizaci onemocnění. Abyste dosáhli úplného uzdravení, nepřestávejte krém používat ihned po vymizení akutních příznaků zánětu nebo subjektivních obtíží. Délka léčby by měla být v průměru asi 4 týdny.

Dermatomykóza je obvykle vyléčena do 3-4 týdnů, erythrasma – 2-4 týdny, pityriasis versicolor – 1-3 týdny. U plísňových onemocnění kůže nohou se doporučuje pokračovat v terapii ještě asi 2 týdny po odeznění příznaků onemocnění.

Nežádoucí účinek

Tělo jako celek: alergické reakce; bolest.

Kůže: místní reakce jako svědění, vyrážka.

Kontraindikace

– přecitlivělost na klotrimazol nebo jiné složky léčiva.

S opatrností: 1. trimestr těhotenství a období kojení.

Těhotenství a laktemie

I když nebylo prokázáno, že během těhotenství a kojení má Canesten sprej negativní vliv na tělo matky a plodu, v prvních 3 měsících těhotenství lze lék používat pouze po konzultaci s lékařem.

Zvláštní instrukce

Nemá žádný vliv na schopnost řídit auto nebo obsluhovat pohyblivé stroje.

Nadměrná dávka

Použití spreje ve vysokých dávkách nezpůsobuje žádné život ohrožující reakce.

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě do 25°C, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky.

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.

Pomocné látky: pentahydrát laktátu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, krospovidon, hypromelóza 15 cP, kyselina mléčná, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

popis

Podlouhlé tablety téměř bílé až slabě nažloutlé barvy, zaoblené na jedné straně a obdélníkové na druhé straně, označené „P3“ na jedné straně a „BAYER“ na druhé straně (dávka 100 mg).

Podlouhlé tablety téměř bílé až slabě nažloutlé barvy, zaoblené na jedné straně a obdélníkové na druhé straně, označené „MU“ na jedné straně a „BAYER“ na druhé straně (dávka 500 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Antiseptika a antimikrobiální látky pro léčbu gynekologických onemocnění. Derivát imidazolu. Clotrimazol.

ATX kód G01AF02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Canesten má lokální účinek.

Protože se absorbovaný klotrimazol rychle metabolizuje v játrech na neaktivní metabolity, maximální plazmatické koncentrace klotrimazolu po vaginálním podání 500 mg vedou k hladinám nižším než 10 ng/ml. Vstřebává se pouze malé množství klotrimazolu (3-10 %), které nepůsobí systémově.

Farmakodynamika

Mechanismus účinku klotrimazolu je spojen s inhibicí syntézy ergosterolu, což vede k narušení struktury a funkcí cytoplazmatické membrány hub. Má fungistatickou nebo fungicidní aktivitu v závislosti na koncentraci v místě infekce. Clotrimazol má antimykotický (protiplísňový) účinek proti kvasinkám a plísním, patogenním dermatofytům; trichomonacidní působení proti trichomonádám; působí antibakteriálně na grampozitivní (streptokoky/stafylokoky) a gramnegativní mikroorganismy (bakteroidy/gardnerella).

Zpočátku odolné (stabilní) varianty mykotické infekce jsou velmi vzácné. Rozvoj sekundární rezistence u citlivých hub byl zatím v podmínkách ošetření pozorován pouze ve velmi ojedinělých případech.

Indikace pro použití

• pro vaginální kandidózu způsobenou houbami Candida;
• pro vaginální trichomoniázu způsobenou trichomonádami;
• pro superinfekce způsobené bakteriemi citlivými na klotrimazol.

Dávkování a podávání

Vaginální tableta se zavádí co nejhlouběji do pochvy večer před spaním. Lék je lepší podávat vleže na zádech s mírně zvednutými nohami.

Aby se vaginální tablety Canesten úplně rozpustily, je nezbytná vlhkost v pochvě, jinak se nerozpuštěné částice tablety mohou z pochvy drolit. Aby se tomu zabránilo, měl by být lék před spaním zaveden co nejhlouběji do pochvy.

Léčba po dobu 6 dnů přípravkem Canesten 100 mg:

Jedna vaginální tableta každý večer před spaním po dobu 6 po sobě jdoucích dnů.

Léčba jednorázová terapeutická dávka Canestena 500 mg:

Jedna vaginální tableta večer, před spaním, jednou.

Nežádoucí účinky

• místní reakce: olupování v oblasti genitálií, svědění, vyrážka, otok, zarudnutí, nepohodlí, pocit pálení, podráždění, bolest v oblasti pánve, krvavý výtok z genitálního traktu;
• alergické reakce: snížený krevní tlak, dušnost, kopřivka, mdloby;
• Z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka bolest břicha.

– zvýšená individuální citlivost na klotrimazol a další složky léčiva

• první trimestr těhotenství
• období laktace
• děti do 18 let

Lékové interakce

Clotrimazol snižuje aktivitu amfotericinu B a dalších polyenových antibiotik. Při současném použití s ​​natamycinem a nystatinem se aktivita klotrimazolu snižuje. Ve vysokých koncentracích dexamethason snižuje antifungální účinnost klotrimazolu. Propylpara-benzoát ve vysokých koncentracích zesiluje antifungální účinek klotrimazolu. Současné podávání vaginálního klotrimazolu a perorálního takrolimu (FK-506; imunosupresivum) může vést ke zvýšení koncentrací takrolimu v krvi a podobný účinek byl pozorován při současném podávání se sirulimem. Pacienti by proto měli být pečlivě sledováni z hlediska příznaků předávkování takrolimem nebo sirolimem měřením plazmatických koncentrací, je-li to nutné.

Zvláštní instrukce

Vyhněte se kontaktu s očima.

Pokud nedojde k žádnému účinku do 7 dnů od zahájení léčby lékem, měli byste se poradit s lékařem.

Léčba může být v případě potřeby opakována, ale opakující se infekce mohou naznačovat základní zdravotní příčiny, včetně cukrovky nebo infekce HIV. Pacient by měl navštívit lékaře, pokud se příznaky opakují do 2 měsíců.

Protože jsou infikovány jak pochva, tak vnější genitálie, měla by být provedena kombinovaná léčba (ošetření obou oblastí).

Pokud jsou současně infikovány stydké pysky a přilehlé oblasti, měl by být navíc použit vnější krém. Sexuální partner by měl být také léčen, pokud jsou přítomny příznaky, jako je místní svědění, zánět atd.

Léčba se neprovádí během menstruačního období. Léčba by měla být dokončena před nástupem menstruace.

Při užívání tohoto léku nepoužívejte tampony, sprchy, spermicidy nebo jiné vaginální produkty.

Při užívání léku se doporučuje vyvarovat se vaginálního styku, protože může dojít k přenosu infekce na partnera a ke snížení účinnosti a bezpečnosti latexových produktů, jako jsou kondomy.

Těhotenství a kojení

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze Canesten užívat dle návodu po konzultaci s lékařem. Při předepisování léku kojícím ženám je třeba postupovat opatrně. Během léčby se nedoporučuje kojit.

Během těhotenství by měla být léčba vaginálními tabletami prováděna bez aplikátoru.

Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Při místní aplikaci je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování.

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Uvolněte formulář a obal

6 tablet po 100 mg nebo 1 tableta po 500 mg v blistru vyrobeném z hliníkové fólie laminované polypropylenem nebo polyvinylchloridem/polyvinylidenchloridem.

Jedno obrysové balení spolu s aplikátorem a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Název a země výrobní organizace

Bayer Pharma AG, Německo

Název a země balicí organizace

Bayer Pharma AG, Německo

Jméno a země držitele rozhodnutí o registraci

Bayer Consumer Care AG, Švýcarsko

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů ohledně kvality výrobků (produktů) na území Republiky Kazachstán:

ulice. Timiryazeva, 42, obchodní centrum Expo City, pav. 15

050057, Almaty, Republika Kazachstán

tel.: + 7 (727) 258 80 40 (148)

fax: + 7 (727) 244 70 01